Představení produktu
| Benzyltriethylamoniumchlorid Základní informace |
| Jméno výrobku: | Benzyltriethylamoniumchlorid |
| Synonyma: | CHLORID BENZYLTRIETYLAMONIUM;BENZYLTRIMETHYL AMONIUM CHLORID (BTMAC50) SURFACTANT;BENZYL TRIMETHYL AMONIUM CHLORIDE (BTMAC60) SURFACTANT;BENZYLTRIETHYLAMMONIUMTMBYLAMIDE; CHLORID METHYLBENZYLAMONIUM |
| CAS: | 56-37-1 |
| MF: | C13H22CIN |
| MW: | 227.77 |
| EINECS: | 200-270-1 |
| Kategorie produktů: | Kvartérní amonná sůl;Farmaceutické meziprodukty;Chloridy amonné (kvartérní);Kvartérní amoniové sloučeniny;Amonné soli;Zelené alternativy: Katalýza;Katalyzátory fázového přenosu;Pryskyřičné přísady;56-37-1 |
| Soubor Mol: | 56-37-1.mol |
 |
|
| Benzyltriethylamoniumchlorid Chemické vlastnosti |
| Bod tání | 190-192 stupeň (prosinec) (dosl.) |
| Bod varu | 366,11 stupně (hrubý odhad) |
| hustota | 1,08 g/ml při 25 stupních |
| index lomu | n20/D 1.479 |
| Fp | >100 stupňů |
| skladovací tepl. | Skladujte pod +30 stupněm. |
| rozpustnost | H2O: 0,1 g/ml, čirý |
| formulář | Kapalina |
| barva | Bílá až béžová |
| PH | 6-8 (100 g/l, H2O, 20 stupňů) |
| Rozsah PH | 6 - 8 |
| Rozpustnost ve vodě | 700 g/L (20 ºC) |
| Citlivý | Hygroskopický |
| Rozklad | 185 stupňů |
| BRN | 3574984 |
| Stabilita: | Stabilní. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. |
| InChIKey | HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M |
| Reference databáze CAS | 56-37-1(Reference databáze CAS) |
| Registrační systém látek EPA | Benzyltriethylamoniumchlorid (56-37-1) |
| Bezpečná informace |
| Kódy nebezpečí | Xn, Xi |
| Prohlášení o riziku | 36/37/38-20/21/22 |
| Bezpečnostní prohlášení | 26-36-37/39-26 37/39-36/37/39 |
| RIDADR | OSN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Německo | 3 |
| RTECS | BO8400000 |
| F | 3 |
| Teplota samovznícení | 300 stupňů |
| TSCA | Ano |
| HS kód | 29239000 |
| Toxicita | LD50 orálně u králíka: 2219 mg/kg |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| N,N,N'-Triethylbenzenmethanaminiumchlorid | Angličtina |
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Benzyltriethylamoniumchlorid Použití a syntéza |
| Popis | Benzyltrimethylamoniumchlorid je hygroskopický a rozpustný ve vodě, ethanolu a butanolu a mírně rozpustný v butylftalátu a tributylfosfátu. Je široce používán jako rozpouštědlo pro celulózu, inhibitor gelování v polyesterových pryskyřicích, chemický meziprodukt, disperzant barev a akrylové barvivo. Používá se také v kompozicích regulátorů růstu rostlin a syntetických procesech. |
| Chemické vlastnosti | bílý až světle žlutý krystalický prášek. Vodné roztoky jsou rozpustné ve vodě a vedou elektrický proud. Je to hydrochloridová sůl benzyltriethylamonia, která působí jako katalyzátor fázového přenosu při chemických reakcích. |
| Použití | Benzyltriethylamoniumchlorid se používá jako katalyzátor při přípravě 2-fenylbutyronitrilu z fenylacetonitrilu. Účastní se Knoevenagelovy kondenzace karbonylových sloučenin s aktivními methylenovými sloučeninami za vzniku olefinických produktů. Působí jako katalyzátor fázového přenosu používaný při alkylační reakci. Reaguje s 1H-pyridin-2-thionem za vzniku 2-benzylsulfanyl-pyridinu. |
| aplikace | Benzyltriethylamoniumchlorid je lipofilní katalyzátor fázového přenosu, který lze použít v katalýze fázového přenosu (PTC) ke katalýze polykondenzačních reakcí za vzniku vysokomolekulárních polymerů za dvoufázových podmínek. Může být také použit: Pro aktivaci hydroxyapatitu a přírodního fosfátu pro použití jako pevný nosič pro Knoevenagelovu kondenzaci a Claisen-Schmidtovu kondenzaci při pokojové teplotě a v nepřítomnosti rozpouštědla. Pro zvýšení účinnosti mCPBA oxidace sulfoniminu generovaného z arenesulfonamidu a diethylacetalu aromatického aldehydu za vzniku 2-sulfonyloxaziridinů. V kombinaci s chloridem antimonitým k vytvoření katalytického systému pro Friedel-Craftsovy acylační reakce arenů s acyl a sulfonylchloridy. |
| Příprava | Syntéza benzyltriethylamoniumchloridu: Přidejte benzylchlorid, triethylamin a aceton do reakční nádoby a refluxujte při 63-64 stupni po dobu 8 hodin. Teplota se pomalu sníží na 15 stupňů, filtruje se a filtrační koláč se promyje acetonem a suší se, čímž se získá benzyltriethylamoniumchlorid. Výtěžek 68,9 %. |
| Bezpečnostní profil | Jed nitrožilní cestou. Při zahřátí na rozklad uvolňuje toxické výpary NOx a Cl. |
| Toxikologie | Benzyltrimethylamoniumchlorid nebyl mutagenní u kmene S. typhimurium TA97, TA98, TA100 nebo TA1535, s enzymy metabolické aktivace S9 nebo bez nich. Významné zvýšení frekvence mikronukleovaných normochromatických erytrocytů však bylo zjištěno v periferní krvi samců a samic myší, kterým byl po dobu 13 týdnů žaludeční sondou podáván benzyltrimethylamoniumchlorid. Na základě úmrtnosti pozorované v 16-denních a 13-týdenních studiích se zdá, že krysy a myši jsou stejně citlivé na benzyltrimethylamoniumchlorid. Minimálně toxická dávka pro krysy a myši byla odhadnuta na 50 mg/kg. |
| Produkty a suroviny na přípravu benzyltriethylamoniumchloridu |
| Suroviny | Triethylamine-->Acetone-->Benzylchlorid |
| Přípravné produkty | 4-(4-AMINOPHENYL)MORPHOLIN-3-ONE-->4-BROMOMETHYLTETRAHYDROPYRAN-->2,5-Diamino-4,6-dichloropyrimidine-->Chlorpyrifos-->2-Ethoxybenzoic acid-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->6-BROMO-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE-->6,6'-Dimethyl-2,2'-dipyridyl-->2,2-DICHLORO-1-METHYLCYCLOPROPANAMINE-->Cypermethrin-->N-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazine-->TERPINEOL-->Chlorpyrifos-methyl-->Diiodomethane-->3-(CYANOMETHYL)-2,4,5-TRIMETHYLTHIOPHENE-->4'-BROMO-3'-METHYLACETANILIDE-->1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone-->Phosazetim-->Chlorphoxim-->1-(2-Methoxyphenyl)piperazine-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->Disperse Violet 26-->2-Amino-2,3-dimethylbutyronitrile-->(O,O-di-4-chlorfenyl)thiofosfenylchlorid |
Populární Tagy: benzyltriethylamoniumchlorid, Čína výrobci benzyltriethylamoniumchloridu, dodavatelé, továrna
Dvojice: Tetrabutylamoniumfluorid
Další: Tetraethylamonium bromid
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz
