| Chemické vlastnosti |
bezbarvá kapalina |
| Použití |
2-Hydroxyethylmethakrylát se používá k přípravě hydrofilních polymerů pro biomedicínská zařízení. |
| Použití |
2-Hydroxyethylmethakrylát je methakrylový monomer pro použití v UV inkoustech, lepidlech, lacích, dentálních materiálech, umělých nehtech atd. |
| Použití |
2-Hydroxyethylmethakrylát se používá v inkoustech a nátěrech vytvrditelných UV zářením. Používá se také v lepidlech, umělých nehtech, dentálních materiálech a lacích. Ve stomatologii je to jeden z hlavních těkavých akrylátů spolu s methylmethakrylátem. Dále se používá jako monomer při syntéze polymerů pro dentální protetiku a pro geotechnické injektáže ve stavebnictví. |
| Definice |
2-Hydroxyethylmethakrylát je enoátový ester, který je monomethakryloylovým derivátem ethylenglykolu. |
| Obecný popis |
2-Hydroxyethylmethakrylát (HEMA) je biologicky kompatibilní. Polymerní hydrogelové lešení lze vyrobit polymerací HEMA ve vodě. |
| Nebezpečí |
30% stupeň (s xylenem): Hořlavý, střední nebezpečí požáru. |
| Environmentální osud |
{{0}}Výroba a použití hydroxyethylmethakrylátu v akrylových pryskyřicích, emailech a jako pojivo pro netkané textilie může vést k jeho uvolňování do životního prostředí prostřednictvím různých toků odpadu. Pokud se uvolní do vzduchu, tlak par 0,126 mm Hg při 25 stupních ukazuje, že 2-hydroxyethylmethakrylát bude existovat pouze jako pára v okolní atmosféře. 2-hydroxyethylmethakrylát v parní fázi bude degradován v atmosféře reakcí s fotochemicky vytvořenými hydroxylovými radikály; poločas této reakce ve vzduchu se odhaduje na 16 hodin. Pokud se 2-hydroxyethylmethakrylát uvolní do půdy, očekává se, že bude mít velmi vysokou mobilitu na základě odhadované hodnoty Koc 43. Neočekává se, že by těkavost z vlhkých povrchů půdy byla důležitým procesem osudu na základě odhadované konstanty Henryho zákona 4,6 X10-9 atm-cu m/mol. 2-U hydroxyethylmethakrylátu se neočekává, že bude těkat ze suchých půdních povrchů na základě jeho tlaku par. Pokud se 2-hydroxyethylmethakrylát uvolní do vody, neočekává se, že by se adsorboval na suspendované pevné látky a sedimentoval ve vodním sloupci na základě odhadované hodnoty Koc. 2-Hydroxyethylmethakrylát dosáhl 92-100 % svého teoretického BSK za 2 týdny s použitím inokula z aktivovaného kalu. Neočekává se, že odpařování z vodních ploch bude nezbytným procesem osudu na základě odhadované konstanty Henryho zákona této sloučeniny. Odhadovaná hodnota BCF 1,3 naznačuje, že potenciál pro biokoncentraci ve vodních organismech je nízký. Hydrolýza 2-hydroxyethylmethakrylátu může být významným procesem za bazických podmínek založených na hydrolytickém poločasu 4 hodiny při pH 11 pro strukturně podobný butylakrylát; poločasy pro butylakrylát při pH 7, 8 a 9 byly 4 roky, 150 dní a 15 dní, v daném pořadí. K pracovní expozici 2-hydroxyethylmethakrylátu může dojít prostřednictvím inhalace a dermálního kontaktu s touto sloučeninou na pracovištích, kde se 2-hydroxyethylmethakrylát vyrábí nebo používá. Běžná populace může být vystavena 2-hydroxyethylmethakrylátu inhalací nebo dermálním kontaktem s akrylovými pryskyřicemi nebo emaily obsahujícími tuto sloučeninu. |
| Metabolismus |
2-hydroxyethylmethakrylát (HEMA) je monomer na bázi kyseliny methakrylové (MAA), který se používá k výrobě biomateriálů, jako jsou dentální lepidla a kompozitní pryskyřice. Proces polymerace, který probíhá in situ, je vždy neúplný, což má za následek přítomnost volných monomerů v dutině ústní. Kromě toho mohou být monomery uvolňovány z náhrad zubů na bázi polymerů mechanickým střihem a enzymatickou degradací polymerů. Mohou pronikat do dřeně mikrokanály ve struktuře dentinu. HEMA, stejně jako mnoho monomerů na bázi MAA, je ester, takže může být v organismu cílen esterázami a může podléhat degradaci. Hlavním produktem hydrolýzy HEMA je MAA, která může podléhat další degradaci za vzniku několika meziproduktů s potenciální biologickou aktivitou[1]. |
| Způsoby čištění |
Ester se rozpustí ve vodě a extrahuje se n-heptanem k odstranění ethylenglykoldimethakrylátu (kontrolováno plynovou-kapalinou chromatografií a NMR) a dvakrát se destiluje za sníženého tlaku [Strop et al. J Phys Chem 80 694 1976]. [Beilstein 2 IV 1530.] |
![2-Kyselina propenová, 2-[2-(ethenyloxy)ethoxy]ethylester](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
