| Chemické vlastnosti |
bezbarvá kapalina se silným zápachem |
| Chemické vlastnosti |
2-Ethyl-3-propylakrolein je bezbarvá nebo nažloutlá kapalina s ostrým, silným, dráždivým zápachem |
| Použití |
Insekticid, organická syntéza (meziprodukt), výstražná činidla a detektory úniku. |
| Definice |
ChEBI: 2-ethyl-2-hexenal je mononenasycený mastný aldehyd, který je hex-2-enal nahrazený ethylovou skupinou v pozici 2. Hraje roli jako rostlinný metabolit, lidský metabolit a aromatizační činidlo. Je to mononenasycený mastný aldehyd a enal. |
| Syntézní reference |
Tetrahedron Letters, 15, str. 959, 1974DOI: 10.1016/S0040-4039(01)82378-9 |
| Obecný popis |
Žlutá kapalina. Plave na vodě. |
| Reakce vzduchu a vody |
Nerozpustný ve vodě. |
| Profil reaktivity |
2-ETHYL-2-HEXENAL je aldehyd. Aldehydy se často účastní autokondenzačních nebo polymeračních reakcí. Tyto reakce jsou exotermické; jsou často katalyzovány kys. Aldehydy se snadno oxidují na karboxylové kyseliny. Hořlavé a/nebo toxické plyny vznikají kombinací aldehydů s azo, diazo sloučeninami, dithiokarbamáty, nitridy a silnými redukčními činidly. Aldehydy mohou reagovat se vzduchem za vzniku nejprve peroxokyselin a nakonec karboxylových kyselin. Tyto autooxidační reakce jsou aktivovány světlem, katalyzovány solemi přechodných kovů a jsou autokatalytické (katalyzované produkty reakce). Přidání stabilizátorů (antioxidantů) do zásilek aldehydů zpomaluje autooxidaci. 2-ETHYL-2-HEXENAL bude reagovat s oxidanty. |
| Nebezpečí |
Toxický při vdechování a požití; silně dráždivý. |
| Hazardování se zdravím |
Pára je dráždivá. Kontakt způsobuje podráždění kůže a očí. |
| Hořlavost a výbušnost |
Neklasifikován |
| Potenciální vystavení |
Pracovníci zapojení do operací organické syntézy a používání tohoto hořlavého a toxického aldehydového varovného prostředku.v |
| Lodní doprava |
UN1988 Aldehydy, hořlavé, toxické, ne, třída nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Hořlavá kapalina, 6.1-Jedovaté materiály, je vyžadován technický název |
| Nekompatibility |
Aldehydy se často účastní autokondenzačních nebo polymeračních reakcí. Tyto reakce jsou exotermické; jsou často katalyzovány kys. Aldehydy se snadno oxidují na karboxylové kyseliny. Hořlavé a/nebo toxické plyny vznikají kombinací aldehydů s azo, diazo sloučeninami, dithiokarbamáty, nitridy a silnými redukčními činidly. Aldehydy mohou reagovat se vzduchem za vzniku nejprve peroxokyselin a nakonec karboxylových kyselin. Tyto autooxidační reakce jsou aktivovány světlem, katalyzovány solemi přechodných kovů a jsou autokatalytické (katalyzované produkty reakce). Přidání stabilizátorů (antioxidantů) do zásilek aldehydů zpomaluje autooxidaci. Nekompatibilní s oxidačními činidly (chlorečnany, dusičnany, peroxidy, manganistan, chloristany, chlor, brom, fluor atd.); kontakt může způsobit požár nebo výbuch. Uchovávejte mimo dosah alkalických materiálů, silných zásad, silných kyselin, oxokyselin, epoxidů, žíravin, amoniaku a aminů |
| Nakládání s odpady |
Spalte nebo rozpusťte v hořlavém rozpouštědle a nastříkejte do spalovny s přídavným spalováním |
