Představení produktu
| N,N-Disopropylethylamin Základní informace |
| Popis Aplikace stability a reaktivity |
| Jméno výrobku: | N,N-diisopropylethylamin |
| Synonyma: | 3-METHYL-1-BUTIN-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMIN (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMIN REAGENTATION PLUS(&;N-ETHYLDINESOPROPYLDIISOPROP) 2 M;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMIN, ROZPOUŠTĚDLO BIOTECH GRADE, 99,5%;N-ETHYLDIISOPROPYLAMIN, 4X25 ML LAHVIČKY;N,N-Di-#niso-propylethylamin |
| CAS: | 7087-68-5 |
| MF: | C8H19N |
| MW: | 129.24 |
| EINECS: | 230-392-0 |
| Kategorie produktů: | ACS a reagenční rozpouštědla;Kombinatorní chemie;Ostatní činidla;Syntetická organická chemie;Chemie;konstrukce;Detekce aminů pro primární aminy (pro detekci volného aminu na pryskyřicích);Lahve z jantarového skla;Základní chemikálie;Anorganické soli;Reagent Plus; ReagentPlus;ReagentPlus Solvent Grade Products;Research Essentials;Řešení a činidla;Lahve na rozpouštědla;Rozpouštědlo podle aplikace;Možnosti balení rozpouštědel;Rozpouštědla;bc0001;7087-68-5 |
| Soubor Mol: | 7087-68-5.mol |
 |
|
| N,N-diisopropylethylamin Chemické vlastnosti |
| Bod tání | <-50 °C (lit.) |
| Bod varu | 127 stupňů (lit.) |
| hustota | 0,742 g/ml při 25 stupních (lit.) |
| tlak páry | 31 mmHg (37,7 stupně) |
| index lomu | n20/D 1.457 |
| Fp | 6 stupňů |
| skladovací tepl. | Skladujte pod +30 stupněm. |
| rozpustnost | mísitelný |
| formulář | Kapalina |
| pka | 10,98±0,28 (předpoklad) |
| Specifická gravitace | 0,755 (20/4 stupně) |
| barva | APHA:<20 |
| PH | 12,3 (H2O, 20 stupňů) (jako emulze) |
| limit výbušnosti | 0.7-6.3%(V) |
| Rozpustnost ve vodě | mísitelný |
| BRN | 605301 |
| Stabilita: | Nestálý |
| InChIKey | JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1.8 při 22,5 stupni |
| Reference databáze CAS | 7087-68-5(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemistry Reference | (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5) |
| Registrační systém látek EPA | 2-Propanamin, N-ethyl-N-(1-methylethyl)- (7087-68-5) |
| Bezpečná informace |
| Kódy nebezpečí | C,F,T |
| Prohlášení o riziku | 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61 |
| Bezpečnostní prohlášení | 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53 |
| RIDADR | OSN 2734 8/PG 2 |
| WGK Německo | 2 |
| F | 9-34 |
| Teplota samovznícení | 240 stupňů |
| Poznámka k nebezpečí | Vysoce hořlavý/Žíravý/Škodlivý |
| TSCA | Ano |
| Třída nebezpečnosti | 3 |
| Balící skupina | II |
| HS kód | 29211980 |
| Toxicita | LD50 orálně u králíka: > 200 - 500 mg/kg |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| Huenigova základna | Angličtina |
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Použití a syntéza N,N-diisopropylethylaminu |
| Popis | N,N-diisopropylethylamin je také známý jako Hunigova báze a zkráceně DIPEA nebo DIEA, Je to stericky bráněný amin a organická sloučenina. Bezbarvá kapalina byla pojmenována jako Hungova báze po Siegfriedu Hunigovi, německém chemikovi. Je pozoruhodné, že sloučenina je komerčně dostupná. V organické chemii se jako báze používá N,N-diisopropylethylamin. Protože dusíkové centrum je izolováno ethylovou skupinou a dvěma isopropylovými skupinami, může se vázat na protony. Sloučenina je tedy báze podobná 2,2,6,6-tetramethylpiperidinu, ale slabý nukleofil, směs vlastností, díky kterým je cenná jako organické činidlo. |
| Stabilita a reaktivita | DIPEA vykazuje prudkou reakci a také hořlavost s dusičnany, oxidačními činidly a peroxidy. Může také reagovat velmi exotermicky a možnost plivání s halogeny a silnými kyselinami. V alkalickém prostředí bude sloučenina pravděpodobně prudce reagovat. Kromě toho může sloučenina tvořit toxické produkty, jako jsou n-nitrosaminy, když jsou kombinovány s kyselinou dusitou, stejně jako s kyslíkem, nitrosačními činidly a dusičnany. Za normálních podmínek (teplota a tlak) je DIPEA velmi stabilní. Je však rozpustný ve většině organických rozpouštědel. |
| Aplikace | N,N-diisopropylethylamin se používá jako báze při palladiem (0) katalyzované alkoxykarbonylaci allylacetátů a fosfátů. Používá se jako neutralizátor vznikající kyseliny fosforečné. Je pozoruhodné, že alkylester nelze vyrobit bez DIPEA. V kombinaci s boryltrifláty se N,N-diisopropylethylamin používá při syntéze enolátů ketonů pro aplikaci v řízených cross-adolových reakcích. DIPEA se používá jako lapač protonů v organické syntéze. Protože sloučenina je stericky bráněný amin, postrádá kvarternizaci; proto je dokonalou volbou báze pro použití s extrémně reaktivními alkylačními činidly. DIPEA je specificky použitelný jako báze při ochraně alkoholů jako substituovaných etherů v oblasti chemie chránících skupin. Při syntéze peptidů se sloučenina také používá při spojování aminokyselin. Stérická povaha a zásaditost DIPEA během kondenzační reakce ovlivňuje stupeň racemizace. |
| Chemické vlastnosti | Diisopropylethylamin (DIPEA) je čirá, bezbarvá až světle žlutá kapalina, nerozpustná ve vodě a snadno rozpustná v acetonu a dalších organických rozpouštědlech. |
| Použití | N,N-diisopropylethylamin se používá jako báze v organických reakcích. Používá se při přípravě (-)Gambierolu, mořského polycyklického etherového toxinu. Používá se také při syntéze silných inhibitorů memapsinu lidského mozku, klíčového efektoru v progresi Alzheimerovy choroby. |
| aplikace | N,N-diisopropylethylamin je důležitý pesticid a farmaceutický meziprodukt, který může být použit k syntéze anestetik a herbicidů a může být také použit jako stericky bráněný amin k účasti v různých katalytických reakcích. |
| Příprava | N,N-diisopropylethylamin se používá jako nenukleofilní báze v organické syntéze. Vyrábí se alkylací diisopropylaminu diethylsulfátem. DIPEA lze poté v případě potřeby čistit destilací z hydroxidu draselného. |
| Definice | ChEBI: N,N-Diisopropylethylamin (DIPEA) je terciární aminosloučenina. |
| Obecný popis | N-Ethyldiisopropylamin (EDIA) reaguje s monoaktivovanými Michaelovými akceptory za vzniku symetrických sulfonů. |
| Hořlavost a výbušnost | Vysoce hořlavý |
| Způsoby čištění | Destilujte amin z ninhydrinu, poté z KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Je to silná báze a měla by být skladována v nepřítomnosti oxidu uhličitého. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz et al. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.] |
| Produkty pro přípravu N,N-diisopropylethylaminu a suroviny |
| Přípravné produkty | (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZINE-1,4-TERT-BUTYL ESTER METHYL ESTER DIKARBOXYLOVÁ KYSELINA |
Populární Tagy: n,n-diisopropylethylamin, Čína výrobci n,n-diisopropylethylaminu, dodavatelé, továrna
Dvojice: 2-Aminoethyldiisopropylamin
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz
