Představení produktu
| 2,2,2-Trifluorethanol Základní informace |
| Popis Chemické vlastnosti Použití Způsob přípravy Informace o nebezpečnosti a bezpečnosti |
| Název produktu: | 2,2,2-trifluorethanol |
| Synonyma: | Trifluorethanol(L);2,2,2-trifluorethanol,trifluorethylalkohol;2,2,2-trifluorethanol, jakost činidla;2,2,2-trifluorethan;2,2,{ {11}}Trifluorethan-1-ol 99%;2-Hydroxy-1,1,1-trifluorethan, (trifluormethyl)methanol;2,2,2-TRIFLUOROETHANOL -D3, VYSOKÉ OHROZENÍ;1,2,2-trifluorethan-1-ol |
| CAS: | 75-89-8 |
| MF: | C2H3F3O |
| MW: | 100.04 |
| EINECS: | 200-913-6 |
| Kategorie produktů: | organofluorové sloučeniny;Organické látky;Meziprodukty API;Ostatní činidla;Fluorované stavební bloky;Fluorační činidla a stavební bloky pro fluorované biochemické sloučeniny;Syntetická organická chemie;Chemie;3;1;bc0001;R00001 |
| Soubor Mol: | 75-89-8.mol |
 |
|
| 2,2,2-Chemické vlastnosti trifluorethanolu |
| Bod tání | −44 stupňů (rozsvícená) |
| Bod varu | 77-80 stupeň (rozsvícená) |
| hustota | 1,391 g/ml při 20 stupních |
| hustota páry | 3,5 (vs. vzduch) |
| tlak par | 70 mm Hg (25 stupňů) |
| index lomu | n20/D 1,3 (lit.) |
| Fp | 85 stupňů F |
| skladovací tepl. | Skladujte pod +30 stupněm. |
| rozpustnost | rozpustný v chloroformu, methanolu |
| PKA | 12,4 (při 25 stupních) |
| formulář | Kapalný |
| barva | Čirý bezbarvý |
| Specifická gravitace | 1.373 |
| Zápach | Alkoholický zápach |
| Rozsah PH | 5-7 (10% vod. roztok) |
| limit výbušnosti | 8.4-28.8%(V) |
| Rozpustnost ve vodě | Mísitelný s vodou, ethery, ketony, alkoholy a chloroformem. |
| λmax | λ: 260 nm Amax: menší nebo rovno 0,03 λ: 280 nm Amax: menší nebo rovno 0,02 |
| Merck | 14,9682 |
| BRN | 1733203 |
| Dielektrická konstanta | 8.5500000000000007 |
| Stabilita: | Stabilní. Hořlavý – dodržujte široké meze výbušnosti. Citlivý na vlhkost. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly, silnými kyselinami, sodíkem, draslíkem. |
| InChIKey | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| Reference databáze CAS | 75-89-8(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemie Reference | Ethanol, 2,2,2-trifluor-(75-89-8) |
| Registrační systém látek EPA | 2,2,2-trifluorethanol (75-89-8) |
| Bezpečnostní informace |
| Kódy nebezpečí | Xn, T, F |
| Prohlášení o riziku | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Bezpečnostní prohlášení | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| RIDADR řekl: | OSN 1986 3/PG 3 |
| WGK Německo | 1 |
| RTECS (Pravidla pro výpočty) | 5250000 KM |
| Teplota samovznícení | ~896 stupňů F |
| Poznámka k nebezpečí | Hořlavý/toxický |
| TSCA | Ano |
| Třída nebezpečnosti | 3 |
| PackingGroup (Balení skupiny) | III |
| Kód HS | 29055910 |
| Toxicita | LD50 orálně u králíka: 240 mg/kg LD50 dermálně Krysa 1680 mg/kg |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| 2,2,2-trifluorethanol | angličtina |
| ACROS | angličtina |
| SigmaAldrich | angličtina |
| ALFA | angličtina |
| 2,2,2-Použití a syntéza trifluorethanolu |
| Popis | 2,2,2-trifluorethanol nebo trifluorethanol se nazývá TFEA nebo TEF, je důležitým meziproduktem alifatické látky obsahující fluor, je bezbarvý, je mísitelný s vodou, má podobný zápach jako ethanol. Vzhledem k silnému účinku trifluormethylu přitahujícího elektrony je kyselina trifluormethylu silnější než ethanol, může vytvářet stabilní komplex s vodíkovými vazbami (jako je: tetrahydrofuran, pyridin) s heterocyklickou sloučeninou. Díky těmto jedinečným fyzikálním a chemickým vlastnostem a speciální molekulární struktuře má odlišné vlastnosti s jinými alkoholy, může se účastnit různých organických reakcí, může být oxidován na acetaldehyd trifluormethyl nebo kyselinu trifluoroctovou, může také poskytovat trifluormethyl, může účastnit se Still-Gennariho vylepšení reakce Horner-Wadsworth-Emmons. Má širokou škálu použití v medicíně, pesticidech, barvivech, energetice a dalších aspektech organické syntézy. Hlavní použití trifluorethanolu je jako anestetikum, nejdříve fluor acetylenether, který syntetizovaný trifluorethanolem a acetylenem má větší vedlejší účinky brom-fluor alkanů jako anestetikum, a pak se trichlorethanol používá jako surovina k vývoji nehořlavých, nízká toxicita isofluranových alkanů a vysoká účinnost nového anestetika chlorfluoralkanu. Trifluorethanol může být zaveden do lékové struktury jako trifluormethyl funkční skupiny, může vyvolat významnou fyziologickou aktivitu, zvýšit rozpustnost molekul v tucích, zlepšit účinnost nebo snížit vedlejší účinky organismu, jeho syntetická léčiva mají stimulanty centrálního nervového systému flutikason Soul, substituované pyridiny inhibitor žaludeční cytoplazmatické protonové pumpy Lansoprazol a Pariprazol, antiarytmika flekainid s aminy a analgetika benzodiazepiny a léčba dysurie KMD-3212 a tak dále. |
| Chemické vlastnosti | Bod varu je 73,6 stupně, bod tání je -43,5 stupně, index lomu je 1,2940, hustota (25 stupňů) je 1,383 g/cm3, entalpie vypařování je 37,8 kJ/mol. |
| Použití | (1) Může být použit jako dovozní činidlo trifluorethylové a trifluoroctové ethoxykarbonylové látky, syntetických narkotik fluoridether (Fluroxen), isofluran (Isofluran) a chlor halothan (Desfluran), stimulanty centrálního nervového systému flutikason Seoul (Flowotyl), inhibitor protonové pumpy lansoprazol (Lansoprazol, inhibitory pp), antiarytmika flekainid s aminem (Flecamide), analgetika, benzodiazepiny (Quazepam), léčivo na potíže s močením KMD-3213, herbicid trifluormethylthiomethyl (Triflusulfuronmethyl). (2) Může být použit pro chemická činidla. (3) Může být použit jako rozpouštědlo, může být použit jako dovozní činidlo trifluorethylového a trifluoroctového ethoxykarbonylového činidla, může být také použit jako farmaceutické, pesticidní meziprodukty. (4) Může být použit jako rozpouštědlo, používá se také jako lék, meziprodukty pesticidů. |
| Způsob přípravy | Od roku 1933 Swarts používal jako surovinu anhydrid kyseliny trifluoroctové, k získání trichlorethanolu byla použita metoda katalytické redukce, vyvinuli jsme řadu syntetických metod. Podle typu lze reakci rozdělit na tři druhy: oxidaci, redukci a hydrolýzu. Podle suroviny lze rozdělit metodu trifluoroctové kyseliny, trifluoracetylchloridovou metodu, trifluoroctovou anhydridovou metodu, trifluoroctový zákon, trifluoroctový acetaldehyd, polyvinylidenfluoridovou metodu, trifluorethanovou (HFC{1}}a) metodu a trifluorochlorethanovou metodu (HCFC{{2 }}a) metoda. |
| Informace o rizicích a bezpečnosti | Kategorie:Hořlavá kapalina Hodnocení toxicity:vysoce toxické Akutní orální toxicita-krysa LD50:240 mg/kg; LD50 pro orální myš: 366 mg/kg Údaje o podráždění:Skin-Rabbit 0,75 mg/24 hodin a těžké; Oči-králík 20 mg/24 h mírná Charakteristiky nebezpečí hořlavosti:Když se setká s ohněm, teplem, oxidanty, je hořlavý; může hořet a vytvářet toxické fluoridové výpary. Vlastnosti úložiště:Větrání pokladny nízkoteplotní sušení; měl by být skladován odděleně s oxidanty. Hasivo:Suchý prášek, suchý písek, oxid uhličitý, pěna, hasicí prostředek 1211. |
| Chemické vlastnosti | Bezbarvá kapalina |
| Použití | Při syntéze lékařských anestetik, léčiv a agrochemikálií; v polymeracích. Denaturační činidlo bílkovin; stabilizuje peptidové struktury. Čisticí rozpouštědlo; eluent v HPLC separacích; pracovní kapalina v systémech Rankinova tepelného cyklu. Ekologická alternativa freonů. |
| Použití | Trifluorethanol slouží jako rozpouštědlo a surovina v organické chemii a biologii. TFE je rozpouštědlem volby pro oxidaci sulfidů zprostředkovanou peroxidem vodíku. Trifluorethanol působí jako denaturační činidlo bílkovin. Používá se při výrobě některých léčiv a léčivých látek. Fluromer léčiva, což je 2,2,2-trifluor-1-vinyloxyethan, je vinylether trifluorethanolu. Je to účinné rozpouštědlo pro peptidy a proteiny a používá se pro studie skládání proteinů na bázi NMR a při výrobě nylonu. Jako zdroj trifluormethylové skupiny se používá v několika organických reakcích, například ve Still-Gennariho modifikaci Horner-Wadsworth-Emmonsovy reakce (HWE). |
| Použití | 2,2,2-Trifluorethanol (trifluorethylalkohol, TFE) se používá ke studiu konformačních stavů proteinů a procesů skládání proteinů. |
| Definice | ChEBI: 2,2,2-trifluorethanol je fluoralkohol. Funkčně souvisí s ethanolem. |
| Bezpečnostní profil | Otrava požitím, intravenózní a intraperitoneální cestou. Středně toxický při vdechování a styku s kůží. Experimentální reprodukční účinky. Silně dráždí kůži a oči. Při zahřátí na rozklad uvolňuje toxické výpary F-. |
| Způsoby čištění | Vysušte ji CaSO4 a trochou NaHCO3 (k odstranění stop kyseliny) a destilujte. Vysoce TOXICKÉ páry. [Beilstein 1 IV 1370.] |
| 2,2,2-Přípravné produkty a suroviny trifluorethanolu |
| Suroviny | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->4-(prop-1-en-2-yl)fenylacetát |
| Přípravné produkty | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Trifluoracetát draselný |
Populární Tagy: 2,2,2-trifluoroethanol, Čína 2,2,2-trifluoroethanol výrobci, dodavatelé, továrna
Dvojice: 2,2-difluorethanol
Další: Kyselina bromoctová
Mohlo by se Vám také líbit
![3,9-divinyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undekan](/uploads/41226/small/3-9-divinyl-2-4-8-10-tetraoxaspiro-5-59a6ae.gif?size=336x0)
Odeslat dotaz
