Dekane

Dekane

Představení produktu

Decane Základní informace
Jméno výrobku: Dekane
Synonyma: Dekan, čistý, 99+%;Dekan ;Dekan, 99+%, čistý;Dekan, 99+% 100ML;Dekan, 99+% 500ML;Dekane [Standardní materiál pro GC ]; Dekan, bezvodý, AcroSeal, 99%; Decyl hydrid
CAS: 124-18-5
MF: C10H22
MW: 142.28
EINECS: 204-686-4
Kategorie produktů: Farmaceutické meziprodukty;Analytická chemie;n-parafiny (GC standard);Standardní materiály pro GC;Rozpouštědla bezvodé třídy;Lahve na rozpouštědla;Bezvodá rozpouštědla;Carthamus tinctorius (světlicový olej);Výživový výzkum;Fytochemikálie podle rostlin (potravina/potravina); Láhve na rozpouštědla;Rozpouštědlo podle aplikace;Možnosti balení rozpouštědel;Lahve s jistotou/těsněním;Třídění podle abecedy;D;DA - DH;Dabecední;Těkavé/polotěkavé látky;Rozpouštědla;Jistě/Utěsnit? Lahve;Lahve z jantarového skla;ReagentPlus(R) Rozpouštědla;Rozpouštědla ReagentPlus(R);Abecední;DA - DHCchemická třída;Rozpouštědla ACS a reagenční kvality;Lahve z jantarového skla;ReagentPlus;ReagentPlus Rozpouštědlové produkty;Uhlovodíky;Neat
Soubor Mol: 124-18-5.mol
Decane Structure

 

Chemické vlastnosti dekanu
Bod tání -30 stupeň
Bod varu 174 stupňů (lit.)
hustota 0.735
hustota páry 4,9 (vs vzduch)
tlak páry 1 mm Hg (16,5 stupně)
index lomu n20/D 1,411 (lit.)
Fp 115 stupňů F
skladovací tepl. Skladujte pod +30 stupněm.
rozpustnost 0.00005g/l
formulář Kapalina
barva Bezbarvý
Specifická gravitace 0,731 (20/4 stupně)
Relativní polarita -0.3
Prahová hodnota zápachu 0,87 str./min
limit výbušnosti 0.7-5.4%(V)
Rozpustnost ve vodě NEROZPUSTNÝ
BRN 1696981
Konstanta Henryho zákona 5,59 při 25 stupních (vypočteno z rozpustnosti ve vodě a tlaku par, Tolls, 2002)
Dielektrická konstanta 1,8 (130 stupňů)
Stabilita: Stabilní. Nesnáší se s oxidačními činidly. Hořlavý.
InChIKey DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N
LogP 5.010
Reference databáze CAS 124-18-5(Reference databáze CAS)
NIST Chemistry Reference Dekane (124-18-5)
Systém registru látek EPA Dekane (124-18-5)

 

Bezpečná informace
Kódy nebezpečí Xn,N,F
Prohlášení o riziku 10-65-66-67-62-51/53-48/20-38-11
Bezpečnostní prohlášení 62-23-16-61-36/37-33-29-9
RIDADR OSN 2247 3/PG 3
WGK Německo 3
RTECS HD6550000
Teplota samovznícení 410 stupňů F
TSCA Ano
Třída nebezpečnosti 3
Balící skupina III
HS kód 29011090
Údaje o nebezpečných látkách 124-18-5(Údaje o nebezpečných látkách)
Toxicita LD50 orálně u králíka: > 5000 mg/kg LD50 dermální potkan > 2000 mg/kg

 

Informace MSDS
Poskytovatel Jazyk
Dekane Angličtina
SigmaAldrich Angličtina
ACROS Angličtina
ALFA Angličtina

 

Použití a syntéza dekanu
Chemické vlastnosti bezbarvá kapalina
Chemické vlastnosti Dekan, C10H22, je hořlavá kapalina se specifickou hmotností 0,73. Dekan je složkou parafinové frakce ropy a zemního plynu. Uvolňuje se do životního prostředí při výrobě, používání a likvidaci mnoha produktů spojených s ropným, benzínovým a plastikářským průmyslem.
Fyzikální vlastnosti Čirá, bezbarvá kapalina. Uváděné prahové koncentrace zápachu byly 11,3 mg/m3Laffort a Dravnieks (1973) a 620 ppbvNagata a Takeuchi (1990).
Použití Interní standard v GC analýze kyseliny šťavelové, malonové a jantarové v biologických materiálech.
Použití Dekan se získává hlavně z rafinace ropy. Je součástí motorového paliva a používá se v organické syntéze, jako rozpouštědlo, jako standardizovaný uhlovodík a ve výzkumu tryskových paliv.
Použití Dekan je složkou parafinové frakce ropy a je také přítomen v nízkých koncentracích jako složka benzínu. Používá se jako rozpouštědlo v reakcích organické syntézy jako uhlovodíkový standard při výrobě ropných produktů, v gumárenském průmyslu a v papírenském průmyslu a jako složka v odpadech z výroby polyolefinů. Dekan je hořlavá kapalina (při pokojové teplotě), která je lehčí než voda.
Definice ChEBI: Dekan je alkan s přímým řetězcem s 10 atomy uhlíku.
Reakce Spalovací reakce dekanu je následující:
Stejně jako všechny uhlovodíky i děkan podléhá při použití jako palivo spalování uhlovodíků. Vyvážená chemická rovnice pro úplné spálení děkanu je:
2 C10H22 + 31 O2→ 20 CO2 + 22 H2O + Tepelná energie (Entalpie)
Spalovací reakce uhlovodíků uvolňuje tepelnou energii a je příkladem exotermické reakce. Reakce má také hodnotu negativní změny entalpie (ΔH).
Syntézní reference The Journal of Organic Chemistry, 43, str. 2259, 1978DOI:10.1021/jo00405a036
Tetrahedron Letters, 34, str. 3745, 1993DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79216-1
Obecný popis Bezbarvá kapalina. Bod vzplanutí 115 stupňů F. Méně hustý než voda a nerozpustný ve vodě. Páry těžší než vzduch. Ve vysokých koncentracích mohou být jeho páry narkotické. Používá se jako rozpouštědlo a k výrobě dalších chemikálií.
Reakce vzduchu a vody Hořlavý. Nerozpustný ve vodě.
Profil reaktivity DECANE je nekompatibilní s oxidačními činidly.
Hazardování se zdravím Kontakt s očima může způsobit mírné podráždění. Kontakt s pokožkou může způsobit odmaštění, zarudnutí, šupinatění a vypadávání vlasů. Požití může způsobit průjem, mírnou depresi centrálního nervového systému, potíže s dýcháním a únavu. Inhalace vysokých koncentrací může způsobit zrychlené dýchání, únavu, bolesti hlavy, závratě a další účinky na CNS.
Nebezpečí ohně Zvláštní nebezpečí produktů hoření: Může produkovat toxické výpary, včetně oxidu uhelnatého.
Hořlavost a výbušnost Hořlavý
Biochem/physiol Actions Dekan-1,2-diolový derivát může zabránit rozvoji rakoviny.
Bezpečnostní profil Sporný karcinogen s experimentálními tumorigenními daty. Jednoduchý dusivý prostředek. Narkotikum ve vysokých koncentracích, Hořlavá kapalina při vystavení teplu nebo plameni. Může reagovat s oxidačními materiály. Středně výbušný ve formě páry. K hašení použijte pěnu, CO2, suchou chemikálii. Emitované z moderních stavebních materiálů (CENEAR 69,22,91). Viz také ARGON pro diskusi o dusivých látkách.
Karcinogenita U myší léčených dekanem se po vystavení ultrafialovému záření o vlnových délkách delších než 350 nm vyvinuly nádory na zádech, obecně považované za nekarcinogenní. Série 21 složek tabákového kouře a příbuzných sloučenin byla aplikována na myší kůži (50 samic myší ICR/Ha Swiss/skupina) třikrát týdně s 5 ug/aplikací benzo[a]pyrenu (B[a]P). Testované sloučeniny byly pěti tříd: alifatické uhlovodíky, aromatické uhlovodíky, fenoly a kyseliny a alkoholy s dlouhým řetězcem. Dekan patřil mezi sloučeniny, které výrazně zvýšily karcinogenitu B[a]P. a také působil jako nádorový promotor ve dvoufázové karcinogenezi.
Zdroj Hlavní složka v parafínu (citováno, Verschueren, 1983).
Identifikována jako jedna ze 140 těkavých složek v použitých sójových olejích odebraných ze zpracovatelského závodu, který smažil různé produkty z hovězího, kuřecího a telecího masa (Takeoka et al., 1996).
Kalifornský přeformulovaný benzín fáze II obsahoval děkan v koncentraci 1 120 mg/kg. Hodnoty výfukových emisí v plynné fázi z automobilů poháněných benzínem s katalyzátorem a bez něj byly 300 a 42 600 ug/km (Schauer et al., 2002).
Environmentální osud Biologický.Dekan se může biodegradovat dvěma způsoby. Prvním je tvorba decylhydroperoxidu, který se rozkládá na 1-dekanol, po kterém následuje oxidace na kyselinu děkanovou. Druhá cesta zahrnuje dehydrogenaci na 1-decen, který může reagovat s vodou za vzniku 1-dekanolu (Dugan, 1972). Mikroorganismy mohou oxidovat alkany za aerobních podmínek (Singer a Finnerty, 1984). Nejběžnější degradační cesta zahrnuje oxidaci koncové methylové skupiny za vzniku odpovídajícího alkoholu (1-dekanolu). Alkohol může podstoupit řadu dehydrogenačních kroků za vzniku dekanalu, po kterém následuje oxidace za vzniku kyseliny děkanové. Mastná kyselina pak může být metabolizována oxidací za vzniku produktů mineralizace, oxidu uhličitého a vody (Singer a Finnerty, 1984). Hou (1982) uvádí 1-dekanol a 1,10-dekandiol jako produkty degradace mikroorganismem Corynebacterium.
Fotolytické.Rychlostní konstanta fotooxidační reakce 1,16 x 10-11cm3/molekula?sec byla popsána pro reakci děkanu s OH v atmosféře (Atkinson, 1990).
Chemické/Fyzikální.Úplným spalováním na vzduchu vzniká oxid uhličitý a vodní pára. Dekan nebude hydrolyzovat, protože nemá žádnou hydrolyzovatelnou funkční skupinu.
Způsoby čištění Může být čištěn třepáním s koncentrovanou H2SO4, promytím vodou, vodným NaHC03 a více vodou, poté sušením MgS04, refluxováním s Na a destilací. Čistěte také přes sloupec silikagelu nebo oxidu hlinitého. Byl vyčištěn azeotropickou destilací s 2-butoxyethanolem, alkohol se z destilátu vymyl vodou, děkan se následně vysušil a znovu destiloval. Může být uložen s NaH. Další čištění lze dosáhnout preparativní plynovou chromatografií na koloně naplněné 30% SE-30 (General Electric methyl-silicone rubber) na 42/60 Chromosorb P při 150o a 40psig, za použití helia [Chu J Chem Phys {{ 12}}]. Je rozpustný v EtOH a Et2O. [Beilstein 1 IV 484.]
Hodnocení toxicity Pokud se n-dekan uvolní do vzduchu, bude existovat pouze jako pára v okolní atmosféře. N-dekan v parní fázi bude v atmosféře degradován reakcí s fotochemicky vyrobenými hydroxylovými radikály, poločas této reakce na vzduchu je přibližně 11,5 h.
Na základě tlaku par n-dekanu se může odpařovat ze suchých půdních povrchů. Ve studiích biologického rozkladu v půdě zmizely uhlovodíky s molekulovou hmotností ekvivalentní nebo nižší než dekan z půdy při aktivním i sterilním ošetření během prvního odběru vzorků (5 dní), což ukazuje, že odpařování bylo hlavním procesem odstraňování. Předpokládá se, že dekan bude mít nízkou až žádnou mobilitu v půdě na základě odhadovaných hodnot rozdělovacího koeficientu organického uhlíku (Koc) v rozmezí 1700– 43 000. Očekává se, že těkavost z vlhkých půdních povrchů bude důležitým osudovým procesem založeným na Henryho konstantě 5,2 atm m3mol-1, který se vypočítá z tlaku par n-dekanu a rozpustnosti ve vodě. Lze však očekávat, že adsorpce do půdy se zmírní v důsledku těkání.

 

Dekanové přípravky a suroviny
Suroviny 1-Bromopentane-->1,10-Dibromodecane-->2-METHYL DECANAL-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-HEPTYL ESTER-->N-AMYL NITRATE-->UNDECANENITRILE-->2-METHYL-1-DECANOL-->N-UNDECYLAMINE-->N-EICOSANE-->1-UNDEKANOL
Přípravné produkty Sebacic acid-->gamma-Cyclodextrin-->5-METHYLNONANE-->2-METHYLNONANE-->3-ETHYL OCTANE-->N-NONANE

Populární Tagy: dekane, Čína výrobci dekanu, dodavatelé, továrna

Mohlo by se Vám také líbit

(0/10)

clearall