Představení produktu
| Cyklopentanon Základní informace |
| Fyzikální a chemické vlastnosti Hlavní účel Chemické vlastnosti Výrobní metoda Kategorie Stupeň toxicity Akutní toxicita Údaje dráždivost Charakteristiky hořlavosti a nebezpečnosti Vlastnosti skladování Hasivo |
| Jméno výrobku: | cyklopentanon |
| Synonyma: | Adipinketon;Dumasin;Pyran-2,4(3H)-dion, 3-acetyl-6-methyl-;ADIPIC KETONE;AKOS BBS-00004293;KETOCYKLOPENTAN;KETOPENTAMETHYLEN;CYKLOPENTANON |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| MW: | 84.12 |
| EINECS: | 204-435-9 |
| Kategorie produktů: | Farmaceutické meziprodukty;Organické látky;Alpha Sort;C;Těkavé/polotěkavé látky;C3 až C6;Abecední seznamy;CD;Příchutě a vůně;Karbonylové sloučeniny;Ketony;120-92-3;K00001 |
| Soubor Mol: | 120-92-3.mol |
 |
|
| Chemické vlastnosti cyklopentanonu |
| Bod tání | -51 stupeň (rozsvícená) |
| Bod varu | 130-131 stupeň (rozsvícená) |
| hustota | 0,951 g/ml při 25 stupních (lit.) |
| hustota páry | 2,97 (vs. vzduch) |
| tlak páry | 11,5 hPa (20 stupňů) |
| FEMA | 3910|CYKLOPENTANON |
| index lomu | n20/D 1,437 (lit.) |
| Fp | 87 stupňů F |
| skladovací tepl. | Skladujte pod +30 stupněm. |
| rozpustnost | 9,18 g/l mírně rozpustný |
| formulář | Kapalina |
| barva | Čirý bezbarvý až slabě žlutý |
| Zápach | Příjemný |
| limit výbušnosti | 1.6-10.8%(V) |
| Typ zápachu | mátový |
| Rozpustnost ve vodě | PRAKTICKY NEROZPUSTNÁ |
| Merck | 14,2743 |
| Číslo JECFA | 1101 |
| BRN | 605573 |
| Dielektrická konstanta | 16.0(-49 stupeň) |
| Stabilita: | Stabilní. Nesnáší se se silnými redukčními činidly, silnými oxidačními činidly, silnými zásadami. |
| LogP | 0.7 při 25 stupních |
| Reference databáze CAS | 120-92-3(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemistry Reference | cyklopentanon (120-92-3) |
| Systém registru látek EPA | cyklopentanon (120-92-3) |
| Bezpečná informace |
| Kódy nebezpečí | Xi |
| Prohlášení o riziku | 10-36/38 |
| Bezpečnostní prohlášení | 23 |
| RIDADR | OSN 2245 3/PG 3 |
| WGK Německo | 1 |
| RTECS | 4725000 GY |
| Teplota samovznícení | 445 stupňů |
| TSCA | Ano |
| HS kód | 2914 29 00 |
| Třída nebezpečnosti | 3 |
| Balící skupina | III |
| Údaje o nebezpečných látkách | 120-92-3(Údaje o nebezpečných látkách) |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Použití a syntéza cyklopentanonu |
| Fyzikální a chemické vlastnosti | Cyklopentanon je také známý jako Adipic Ketono. Je to průhledná bezbarvá olejovitá kapalina. Má vůni zvláštního éteru a také lehce mátovou vůni. Má relativní molekulovou hmotnost 84,12. Má také relativní hustotu 0,9487, bod tání -51,3 stupně, bod varu 130,6 stupně, 23~24 stupňů (1,333 x 103Pa), index lomu 1,4366 a bod vzplanutí je 30 stupňů. Je nerozpustný ve vodě, rozpustný v alkoholu, etheru a acetonu. Ve vysokých koncentracích je narkotický. Lze jej získat oxidací cyklopentanolu. Může být také získán zahříváním kyseliny adipové v přítomnosti hydroxidu barnatého. Cyklopentanon také snadno podléhá polymeraci, zejména v přítomnosti kyseliny. V případě zahřívání se může účastnit následujících dehydratačních reakcí, respektive produkovat 2-cyklopentylen cyklopentanon a 2'-cyklopentylen-2-cyklopentylen cyklopentanon: Hydrogenací lze získat dvojitý cyklopentanol s další dehydratací za vzniku 2, 2-tetramethylencyklopentanonu.  Cyklopentanon se používá hlavně pro výrobu léčiv, biologických činidel, pesticidů a pryžových přísad. Aldehydy, ketony mohou reagovat s diazoalkanem a ztratit atomy dusíku, čímž vzniknou dvě karbonylové sloučeniny a epoxidové sloučeniny. Když molekuly aldehydů a ketonů obsahují skupiny přitahující elektrony, zvýší se reaktivita a zvýší se tvorba epoxidové sloučeniny. Ketonová molekula se zvýšením uhlovodíkové skupiny také vytváří převážně epoxidovou sloučeninu. Cyklické ketony budou mít místo toho reakce expanze kruhu. Čím větší je hydrokarbylová skupina diazoalkanu, tím více karbonylových sloučenin lze získat. Pořadí reaktivity ketonů je v souladu s pořadím jeho nukleofilní substituce: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>cyklooktanon. |
| Hlavní účel | 1, Vezměte n-valeraldehyd a cyklopentanon jako surovinu a nejprve projděte aldolovou kondenzační reakcí a další dehydratační reakcí za získání pentylencyklopentanonu, poté následuje selektivní katalytická hydrogenace za získání pentylcyklopentanonu. Pentyl cyklopentanon má silné květinové a ovocné aroma, stejně jako nuance jasmínu. Může být použit ve formulaci denní chemické příchutě s použitým množstvím menším než 20 %. IFRA nemá žádná omezení. 2, Vezměte n-hexanal a cyklopentanon jako surovinu, nejprve proveďte kondenzaci a poté proveďte selektivní hydrogenační reakci pro získání hexylcyklopentanonu. Hexyl cyklopentanon má výraznou jasmínovou vůni doprovázenou ovocnými nuancemi a lze jej použít do parfémových vůní i do formulací jiných druhů vůní, přičemž použité množství je menší než 5 %. IFRA nemá žádná omezení. 3, Vezměte 1-penten nebo 1-hepten získaný krakováním parafínu nebo dehydratací odpovídajícího alkoholu jako surovinu v přítomnosti t-butylperoxidu jako iniciátoru, nechte reagovat skupina volných radikálů s cyklopentanonem, generování 2-pentylcyklopentanonu (nebo 2-heptyl-cyklopentanonu) s oxidací a reakcí expanze kruhu za vzniku δ-laktonu (nebo δ-dodekalaktonu). 4 Cesta syntézy s cyklopentanonem jako výchozím materiálem má největší hodnotu pro průmyslovou výrobu. Cyklopentanon je nejprve podroben aldolové kondenzační reakci s n-valeraldehydem, přičemž dehydratační produkty dále podléhají kondenzaci a selektivní hydrogenaci za vzniku 2-pentylcyklopentanonu. Nakonec podstoupí oxidaci a expanzi kruhu, aby se stal δ-dekalaktonem. 5, δ-dekalakton se používá hlavně při formulaci jedlé potravinářské příchutě. Uvažuje se s charakteristickou chutí přírodní smetany. Před jeho objevením se parfuméři dlouho omezovali na použití monomerních koření, jako jsou butandionové a vanilinové monomery, jako hlavní surovina pro použití máslové příchutě. Obecně se však uznává, že formulovaná máslová příchuť je horší než přírodní produkty z hlediska chuti i chuti. Pouze po použití δ-decalactonu může mít realistickou smetanovou chuť, zejména v případě použití δ-Dodecalactone a δ-decalactonu v kombinaci jako hlavní chuťové suroviny, která může dále zlepšit chuť a účinek formulované smetany. koření. 6, Vezměte cyklopentanon a pentanal jako suroviny, nechte kondenzovat za vzniku 2-(1-hydroxy)pentylcyklopentanonu, který pak reaguje s dimethylmalonátem a hydrolyzuje při 160~180 stupních, prochází dekarboxylací, esterifikací získat methyl dihydrojasmonát. Methyl dihydrojasmonát je jedlá příchuť poskytovaná GB2760-1996 Číny pro dočasné použití. Jeho aroma je lepší než přírodní metyljasmonát. Jeho vlastnost je také poměrně stabilní. Výše uvedené informace jsou upraveny chemickou knihou Dai Xiongfeng. |
| Chemické vlastnosti | Je to bezbarvá olejovitá kapalina s příjemnou mátovou vůní. Má bod tání {{0}},2 stupně, bod varu 130,6 stupně, relativní hustotu 0,9509 (20 stupňů), index lomu 1,4366 a bod vzplanutí 29,82 stupně. Je mísitelný s ethanolem, ethyletherem a mírně rozpustný ve vodě. Je snadné podstoupit polymeraci, zejména v případě stopového množství kyseliny. |
| Způsob výroby | Lze jej získat zahříváním kyseliny adipové v přítomnosti hydroxidu barnatého. Rovnoměrně smíchejte hydroxid barnatý a kyselinu adipovou a zahřejte na 285-295 stupeň, při této teplotě dále oddestilujte vytvořený cyklopentanon. Destilovaný chlorid vápenatý se vysolí za účelem oddělení cyklopentanonu; přidejte vhodné množství alkalického roztoku k odstranění promývací kapaliny s kyselinou adipovou, poté promyjte vodou; vysušit bezvodým chloridem vápenatým; mít destilaci; shromážděte frakci ve stupních 128-131, abyste získali konečný produkt s výtěžkem 75-80 %. |
| Kategorie | Hořlavá kapalina |
| Klasifikace toxicity | otravy |
| Akutní toxicita | Intraperitoneální LD50 u myši: 1950 mg/kg; subkutánně-Myší LD50: 2600 mg/kg. |
| Podráždění dat | Kůže-králík 500 mg Mírná; Oči-králík 100 mg těžké. |
| Vlastnosti hořlavosti a nebezpečnosti | Je hořlavý v případě požáru, vysoké teploty a při hoření vzniká dráždivý kouř. |
| Skladovací vlastnosti | Pokladna: větrání, nízkoteplotní a suché; skladujte odděleně od oxidantů a kyselin. |
| Hasicí látka | Suchý prášek, suchý písek, oxid uhličitý, pěna, hasicí prostředek 1211. |
| Chemické vlastnosti | Cyklopentanon je bezbarvá kapalina s příjemnou, lehce peprmintovou vůní. Je rozpustný ve vodě a mísitelný s běžnými organickými rozpouštědly. Cyklopentanon má příjemnou vůni podobnou mátě peprné. V přítomnosti kyselin má tendenci polymerovat. |
| Výskyt | Uvádí se, že se vyskytuje v pečené cibuli, pečených bramborách, rajčatech, sýru gruyere, másle, ohřívaném kuřecím mase, vařeném hovězím mase, ohřívaném vepřovém mase, pečeném pekanu, šťávě z mučenky žluté. |
| Použití | Cyklopentanon se používá jako meziprodukt při syntéze kaučukových lepidel, syntetických pryskyřic, léčiv a biologicky aktivních sloučenin. Působí jako prekurzor pro přípravu cyklopentaminu a také pentethylcyklanonu, cyklopentobarbitalu. Je to užitečné laboratorní činidlo a používá se jako ředidlo pro epoxidy. Může být také použit jako rozpouštědlo v odstraňovačích barev a laků a pro elektronické aplikace. Jako prostředek pro chemické čištění se používá k extrakci oleje. Podílí se také na přípravě derivátů cyklopentanonu, jako je cyklopenylamin a cyklopentanol, které nacházejí uplatnění v parfémovém průmyslu. |
| Příprava | Připravuje se zahříváním kyseliny adipové (285 až 295 stupňů) v přítomnosti hydroxidu barnatého, destilací, extrakcí etherem a poté frakcionací. |
| Definice | ChEBI: Cyklický keton, který se skládá z cyklopentanu nesoucího jeden oxo substituent. |
| Prahové hodnoty aroma | Charakteristiky vůně při 2.0 %: zatuchlý, lehce opražený ořech po hořké mandli, rozpouštědlový s práškovým odstínem. |
| Chuťové prahové hodnoty | Chuťové vlastnosti při 20 ppm: zatuchlý, pražený oříšek s jemným masovým nádechem. |
| Obecný popis | Čirá bezbarvá kapalina se zápachem podobným ropě. Bod vzplanutí 87 stupňů F. Méně hustý než voda a nerozpustný ve vodě. Páry těžší než vzduch. |
| Reakce vzduchu a vody | Vysoce hořlavý. Nerozpustný ve vodě. |
| Profil reaktivity | Cyklopentanon snadno polymeruje, zejména v přítomnosti kyselin. Může reagovat s oxidačními materiály, např. peroxidem vodíku. |
| Hazardování se zdravím | Vdechování nebo kontakt s materiálem může podráždit nebo popálit kůži a oči. Oheň může vytvářet dráždivé, žíravé a/nebo toxické plyny. Výpary mohou způsobit závratě nebo udušení. Únik z požární nebo ředicí vody může způsobit znečištění. |
| Bezpečnostní profil | Středně toxický při intraperitoneálním a subkutánním podání. Silně dráždí kůži a oči. Nebezpečné nebezpečí požáru při vystavení teplu nebo plameni; může reagovat s oxidačními činidly. K hašení použijte alkoholovou pěnu, pěnu, CO2, suchou chemikálii. Potenciálně výbušná reakce s peroxidem vodíku + kyselinou dusičnou. Při zahřátí na rozklad vydává štiplavý kouř a výpary. Viz také KETONY. |
| Způsoby čištění | Protřepejte jej vodným KMnO4, abyste odstranili materiály absorbující kolem 230 až 240 nm. Vysušte jej pomocí molekulárních sít Linde-type 13X a frakčně destilujte. Byl také čištěn konverzí na adukt NaHS03, který se po čtyřnásobné krystalizaci z EtOH/voda (4:1) rozloží přidáním stejné hmotnosti Na2C03 v horké H2O. Volný cyklopentanon se z roztoku destiluje s vodní párou. Destilát se nasytí NaCl a extrahuje *benzenem, který se poté suší (bezvodý K2C03) a odpaří. Zbytek se poté destiluje [Allen, et al. J Chem Soc 1909 1960]. [Beilstein 7 IV 5.] |
| Cyklopentanonové přípravky a suroviny |
| Suroviny | Calcium chloride-->Adipic acid-->Hydroxid barnatý |
| Přípravné produkty | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-Chlorbutyl)-1-cyklohexanyltetrazol |
Populární Tagy: cyklopentanon, Čína výrobci cyklopentanonu, dodavatelé, továrna
Dvojice: Kyselina glykolová
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz
