| Chemické vlastnosti |
bezbarvá kapalina |
| Chemické vlastnosti |
1,2-Dichlorethylen existuje ve třech izomerech, sym-, cis-60% a trans-40%. Mezi těmito dvěma formami existují rozdíly v toxicitě. Při pokojové teplotě jsou tyto chemikálie bezbarvé kapaliny s mírně štiplavým, éterickým zápachem. Prahová hodnota zápachu ve vzduchu je 17 ppm. sym-izomer: |
| Fyzikální vlastnosti |
Bezbarvá, viskózní kapalina se sladkou příjemnou vůní. Prahová koncentrace zápachu je 17 ppm (citováno, Amoore a Hautala, 1983). |
| Použití |
trans-1,2-dichlorethylen se používá při přípravě rozpouštědel a chemických směsí. Působí také jako syntetické činidlo a aktivní složka parfémů. Dále se používá pro čištění elektroniky, precizní čištění a čištění kovů. |
| Použití |
trans-1,2-Dichlorethylen lze použít jako analytický referenční standard pro stanovení analytu ve vzorcích vody analytickými technikami založenými na plynové chromatografii (GC). |
| Použití |
Rozpouštědlo pro tuky, fenol, kafr atd. Meziprodukt při syntéze chlorovaných rozpouštědel a sloučenin. |
| Definice |
ChEBI: 1,2-dichlorethen je členem chlorethenů. |
| Obecný popis |
Čirá bezbarvá kapalina s příjemnou vůní. Bod vzplanutí 43 stupňů F. |
| Reakce vzduchu a vody |
Vysoce hořlavý. Na vzduchu oxiduje za vzniku nestabilních peroxidů, které mohou spontánně explodovat. Nerozpustný ve vodě. |
| Profil reaktivity |
1,2-DICHLOROETHYLEN reaguje s alkáliemi, difluormethylenem, dihypofluoritem a oxidem dusnatým. Kontakt s pevnými alkáliemi nebo jejich koncentrovanými roztoky způsobí tvorbu chloracetylenu, který se na vzduchu vznítí. Vyhněte se kontaktu s mědí a slitinami mědi. Korozivní pro kovy, pokud nebyl přidán inhibitor. Oxidací v přítomnosti koncentrované kyseliny sírové nebo iniciátoru volných radikálů se získá chloracetylchlorid přes epoxidové meziprodukty. Nesnáší se s organickými peroxidy. |
| Nebezpečí ohně |
TRANS-1,2-DICHLOROETHYLEN je hořlavý. |
| Hořlavost a výbušnost |
Hořlavý |
| Bezpečnostní profil |
Středně toxický při požití. Mdddly toxický při vdechování. Systémové účinky na člověka při vdechování: spánek, halucinace a zkreslené vnímání. Experimentální reprodukční účinky. Dráždí kůži a oči. Byly hlášeny údaje o mutaci. Vystavení vysoké koncentraci par může způsobit nevolnost, zvracení, slabost, třes a křeče. Obnova je obvykle rychlá po odstranění z expozice. Dermatitida může být důsledkem odmašťovacího působení na kůži. Nebezpečné nebezpečí požáru při vystavení teplu, plameni nebo oxidantům. Střední nebezpečí výbuchu ve formě páry při vystavení plameni. Prudká reakce s difluormethylendihypofluoritem. S oxidem dusnatým vytváří výbušné směsi citlivé na nárazy. Reakcí s pevnými žíravými alky nebo jejich koncentrovanými roztoky vzniká plynný chloracetylen, který se na vzduchu samovolně vznítí. Prudce reaguje s N2O4, KOH, Na, NaOH. Střední nebezpečí výbuchu ve formě páry při vystavení plameni. Může prudce reagovat s oxidačními materiály. K hašení požáru použijte vodní sprej, pěnu, CO2, suchou chemikálii. Při zahřátí na rozklad uvolňuje toxické výpary Cl-. Viz také CHLORIDY; CHLOROVANÉ Uhlovodíky, ALIFATICKÉ; a ACETYLENOVÉ SLOUČENINY. |
| Potenciální vystavení |
Primárně dráždivý (bez alergické reakce). 1,2-dichlorethylen se používá jako rozpouštědlo pro vosky, pryskyřice a acetylcelulózu. Používá se také při extrakci kaučuku, jako chladivo; při výrobě léčiv a umělých perel; a při extrakci olejů a tuků z ryb a masa. |
| Environmentální osud |
Půda.V methanogenním materiálu zvodnělé vrstvy se trans-1,2-dichlorethylen biodegraduje na vinylchlorid (Wilson et al., 1986). Za anoxických podmínek se trans-1,2-dichlorethylen, když byl vystaven působení původních mikrobů v nekontaminovaných sedimentech, degradoval na vinylchlorid (Barrio-Lage et al., 1986). trans-1,2-dichlorethylen vykazoval pomalou až střední degradaci doprovázenou rychlostí těkání v testu screeningu v baňce se statickou kulturou (usazené domovní odpadní inokulum) prováděném při 25 stupních . Při koncentracích 5 a 10 mg/l byly procentuální ztráty po 4 týdnech inkubace 95 a 93, v daném pořadí. Množství ztracené v důsledku těkání bylo 26 až 33 % po 10 dnech (Tabak et al., 1981).
Biologický.Heukelekian a Rand (1955) uvedli hodnotu 10-d BSK 0.05 g/g, což je 7,6 % hodnoty ThOD 0,66 g/g.
Fotolytické.Oxid uhelnatý, kyselina mravenčí a kyselina chlorovodíková byly uváděny jako produkty fotooxidace (Gay et al., 1976). |
| Lodní doprava |
UN1150 dichlorethylen, třída nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Hořlavá kapalina. |
| Způsoby čištění |
Suší se MgS04 a frakčně destiluje pod CO2. Byla také použita frakční krystalizace při nízkých teplotách. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Nekompatibility |
Se vzduchem může tvořit výbušnou směs. Napadá některé plasty, gumu a nátěry. Nekompatibilní s oxidačními činidly (chlorečnany, dusičnany, peroxidy, manganistan, chloristany, chlor, brom, fluor atd.); kontakt může způsobit požár nebo výbuch. Uchovávejte mimo dosah alkalických materiálů, silných zásad, silných kyselin, oxokyselin a epoxidů. Postupný rozklad má za následek tvorbu kyseliny chlorovodíkové v přítomnosti ultrafialového světla nebo při kontaktu s horkým kovem nebo jinými horkými povrchy. Reaguje se silnými bázemi; hydroxid draselný; difluormethylen, dihypofluorid, oxid dusnatý (výbušný); nebo měď (a její slitiny) produkující toxický chloracetylen, který je při styku se vzduchem spontánně hořlavý. Napadá některé plasty a nátěry. |
| Nakládání s odpady |
Spalování, nejlépe po smíchání s jiným hořlavým palivem. Je třeba dbát na to, aby bylo zajištěno úplné spalování, aby se zabránilo tvorbě fosgenu. K odstranění produkovaných halogenkyselin je nezbytná kyselá pračka. Pokyny ohledně přijatelných postupů likvidace konzultujte s úřady pro ochranu životního prostředí. Producenti odpadu obsahujícího tento kontaminant (Větší nebo rovnající se 100 kg/měsíc) musí splňovat předpisy EPA upravující skladování, přepravu, zpracování a likvidaci odpadu. |
