Představení produktu
| Benzofenon Základní informace |
| Popis zápachu Chemické vlastnosti aplikace Používá indikátor Toxicita Způsob výroby |
| Jméno výrobku: | Benzofenon |
| Synonyma: | dipheny keton;mettler toledotm calibration substance me 18870,benzofenon;BENZOFENON VLOČKA;UV500;BENZOFENON,REAGENT;Benzofenon,BP;BENZOPHENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOFENONE CRYSTALLINE |
| CAS: | 119-61-9 |
| MF: | C13H10O |
| MW: | 182.22 |
| EINECS: | 204-337-6 |
| Kategorie produktů: | Příchutě a vůně;Fluorescenční etikety a indikátory;Analytická chemie;Environmentální endokrinní disruptory;Bioaktivní malé molekuly;Buněčná biologie;Farmaceutické meziprodukty;Přísady do plastů;Organické látky;Esenciální chemikálie;Anorganické soli;Reagenty Esenciální látky a Estra;di atd. (Environmentální endokrinní disruptory);Funkční materiály;Iniciátory fotopolymerizace;Fluorescenční štítky a indikátory;Aromáty;Meziprodukty;organické chemikálie;Stavebnice;C13 až C14;Karbonylové sloučeniny;Chemická syntéza;Ketony;Organické;{stavební bloky; 2}};bc0001 |
| Soubor Mol: | 119-61-9.mol |
 |
|
| Chemické vlastnosti benzofenonu |
| Bod tání | 47-51 stupeň (rozsvícená) |
| Bod varu | 305 stupňů (lit.) |
| hustota | 1.11 |
| hustota páry | 4,21 (vs vzduch) |
| tlak páry | 1 mm Hg (108 stupňů) |
| index lomu | 1.5893 |
| FEMA | 2134|BENZOFENON |
| Fp | >230 stupňů F |
| skladovací tepl. | Skladujte pod +30 stupněm. |
| rozpustnost | ethanol: rozpustný 100 mg/ml, čirý, bezbarvý (80% ethanol) |
| formulář | Krystalický prášek nebo vločky |
| barva | Bílá až téměř bílá |
| Zápach | Charakteristický. |
| Typ zápachu | balsamico |
| Rozpustnost ve vodě | nerozpustný (<0.1 g/100 mL at 25 ºC) |
| Merck | 14,1098 |
| Číslo JECFA | 831 |
| BRN | 1238185 |
| Dielektrická konstanta | 13.0(20 stupňů) |
| Stabilita: | Stabilní. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly, silnými redukčními činidly. Hořlavý. |
| InChIKey | RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3,18 při 25 stupních |
| Reference databáze CAS | 119-61-9(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemie Reference | Benzofenon (119-61-9) |
| Mezinárodní humanitární organizace (IARC) | 2B (sv. 101) 2013 |
| Systém registru látek EPA | Benzofenon (119-61-9) |
| Bezpečná informace |
| Kódy nebezpečí | Xi,N,Xn,F |
| Prohlášení o riziku | 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40 |
| Bezpečnostní prohlášení | 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9 |
| RIDADR | OSN 3077 9/PG 3 |
| WGK Německo | 2 |
| RTECS | DI9950000 |
| F | 10 |
| TSCA | Ano |
| Třída nebezpečnosti | 9 |
| Balící skupina | III |
| HS kód | 29143900 |
| Údaje o nebezpečných látkách | 119-61-9(Údaje o nebezpečných látkách) |
| Toxicita | LD50 orálně u králíka: > 10000 mg/kg LD50 dermálně králík 3535 mg/kg |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| Benzofenon | Angličtina |
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Použití a syntéza benzofenonu |
| Zápach | Velmi slabá, pudrově růžová, pelargonie podobná vůně s lehce kovovým tónem. |
| popis | Difenylketon [119-61-9], benzofenon, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182,22. Stabilní forma difenylketonu se skládá z bezbarvých kosočtverečných prizmatických krystalů. Existuje také několik nestabilních forem s nižšími teplotami tání. Difenylketon je nerozpustný ve vodě a snadno rozpustný v organických rozpouštědlech. Zejména difenylketon a substituované difenylketony se používají hlavně jako fotoiniciátory pro tiskařské barvy a nátěry vytvrditelné UV zářením. Difenylketon se také používá jako meziprodukt pro léčiva a zemědělské chemikálie. Používá se v parfémovém průmyslu jako fixátor a jako vůně s květinovým tónem. |
| Chemické vlastnosti | Lesklé bílé prizmatické krystaly nasládlé chuti, voní po růži, bod tání 47-49 stupňů, bod varu 306 stupňů, nerozpustné ve vodě, rozpustné v alkoholu, éteru a chloroformu. |
| aplikace | Kosmetika na opalování je horkou novinkou kosmetiky, téměř všechny opalovací krémy obsahují sloučeninu benzofenonu na současném trhu. Benzofenonové sloučeniny, které chrání pokožku před poškozením, se často používají k výrobě vysoce kvalitních produktů. V posledních letech spotřeba benzofenonu v kosmetice neustále roste. Nedávné studie naznačují, že fluorescence je také škodlivým zdrojem ultrafialového světla, takže benzofenon rozšiřuje spektrum aplikací v oblasti kosmetiky, rozšířil se i na vlasové kondicionéry, vody a rtěnky. Kromě toho, parfémové fixační činidlo může také poskytnout kořeněnou sladkou chuť, používá se v mnoha parfémech a mýdlových příchutích. Společnost Banana Boat vyvinula technologii pohlcující ultrafialové záření UVA nazvanou AvoTriplex, která je na bázi benzofenonu a přidává stabilizátor, který zabraňuje rozkladu benzofenonu na slunci. Do složení se také přidává zvýrazňovač a stabilizátor může působit synergicky, aby se optimalizovala kapacita benzofenonového opalovacího krému. |
| Použití |
Benzofenon Používá se hlavně pro přípravu vanilky, másla a jiných příchutí, lze jej použít jako fixační činidlo. Jeho slabé sladké bobkové listy, voňavé, lze široce použít v nekvalitních příchutích, jako jsou růže, bobkový list, sladký tvaroh, plachý květ, konvalinka, slunečnice, orchidej, květy hlohu, kadidlo a orientální příchuť Wei a další příchutě. . Používá se také jako antioxidant v mýdlech a příležitostně se používá pro mandle, bobule, ovoce, máslo, ořechy, broskve, vanilkové lusky a další potravinářské příchutě ve stopovém množství. Použití pro fotocitlivé pryskyřice, nátěry a lepidla. Benzofenon je meziprodukt UV absorbérů, organických pigmentů, léčiv, parfémů, insekticidů. Používá se pro výrobu bicyklického piperidinu Benztropin hydrobromidu, difenhydramin hydrochloridu ve farmaceutickém průmyslu. Samotný produkt je inhibitor polymerace styrenu a fixátor parfému. Dává příchutím sladkou chuť a používá se v mnoha parfémech a mýdlových příchutích. Běžně se používá v mýdlové příchuti, používá se při výrobě ultrafialových absorbérů, pigmentů, léčiv a činidel a je také nízkoteplotním rychle vytvrzovacím činidlem pro fluorkaučuk. Slouží výrobcům k balení výrobku do čirého skla nebo plastu. Benzofenon je široce používán jako fotoiniciátor v aplikacích vytvrzovaných UV zářením, jako jsou inkousty, zobrazování a čiré nátěry v polygrafickém průmyslu. Působí jako UV blokátor, který zabraňuje fotodegradaci obalových polymerů nebo jejich obsahu. Je světelným iniciátorem pro UV produkty, farmaceutické meziprodukty, vůně, světelné stabilizátory atd. Je to světlý pigment, lék, parfém, meziprodukty pesticidů, může být také použit pro UV vytvrditelné pryskyřice, inkousty a iniciátory nátěrů. |
| indikátor | Benzofenon je široce používán v experimentu syntézy jako indikátor, může být použit jako indikátor při manipulaci s toluenem, benzenem, THF, acetonitrilem atd.; pokud je po přidání krásně modrá, lze ji destilovat a použít, nejlepší je uchovávat v sodíku, ale důvod generování modré je stále hádankou. Zde je důvod ze zahraniční knihy o reakčním mechanismu: radikálový anion generovaný tím, který se nazývá karbonylový radikál, benzofenon funguje jako indikátor toho, že atomy kyslíku benzofenonu v sodíku zachycují elektrony a vytvářejí tmavě modrý karbonylový radikál; pohled radikálů na elektrický aspekt je stabilní, používá se hlavně k označení „anaerobních podmínek“, široce používán. Po přidání benzofenonu více modře roztoku, což ukazuje na méně kyslíku v roztoku, nepřímo pokyn k malé vodě. Zda však roztok zmodrá, souvisí s přidaným množstvím benzofenonu a procesním rozpouštědlem, THF (300 ml) obsahuje hodně vody a potřebuje více než asi 6 hodin k varu pod zpětným chladičem, a samozřejmě to souvisí s množstvím zpracovatelské rozpouštědlo, čím více, tím déle, toluen, benzen a další vzorky obsahující méně vody potřebují kratší dobu zpětného toku, je nejlepší přidat k předúpravě běžná vysoušedla, jako jsou: uhličitan draselný, síran sodný, hydroxid sodný atd. doba zpracování se zkrátí. |
| Toxicita | GRAS (FEMA). LD502897 mg/kg (myši, perorálně). |
| Způsob výroby | Existují různé metody pro syntézu benzofenonu. Jedna metoda zahrnuje kondenzaci benzylchloridu a benzenu s následnou oxidací kyselinou dusičnou. Další metoda zahrnuje kondenzaci benzenu a tetrachlormethanu s následnou hydrolýzou. Při laboratorní výrobě se benzofenon typicky syntetizuje pomocí chloridu hlinitého jako katalyzátoru, přičemž benzen reaguje s benzoylchloridem. Konečný způsob zahrnuje kondenzaci benzenu a benzoylchloridu v přítomnosti chloridu hlinitého s následnou krystalizací z ethanolu. |
| Popis | Benzofenon je hořlavá, bílá, krystalická pevná látka s vůní připomínající růže. Molekulová hmotnost=182.23; Měrná hmotnost (H2O:1)=1.085 při 50 stupních ;Bod varu=305 stupeň ; Bod tuhnutí/tání=48,5 stupně ;Latentní výparné teplo=2.93 3 105 J/kg; Spalné teplo{13}} J/kg. Identifikace nebezpečí (na základě systému hodnocení NFPA-704 M): Zdraví 1, Hořlavost 1, Reaktivita 0. Nerozpustný ve vodě. |
| Chemické vlastnosti | Benzofenon je hořlavá, bílá, krystalická pevná látka s růžovým zápachem. rozpustný v ethanolu, etheru, chloroformu a dalších organických rozpouštědlech a monomerech, nerozpustný ve vodě. Je to fotoiniciátor volných radikálů, používaný hlavně v systémech vytvrzování volnými radikály UV zářením, jako jsou nátěry, inkousty, lepidla atd. Lze jej připravit několika způsoby, například Friedel-Craftsovou reakcí benzenu a benzoylchloridu s chloridem hlinitým nebo benzenu a tetrachlormethanu a oxidace difenylmethanu. |
| Výskyt | Benzofenon byl nalezen v různých druzích ovoce, včetně Vitis vinifera L., černého čaje, cherimoya (Annona cherimola), horské papáje (Carica pubescens) a soursop (Annona muricata L.). |
| Použití | Benzofenon se používá jako syntetický meziprodukt pro výrobu léčiv a zemědělských chemikálií. Používá se také jako fotoiniciátor v tiskařských inkoustech vytvrditelných UV zářením, jako vůně v parfémech, jako zvýrazňovač chuti v potravinách. Benzofenon lze přidávat jako činidlo pohlcující UV záření do plastů, laků a nátěrů v koncentracích 2–8 %. |
| Definice | ChEBI: Benzofenon je nejjednodušším členem třídy benzofenonů, jde o formaldehyd, ve kterém jsou oba vodíky nahrazeny fenylovými skupinami. Má roli fotosenzibilizačního činidla a rostlinného metabolitu. |
| Výrobní metody | Benzofenon se komerčně syntetizuje atmosférickou oxidací difenylmethanu za použití katalyzátoru naftenátu mědi. Alternativně může být vyroben Friedel-Craftsovou acylací benzenu za použití buď benzoylchloridu nebo fosgenu v přítomnosti chloridu hlinitého. |
| Syntézní reference | Tetrahedron Letters, 36, str. 2285, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 34, str. 3595, 1986DOI:10.1248/cpb.34.3595 |
| Obecný popis | Benzofenon (119-61-9) se jeví jako bílá pevná látka s květinovým zápachem. Může plavat nebo klesat ve vodě. Je to široce používaný stavební blok v organické chemii, protože je mateřským diarylketonem. |
| Reakce vzduchu a vody | Nerozpustný ve vodě. |
| Profil reaktivity | Ketony, jako je benzofenon, reagují s mnoha kyselinami a zásadami a uvolňují teplo a hořlavé plyny (např. H2). Množství tepla může být dostatečné pro spuštění ohně v nezreagované části ketonu. Ketony reagují s redukčními činidly, jako jsou hydridy, alkalické kovy a nitridy, za vzniku hořlavého plynu (H2) a tepla. Ketony jsou nekompatibilní s isokyanáty, aldehydy, kyanidy, peroxidy a anhydridy. Prudce reagují s aldehydy, HNO3, HNO3 + H2O2 a HClO4. Benzofenon může reagovat s oxidačními materiály. |
| Hazardování se zdravím | Požití způsobuje gastrointestinální poruchy. Kontakt způsobuje podráždění očí a při dlouhodobém podráždění kůže. |
| Nebezpečí ohně | Údaje o bodu vzplanutí pro benzofenon nejsou k dispozici, ale benzofenon je pravděpodobně hořlavý. |
| Kontaktní alergeny | Nesubstituovaný benzofenon se ve velké míře používá v chemických aplikacích. Působí jako marker fotoalergie na ketoprofen. |
| Bezpečnostní profil | Středně toxický při požití a intraperitoneálním podání. Hořlavý při zahřátí. Nesnáší se s oxidačními činidly. Při zahřátí na rozklad uvolňuje štiplavé a dráždivé výpary. |
| Potenciální vystavení | Benzofenon se používá při UV vytvrzování inkoustů a nátěrů; jako meziprodukt; jako fixátor pachu ve vůních, ochucovadlech, mýdlech; při výrobě léčiv a insekticidů; v organických syntézách. |
| První pomoc | Pokud se tato chemikálie dostane do očí, okamžitě vyjměte kontaktní čočky a okamžitě je vyplachujte po dobu alespoň 15 minut, občas nadzvedněte horní a spodní víčko. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud se tato chemikálie dostane do kontaktu s kůží, odstraňte kontaminovaný oděv a okamžitě omyjte mýdlem a vodou. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud byla tato chemická látka vdechnuta, odstraňte z expozice, začněte záchranné dýchání (s použitím univerzálních opatření, včetně resuscitační masky), pokud se dýchání zastavilo, a KPR, pokud se zastavila srdeční činnost. Urychleně převézt do zdravotnického zařízení. Po požití této chemikálie si vypláchněte ústa a vyhledejte lékařskou pomoc. |
| Karcinogenita | Celoživotní studie dermální karcinogenity u myší a králíků neprokázaly u léčených zvířat žádný nadbytek tumoru. Samice švýcarských myší a novozélandských bílých králíků obou pohlaví byly léčeny dermálně {{0}}, 5, 25 nebo 50 % benzofenonu (0,02 ml) dvakrát týdně po dobu 120 nebo 180 týdnů. Týdenní vyšetření králíků neodhalilo žádné snížení přežití nebo výskytu nádorů. Myši ošetřené benzofenonem nevykazovaly žádný přebytek v počtu zvířat nesoucích nádor nebo v celkovém počtu nádorů ve srovnání s neošetřenými kontrolními zvířaty. Ačkoli u myší léčených benzofenonem byly pozorovány tři kožní nádory (jeden případ spinocelulárního karcinomu a dva případy spinocelulárního papilomu), u kontrolních zvířat byly také pozorovány tři nádory (jeden karcinom a papilomy na noze). |
| Metabolismus | Hlavní metabolickou cestou benzofenonu u králíka je redukce na benzhydrol, který je vylučován konjugovaný s kyselinou glukuronovou (Williams, 1959). |
| Rozpustnost v organických látkách | Nerozpustný ve vodě a glycerinu, mírně rozpustný v propylenglykolu, 6% rozpustný v alkoholu, rozpustný ve většině parfémových olejů. |
| úložný prostor | Barevný kód-zelená: Lze použít běžné skladování. Skladujte na chladném, dobře větraném místě mimo dosah zdrojů vznícení a nekompatibilních materiálů. |
| Lodní doprava | UN1224 Ketony, kapalné, č., Třída nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Hořlavá kapalina, je vyžadován technický název. UN3077 Látky nebezpečné pro životní prostředí, pevné, č., Třída nebezpečnosti: 9; Štítky: 9-Různý nebezpečný materiál, je vyžadován technický název. |
| Způsoby čištění | Krystalizuje se z MeOH, EtOH, cyklohexanu, *benzenu nebo petetheru, poté se suší v proudu teplého vzduchu a skladuje se nad BaO nebo P2O5. Je také čištěn zónovým tavením a sublimací [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib a kol. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.] |
| Nekompatibility | Oxidační materiály, jako jsou dichromany a manganistan. |
| Produkty a suroviny na přípravu benzofenonu |
| Suroviny | Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Hexahydrát chloridu hlinitého |
| Přípravné produkty | 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Benzopinakole |
Populární Tagy: benzofenon, Čína výrobci benzofenonu, dodavatelé, továrna
Další: Dimethylsukcinát
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz
