Představení produktu
| Tetrabutylamonium bromid Základní informace |
| Fyzikální a chemické vlastnosti Aplikace Používá přípravek Toxicita |
| Jméno výrobku: | Tetrabutylamonium bromid |
| Synonyma: | 1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, bromid;1-Butanaminium,N,N,N-tributyl-,bromid;n,n,n-tributyl-1-butanaminiubromid; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Tetrabutylazaniumbromid;Tetrabutylaminium·bromid;Tetrabutylamoniumbromid, 99%, pro iontovou párovou chromatografii |
| CAS: | 1643-19-2 |
| MF: | C16H36BrN |
| MW: | 322.37 |
| EINECS: | 216-699-2 |
| Kategorie produktů: | organoaminhalogenid;Ostatní produkty;Amoniové soli Základní chemikálie;Reagent Plus;Rutinní činidla;Amoniové soliAnalytická činidla;Elektrochemie;Podpůrné elektrolyty pro elektrochemii;Aniontové HPLC;Chromatografie/CE činidla;Iontové páry;Iontové páry I-Pair Reagents Činidla - Aniontový koncentrát;kvartérní amoniové soli;Bromidy amonné (kvartérní);Analytická chemie;Reagencie iontových párů pro kyselé vzorky HPLC;Činidla s iontovými páry pro HPLC;Kvartérní amoniové sloučeniny;Amonium, limonium, fosfonium-salónium Kapaliny;Syntetická organická chemie;Amonné soli;Zelené alternativy: Katalyzátory;Katalyzátory fázového přenosu;Farmaceutické meziprodukty;1643-19-2;bc0001 |
| Soubor Mol: | 1643-19-2.mol |
 |
|
| Tetrabutylamonium bromid Chemické vlastnosti |
| Bod tání | 102-106 stupeň (rozsvícená) |
| Bod varu | 102 stupňů |
| hustota | 1,039 g/ml při 25 stupních |
| tlak páry | 0Pa při 25 stupních |
| index lomu | n20/D 1.422 |
| Fp | 100 stupňů |
| skladovací tepl. | Skladujte pod +30 stupněm. |
| rozpustnost | H2O: 0,1 g/ml, čirý, bezbarvý |
| formulář | Krystalický prášek |
| pka | 0[při 20 stupních ] |
| Specifická gravitace | 1.007 |
| barva | Bílá až lehce krémová |
| Zápach | Jako Amine |
| PH | 3,5 až 7.0 (50 g/L, 25 stupňů) |
| Rozpustnost ve vodě | 600 g/L (20 ºC) |
| Citlivý | Hygroskopický |
| λmax | λ: 240 nm Amax: 0,04 λ: 250 nm Amax: 0,03 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 500 nm Amax: 0,02 |
| BRN | 3570983 |
| Stabilita: | Stabilní. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. Chraňte před vlhkostí. |
| InChIKey | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 0,839 při 25 stupních |
| Reference databáze CAS | 1643-19-2(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Tetra-N-butylamonium bromid (1643-19-2) |
| Systém registru látek EPA | Tetrabutylamonium bromid (1643-19-2) |
| Bezpečná informace |
| Kódy nebezpečí | Xi, Xn |
| Prohlášení o riziku | 36/37/38-22 |
| Bezpečnostní prohlášení | 26-36-37/39 |
| WGK Německo | 3 |
| F | 3 |
| Poznámka k nebezpečí | Dráždivý |
| TSCA | Ano |
| HS kód | 29239000 |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| Tetrabutylamonium bromid | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Použití a syntéza tetrabutylamoniumbromidu |
| Fyzikální a chemické vlastnosti | Tetrabutylamonium bromid, také známý jako tetrabutylamonium bromid. Bílý krystal, rozplývavý. Teplota tání 118 stupňů. Rozpustný ve vodě, alkoholu, etheru a acetonu, mírně rozpustný v benzenu. Obrázek 1: strukturní vzorec tetrabutylamoniumbromidu |
| aplikace | (1) Používá se jako činidlo pro analýzu organické syntézy. (2) Tetrabutylamoniumbromid je také účinným katalyzátorem fázového přenosu. Katalyzátor fázového přenosu, označovaný jako PTC, je schopen přenést vodnou fázi (nebo organickou fázi) na katalyzátor organické fáze (nebo vodné fáze), který může provést reakci mezi vodnou fází a organickou fází katalyzátoru. PTC má funkci změny stupně solvatace iontů, zvýšení aktivity iontové reakce, urychlení reakční rychlosti a tak dále. Řešení problému z minulosti ve dvou fázích reakce je obtížné reagovat. Běžné katalyzátory fázového přenosu kvartérních amoniových solí jsou: benzyltriethylamoniumchlorid, trioktylmethylamoniumchlorid, tetramethylamoniumbromid, tetrapropylamoniumchlorid, tetrabutylamoniumbromid, tetrabutylamoniumjodid, benzyltriethylamoniumbromid, triethylhexyltriethylammoniumbromid. Katalyzátor fázového přenosu je široce používán v organické syntéze: R2C pro přípravu sloučenin (sloučenina karbenového typu), dále přípravu odpovídajícího nitrilu, isonitrilu, halonu, dichlormethan, cyklopropanových derivátů, hydroxykyselin a diazomethanu. Pro alkylační reakci, ve srovnání s tradičními metodami, aby se zabránilo drsným podmínkám suchého provozu a vysokému výtěžku, může být také použit v redoxní reakci, hydrolýze esteru, substituční reakci, kondenzační reakci, adiční reakci, polymerační reakci, adiční reakci. uhlíku a eliminaci reakce a tak dále. (3) Pro meziprodukty organické syntézy katalyzátor fázového přenosu (4) Iontová párovací činidla pro syntézu bacampicilinu, sultamicilinu. (5) Činidla pro chromatografii na iontových párech, katalyzátor fázového přenosu. Bacampicilin, syntéza podobná sultamicilinu. |
| Použití | Tetrabutylamonium bromid (TBAB) je kvartérní amoniová sloučenina. Je to nejrozšířenější katalyzátor fázového přenosu. Jeho mezifázové vlastnosti byly studovány v případě reakcí iniciovaných hydroxidem. To může být použito pro pochopení mechanismu reakcí fázového přenosu. Uvádí se, že TBAB snižuje retenční čas a odstraňuje tailing píku tím, že působí jako činidlo iontových párů během chromatografické analýzy kvartérních amoniových sloučenin. V roztaveném stavu se TBAB chová jako iontová kapalina, která je slibnou zelenou alternativou organických rozpouštědel v organické syntéze. Byla stanovena jeho molární tepelná kapacita, entropie a funkce volné energie. Nedávno byl roztavený tetrabutylamoniumbromid (TBAB) použit jako málo toxický a nákladově efektivní IL v řadě konstruktivních syntetických transformací. Tetrabutylamonium bromid (TBAB) lze použít v roztaveném stavu v následujících procesech: Syntéza kyseliny (2S)-5-(3-fenyl-2-ftalimidylpropanoylamino)isoftalové. Syntéza alkyl-substituovaných pyrrolů v nepřítomnosti katalyzátoru a organického rozpouštědla. Syntéza dithioacetalů z acetalů transthioacetalizací v prostředí bez rozpouštědel. Syntéza polyamidů (PA) polymerací kyseliny tereftalové a diisokyanátů. Katalyzujte adici thiolů na konjugované alkeny. Dehydrochlorace poly(vinylchloridu). |
| příprava | Preparativní metody: K účinné izolaci kvartérního amoniového iontu je k dispozici několik metod. Připravuje se reakcí tri-n-butylaminu a n-butylbromidu. |
| Toxicita | Akutní orální LD50 (myš): 590 mg/kg. Vdechování, požití a styk s kůží toxický pro kůži, oči a podráždění dýchacích cest. Další informace od editoru ChemicalBook Xiaonan (2015-09-16). |
| Chemické vlastnosti | bílé krystaly nebo prášek |
| Použití | Tetrabutylamoniumbromid se používá při syntéze polymerních solárních článků. Používá se také při syntéze jednosložkových elektrochemických článků emitujících zelené světlo. |
| Definice | ChEBI: Tetrabutylamoniumbromid je tetrabutylamoniová sůl s bromidem jako aniontovým protějškem. Je to organická bromidová sůl a tetrabutylamoniová sůl. |
| výhod | Tetrabutylamonium bromid je ekologicky nezávadná, netěkavá, nehořlavá, nekorozivní, levná, komerčně dostupná amonná sůl s vysokou tepelnou a chemickou stabilitou. V TBAB se tetrabutylamoniová sůl může rozpouštět jak ve vodných, tak v organických rozpouštědlech, což pomáhá transportovat ve vodě rozpustné aniontové reaktanty do organické fáze. Kromě toho byl roztavený TBAB také použit jako účinná iontová kapalina k provádění organických přeměn za podmínek bez rozpouštědla[1]. |
| Obecný popis | Tetrabutylamonium bromid, kvartérní amoniová sloučenina široce používaná jako katalyzátor fázového přenosu. TBAB snižuje retenční čas a odstraňuje tailing píku tím, že působí jako činidlo iontových párů během chromatografické analýzy kvartérních amoniových sloučenin. V roztaveném stavu se TBAB chová jako iontová kapalina, což je slibná zelená alternativa organických rozpouštědel při syntéze polymerů. |
| Hořlavost a výbušnost | Neklasifikován |
| Způsoby čištění | Sůl se krystalizuje z *benzenu (5 ml/g) při 80 °C přidáním horkého n-hexanu (tři objemy) a nechá se vychladnout. Suší se nad P2O5 nebo Mg(ClO4)2 ve vakuu. Sůl je velmi hygroskopická. Může být také krystalizován z ethylacetátu nebo suchého acetonu přidáním diethyletheru a sušen ve vakuu při 60 °C po dobu 2 dnů. Byl krystalizován z acetonu přidáním diethyletheru. Je tak hygroskopický, že všechny manipulace by měly být prováděny v suchém boxu. Byl vyčištěn vysrážením z nasyceného roztoku v suchém CCI4 s přidáním cyklohexanu nebo rekrystalizací z ethylacetátu, poté zahřátím ve vakuu na 75 °C v přítomnosti P2O5. [Symons a kol. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Také rekrystalizuje z CH2Cl2/diethyletheru a suší se ve vakuovém exsikátoru nad P2O5. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.] |
| Reference | [1] Baník B, et al. Tetrabutylamonium bromid (TBAB) katalyzovaná syntéza bioaktivních heterocyklů. Molekuly, 2020; 25: 5918. |
| Produkty a suroviny na přípravu tetrabutylamoniumbromidu |
| Přípravné produkty | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Tetrabutylamoniumborohydrid |
Populární Tagy: tetrabutylamonium bromid, Čína výrobci tetrabutylamonium bromidu, dodavatelé, továrna
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz
