
Představení produktu
| 2,5-Dimethoxybenzaldehyd Základní informace |
| Název produktu: | 2,5-dimethoxybenzaldehyd |
| Synonyma: | 2,5-dimethoxybenzaldehyd,97%;2,5-dimethoxybenzald;5-dimethoxybenzaldehyd;2,5-dimethoxybenzaldehyd, 97% 25GR;NSC 6315;93-02--7 ;2,5-dimethoxybenzaldehydové činidlo Vetec(TM), 98%;2,5-DIMETHOXYBENZALDEHYDE |
| CAS: | 93-02-7 |
| MF: | C9H10O3 |
| MW: | 166.17 |
| EINECS: | 202-211-5 |
| Kategorie produktů: | Karbonylové sloučeniny;Chemická syntéza;JEMNÉ chemikálie a MEZINÁRODY;STAVEBNÍ BLOKY;Aromatika;Organické stavební bloky;Benzaldehyd;Adehydy, acetaly a ketony;Anizoly, alkyloxysloučeniny a fenylacetáty;Aldehydy;C9;93-02-7karbonylové sloučeniny; |
| Soubor Mol: | 93-02-7.mol |
![]() |
|
| 2,5-Chemické vlastnosti dimethoxybenzaldehydu |
| Bod tání | 46-48 stupeň (rozsvícená) |
| Bod varu | 146 stupňů /10 mmHg (rozsvícená) |
| hustota | 1,1708 (hrubý odhad) |
| index lomu | 1,5260 (odhad) |
| Fp | >230 stupňů F |
| skladovací tepl. | Uchovávejte na tmavém místě, uzavřené v suchu, pokojová teplota |
| rozpustnost | 795 mg/l |
| formulář | Krystalický prášek, krystaly a/nebo kousky |
| barva | Žlutá až béžová |
| Rozpustnost ve vodě | Rozpustný v chloroformu a methanolu. Málo rozpustný ve vodě. |
| Citlivý | Citlivé na vzduch |
| BRN | 509301 |
| InChIKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.910 |
| Reference databáze CAS | 93-02-7(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Benzaldehyd, 2,5-dimethoxy-(93-02-7) |
| Systém registru látek EPA | Benzaldehyd, 2,5-dimethoxy- (93-02-7) |
| Bezpečnostní informace |
| Kódy nebezpečí | Xi |
| Prohlášení o riziku | 36/37/38-43 |
| Bezpečnostní prohlášení | 26-36/37/39-24/25-36 |
| WGK Německo | 2 |
| RTECS | 5740500 CU |
| Poznámka k nebezpečí | Dráždivý |
| TSCA | Ano |
| Kód HS | 29124900 |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| 2,5-dimethoxybenzaldehyd | angličtina |
| SigmaAldrich | angličtina |
| ACROS | angličtina |
| ALFA | angličtina |
| 2,5-Použití a syntéza dimethoxybenzaldehydu |
| Chemické vlastnosti | žlutá krystalická pevná látka![]() |
| Použití | 2,5-Dimethoxybenzaldehyd se používá při přípravě 2,5-dimethoxyfenetylaminu, který se používá k přípravě psychoaktivních drog, jako je 2,5-dimethoxy-4-bromofenetylamin, 2,{ {8}}dimethoxy-4-jodfenethylamin a 4-chlor-2,5-dimethoxyfenethylamin. Působí jako meziprodukt v organické syntéze. |
| Aplikace | 2,5-dimethoxybenzaldehyd, také známý jako 2C-H, je organická sloučenina a derivát benzaldehydu. Lze jej použít k výrobě 2,5-dimethoxyfenethylaminu. 2C-H se také používá k výrobě mnoha dalších substituovaných fenethylaminů, jako jsou 2C-B, 2C-I a 2C-C. |
| Příprava | 2,5-Syntéza dimethoxybenzaldehydu: Anethol se oxiduje na anisaldehyd, který se po izolaci podrobí BaeyerVilligerově oxidační reakci s kyselinou peroctovou nebo peroctovou. Takto získaný O-formyl-4-methoxyfenol se hydrolyzuje. 4-Methoxyfenol je následně formylován pomocí Reimer-Tiemannovy metody a získaný 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyd je methylován dimethylsulfátem na 2,5-dimethoxybenzaldehyd. Reakce A: Anisaldehyd z anetholu oxidativním štěpením: 20 g anýzového oleje se suspendovalo ve směsi 150 ml vody a 30 ml konc. kyselina sírová; přidání 55 g bichromanu sodného takovou rychlostí, aby teplota nepřesáhla 40 stupňů. Reakční směs se extrahuje 4 x 125 ml toluenu a rozpouštědlo se odpaří. Zbylý olej byl vakuově destilován, čímž bylo získáno 9,1 g anisaldehydu. B: O-formyl-4-methoxyfenol: 6 ml anisaldehydu bylo rozpuštěno v 75 ml dichlormethanu (DCM). Směs 12 g peroxidu vodíku a 10 ml konc. během 30 minut byla přidána kyselina mravenčí. Reakční směs byla mírně refluxována po dobu 21 hodin. C: B 4-methoxyfenol: Odpaření rozpouštědla z reakční směsi a vyjmutí zbytku do 100 ml vodného NaOH (20%) (25 ml MeOH jako ko-rozpouštědlo) poskytlo 4,1 g 4-methoxyfenolu jako bílý krystalický produkt po obvyklém zpracování a krocích čištění. D: Reimer-Tiemannova formylace 4-methoxyfenolu: 124,1 g 4-methoxyfenolu bylo rozpuštěno v roztoku NaOH (320 g NaOH ve 400 ml vody). Celkem bylo přidáno 161 ml chloroformu. Obvyklým zpracováním a destilací s vodní parou se získá 109,8 g čirého žlutého oleje, který stáním při teplotě místnosti neztuhne (GC/MS: 94 % 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyd). E: D Methylace 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehydu: Žlutý olej z byl použit bez dalšího čištění. 250ml baňka s kulatým dnem byla naplněna 100 ml acetonu, 14 g bezvodého uhličitanu draselného a 10 g 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehydu; směs byla přivedena k refluxní teplotě a bylo přidáno 11 g dimethylsulfátu. Reakce pokračovala po dobu 4 hodin. Rozpouštědlo se odpaří a surový konečný produkt krystalizuje ve studené vodě. Rekrystalizace z EtOH/voda poskytla 8,3 g 2,5-dimethoxybenzaldehydu (GC/MS: 98 %+ 2,5-dimethoxybenzaldehyd) |
| Definice | ChEBI: 2,5-dimethoxy-benzaldehyd je dimethoxybenzen. |
| 2,5-Výrobky a suroviny na přípravu dimethoxybenzaldehydu |
| Suroviny | trans-Anethole-->p-Anisaldehyde-->4-Methoxyphenol-->Dimethyl sulfate-->2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyd |
| Přípravné produkty | 2,5-Dimethoxybenzylamine-->1-(2 5-DIMETHOXYPHENYL)-2-AMINOPROPANE&-->4-IODO-2,5-DIMETHOXYPHENETHYLAMINE-->2,5-DIMETHOXYBENZYL ALCOHOL-->2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanol-->4 7-DIMETHOXY-1-INDANONE 97-->4-Bromo-2,5-dimethoxybenzaldehyde-->2,5-Dimethoxycinnamic acid-->2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-benzothiazole-->3-[(5Z)-5-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoic acid-->2,5-dimethoxy-beta-nitrostyren |
Populární Tagy: 2,5-dimethoxybenzaldehyd, Čína 2,5-výrobci dimethoxybenzaldehydu, dodavatelé, továrna
Dvojice: (4-fluorfenyl)aceton
Další: 2,4-dihydroxyacetofenon
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz









