Představení produktu
| Trimethoxymethan Základní informace |
| Jméno výrobku: | trimethoxymethan |
| Synonyma: | methylester kyseliny orthomravenčí;trimethylortoformiát;TRIMETHYLORTOFORMÁT, BEZVODÝ, 99,8%;Trimethylortoformiát(Tmof);Trimethylorthoformiát, 98+%;METHYLFORMIAT-ORTHO;Trimethylortoformiát;5TOFORMATTRIMETHYL%98 ORT |
| CAS: | 149-73-5 |
| MF: | C4H10O3 |
| MW: | 106.12 |
| EINECS: | 205-745-7 |
| Kategorie produktů: | Organická syntéza;sloučeniny s přímým řetězcem;Ortoestery;149-73-5 |
| Soubor Mol: | 149-73-5.mol |
 |
|
| Chemické vlastnosti trimethoxymethanu |
| Bod tání | -53 stupeň |
| Bod varu | 101-102 stupeň (rozsvícená) |
| hustota | 0,97 g/ml při 25 stupních (lit.) |
| hustota páry | 3,67 (vs. vzduch) |
| tlak páry | 23,5 mm Hg (20 stupňů) |
| index lomu | n20/D 1,379 (lit.) |
| Fp | 60 stupňů F |
| skladovací tepl. | Skladujte pod +30 stupněm. |
| rozpustnost | Mísitelný s etherem, alkoholem a benzenem. |
| formulář | Kapalina |
| barva | Čirý bezbarvý |
| limit výbušnosti | 1.4-44.6%(V) |
| Rozpustnost ve vodě | 10 g/l (hydrolýza) |
| Citlivý | Citlivé na vlhkost |
| Merck | 14,6884 |
| BRN | 969215 |
| InChIKey | PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.03-0.09 při 20 stupních |
| Reference databáze CAS | 149-73-5(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemie Reference | metan, trimethoxy-(149-73-5) |
| Registrační systém látek EPA | trimethoxymethan (149-73-5) |
| Bezpečná informace |
| Kódy nebezpečí | F, Xi |
| Prohlášení o riziku | 11-36 |
| Bezpečnostní prohlášení | 9-16-26-29 |
| RIDADR | OSN 3272 3/PG 2 |
| WGK Německo | 1 |
| RTECS | 6650000 RM |
| Teplota samovznícení | 255 stupňů |
| TSCA | Ano |
| Třída nebezpečnosti | 3 |
| Balící skupina | II |
| HS kód | 29159080 |
| Údaje o nebezpečných látkách | 149-73-5(Údaje o nebezpečných látkách) |
| Toxicita | LD50 orálně u králíka: 3130 mg/kg |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| Methyl orthoformiát | Angličtina |
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Použití a syntéza trimethoxymethanu |
| Popis | Trimethylorthoformiát je účinným rozpouštědlem pro oxidace zprostředkované dusičnanem thallným. Prochází kyselinou katalyzovanou reakcí s 6-(ND-ribitylanilino)uracily za vzniku 8-demethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavinů. |
| Chemické vlastnosti | Bezbarvá kapalina |
| Použití | Trimethylorthoformiát se používá jako ochranná skupina pro aldehydy v organické syntéze, jako aditivum v polyuretanových nátěrech a jako dehydratační činidlo při přípravě povrchově modifikovaných nanočástic koloidního oxidu křemičitého. Používá se také jako chemický meziprodukt při přípravě vitaminu B1 a sulfa léčiv. Působí jako účinné rozpouštědlo pro oxidace zprostředkované dusičnanem thallným. Dále. Využívá se pro syntézu chromonu z keto-hydroxynaftolu v přítomnosti trimethylaminu. |
| Použití | Trimethyl orthoformiát je nejjednodušší orthoester. Používá se v organické syntéze jako činidlo pro zavedení ochranné skupiny pro aldehydy a při vytváření methoxymethylenových skupin a heterocyklických kruhových systémů. |
| Použití | Trimethyl orthoformiát lze použít: K přeměně sulfonových kyselin na methylestery. Převést 2-acylcyklohexanony na odpovídající acetalové deriváty. Pro zprostředkování Pinacolovy reakce různých 1,2-diolů s chloridem cínatým bez tvorby vody. Chcete-li syntetizovat 1-nahrazeno{1}}H-1,2,3,4-tetrazoly prostřednictvím třísložkové kondenzace s aminem a azidem sodným katalyzovaným triflátem indium za podmínek bez rozpouštědla. ProN-methylace aminů v přítomnosti kyseliny sírové. |
| aplikace | Trimethyl orthoformiát byl použit jako dehydratační činidlo při přípravě povrchově modifikovaných nanočástic koloidního oxidu křemičitého. MOM ochrana diolů pomocí trimethyl orthoformiátu N-formylace esterů aminokyselin |
| Obecný popis | Trimethylorthoformiát je účinným rozpouštědlem pro oxidace zprostředkované dusičnanem thallným. Prochází kyselinou katalyzovanou reakcí s 6-(N-D-ribitylanilino) uracily za vzniku 8-demethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavinů. |
| Hořlavost a výbušnost | Vysoce hořlavý |
| Bezpečnostní profil | Dráždí kůži a oči. Velmi nebezpečné nebezpečí požáru při vystavení teplu nebo plameni; může reagovat s oxidačními materiály. Nebezpečná příprava. K hašení ohně použijte CO2, mlhu, opar. Při zahřátí na rozklad vydává štiplavý kouř a dráždivé výpary. Viz také ESTERY. |
| Syntéza | Trimethylorthoformiát se v průmyslovém měřítku připravuje methanolýzou kyanovodíku: HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3 Trimethylorthoformiát lze také připravit reakcí mezi chloroformem a methoxidem sodným, což je příklad Williamsonovy etherové syntézy. |
| Opatření | Citlivý na vlhkost. Nádobu uchovávejte těsně uzavřenou na suchém a dobře větraném místě. Nesnáší se s kyselinami a silnými oxidačními činidly. |
| Reference | Ochrana pro skupinu Hydroxyl, včetně 1,2- a 1,3-diolu PGM Wuts, v Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 5. vydání, ed. od PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, kap. 2, 17. Snadný postup pro syntézu esterů N-formylaminokyselin T. Chancellor, C. Morton, Synthesis 1994, 10, 1023. |
| Produkty pro přípravu trimethoxymethanu a suroviny |
| Suroviny | Sodium hydroxide-->Sodium-->Chloroform |
| Přípravné produkty | N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->ZÁKLADNÍ ČERVENÁ 12 |
Populární Tagy: trimethoxymethan, Čína výrobci trimethoxymethanu, dodavatelé, továrna
Dvojice: triethyl orthoformiát
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz
