
Představení produktu
| 1,4-Butandiolvinylether Základní informace |
| Jméno výrobku: | 1,4-Butandiolvinylether |
| Synonyma: | TETRAMETHYLEN GLYCOL MONOVINYL ETHER;VINYL 4-HYDROXYBUTYL ETHER;4-(ethenyloxy)-1-butano;4-(ethenyloxy)-1-butanol;4-vinyloxy -butan-1-ol;BUTANEDIOLMONOVINYL ETHER;HYDROXYBUTYLVINYL ETHER;1,4-BUTANEDIOLMONOVINYL ETHER |
| CAS: | 17832-28-9 |
| MF: | C6H12O2 |
| MW: | 116.16 |
| EINECS: | 241-793-5 |
| Kategorie produktů: | Ethylenglykoly a monofunkční etylenglykoly;Monofunkční etylenglykoly;Monomery;Polymer Science;Vinylethery;17832-28-9 |
| Soubor Mol: | 17832-28-9.mol |
![]() |
|
| 1,4-Butandiolvinylether Chemické vlastnosti |
| Bod tání | -33 stupeň |
| Bod varu | 95 stupňů /20 mmHg (rozsvícená) |
| hustota | 0,939 g/ml při 25 stupních (lit.) |
| tlak páry | 0,3 hPa (20 stupňů) |
| index lomu | n20/D 1,444 (lit.) |
| Fp | 185 stupňů F |
| skladovací tepl. | Skladujte na<= 20°C. |
| rozpustnost | 75g/l |
| PKA | 15.{2}}4±0,10 (předpoklad) |
| formulář | čistá tekutina |
| barva | Bezbarvá až světle žlutá |
| Specifická gravitace | 0.93 |
| limit výbušnosti | 1.4-9.9%(V) |
| Rozpustnost ve vodě | 75 g/L (20 ºC) |
| LogP | 0.43 při 25 stupních |
| Reference databáze CAS | 17832-28-9(Reference databáze CAS) |
| Registrační systém látek EPA | 1-butanol, 4-(ethenyloxy)- (17832-28-9) |
| Bezpečná informace |
| Kódy nebezpečí | Xn |
| Prohlášení o riziku | 20/21/22-36/37/38-22-52/53 |
| Bezpečnostní prohlášení | 26-36-24/25-61 |
| RIDADR | NA 1993 / PGIII |
| WGK Německo | 1 |
| Teplota samovznícení | 225 stupňů DIN 51794 |
| HS kód | 2909 49 80 |
| Toxicita | LD50 orálně u králíka: 1738 mg/kg LD50 dermálně Krysa > 2000 mg/kg |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| 1,4-Použití a syntéza butandiolvinyletheru |
| Chemické vlastnosti | 1,4-Butandiolvinylether (HBVE; 4-Hydroxybutylvinylether) je bezbarvá nebo světle žlutá průhledná kapalina s mírným zápachem podobným éteru. Je mísitelný s alkoholy, ethery, estery a aromatickými uhlovodíky. |
| Syntéza | 1,4-Butandiolvinylether se připravuje reakcí acetylenu a 1,4-butandiolu v přítomnosti hydroxidu draselného a jako katalyzátoru alkoxidu draselného: Protože 1,{1}}butandiol obsahuje dvě hydroxylové skupiny a produkt obsahuje aktivní vinyletherové funkční skupiny, dojde k některým vedlejším reakcím. Například další reakce HBVE s acetylenem za vzniku divinyletheru a autokondenzační reakce HBVE za vzniku cyklického acetalu. Pro přípravu HBVE při teplotě 138–14 stupňů a za počátečního tlaku acetylenu 1.0–1,2 MPa byl vyvinut superbázový katalytický systém CsF–NaOH. Konverze 1,4-butandiolu byla 100 % a celkový výtěžek vinyletherů byl 80 % při dávkování katalyzátoru (7 mol. % CsF a 7 mol. % NaOH vztaženo na 1,4-butandiol) a po reakci po dobu 3 hodin. Někteří výzkumníci také vyvinuli heterogenní katalyzátory pro reakci acetylenu a 1,4-butandiolu za účelem získání HBVE. Hydroxid draselný byl nanesen na nosičích, jako je oxid hlinitý, molekulová síta, silikagel a oxid zirkoničitý. |
| Profil reaktivity | Struktura 1,4-butandiolvinyletheru (HBVE) je vinylová dvojná vazba přímo spojená s etherovou vazbou a díky vlivu sousedního atomu kyslíku je dvojná vazba dvojná vazba bohatá na elektrony a vykazuje vyšší reaktivitu. HBVE má také hydroxyl a může reagovat s řadou pryskyřic. Má široké použití ve fluoropryskyřici a nátěrech. |
| Hořlavost a výbušnost | Hořlavý |
| 1,4-Výrobky a suroviny na přípravu butandiolvinyletheru |
| Suroviny | 1,4-Bis(vinyloxy)-butan |
Populární Tagy: 1,4-butandiolvinylether, Čína 1,4-výrobci, dodavatelé butandiolvinyletheru, továrna
Dvojice: Diethylenglykol Divinylether
Další: Di(ethylenglykol)vinylether
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz



Protože 1,{1}}butandiol obsahuje dvě hydroxylové skupiny a produkt obsahuje aktivní vinyletherové funkční skupiny, dojde k některým vedlejším reakcím. Například další reakce HBVE s acetylenem za vzniku divinyletheru a autokondenzační reakce HBVE za vzniku cyklického acetalu. Pro přípravu HBVE při teplotě 138–14 stupňů a za počátečního tlaku acetylenu 1.0–1,2 MPa byl vyvinut superbázový katalytický systém CsF–NaOH. Konverze 1,4-butandiolu byla 100 % a celkový výtěžek vinyletherů byl 80 % při dávkování katalyzátoru (7 mol. % CsF a 7 mol. % NaOH vztaženo na 1,4-butandiol) a po reakci po dobu 3 hodin. Někteří výzkumníci také vyvinuli heterogenní katalyzátory pro reakci acetylenu a 1,4-butandiolu za účelem získání HBVE. Hydroxid draselný byl nanesen na nosičích, jako je oxid hlinitý, molekulová síta, silikagel a oxid zirkoničitý.




