Představení produktu
| 4-Akryloylmorfolin Základní informace |
| Jméno výrobku: | 4-Akryloylmorfolin |
| Synonyma: | AKRYLOYLMORFOLIN;4-AKRYLOYLMORFOLIN;N-AKRYLOYLMORFOLIN;4-(1-oxo-2-propenyl)-morfolin;N-akrolylmorfolin;N-akrylylmorfolin;AKRYOYLMORFOLIN;{{{8}MORFOLIN; }}Akryloylmorfolin (stabilizovaný pomocí MEHQ) |
| CAS: | 5117-12-4 |
| MF: | C7H11NO2 |
| MW: | 141.17 |
| EINECS: | 418-140-1 |
| Kategorie produktů: | Akrylát;Akrylové monomery;Monomery |
| Soubor Mol: | 5117-12-4.mol |
 |
|
| 4-Chemické vlastnosti akryloylmorfolinu |
| Bod tání | −35 stupňů (rozsvícená) |
| Bod varu | 158 stupňů 50 mm |
| hustota | 1,122 g/ml při 25 stupních (lit.) |
| tlak páry | 1.03-1,64Pa při 25-29,9 stupni |
| index lomu | n20/D 1,512 (lit.) |
| Fp | >230 stupňů F |
| skladovací tepl. | 2-8 stupeň |
| rozpustnost | Rozpustný ve vodě |
| pka | {{0}},08±0,20 (předpoklad) |
| formulář | Kapalina |
| barva | Bezbarvý až žlutý |
| Rozpustnost ve vodě | 1000 g/l při 20 stupních |
| Citlivý | Citlivé na světlo |
| BRN | 119302 |
| InChIKey | XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.46 při 20.5-21 stupni |
| Reference databáze CAS | 5117-12-4(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemistry Reference | N-akryloylmorfolin (5117-12-4) |
| Systém registru látek EPA | Morfolin, 4-(1-oxo-2-propenyl)- (5117-12-4) |
| Bezpečná informace |
| Kódy nebezpečí | Xn |
| Prohlášení o riziku | 22-41-43-48/22 |
| Bezpečnostní prohlášení | 23-26-36/37/39 |
| WGK Německo | 2 |
| TSCA | Ano |
| HS kód | 29349990 |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| 4-Použití a syntéza akryloylmorfolinu |
| Chemické vlastnosti | 4-Akryloylmorfolin má bod tání -35 stupňů a při pokojové teplotě je čirá kapalina. Při 25 stupních má hustotu 1,122 g/ml. Musí být uložen při 2-8 stupních . |
| Použití | 4-Akryloylmorfolin se používá v lepidlech, UV vytvrditelných pryskyřicích, průmyslových nátěrech, UV tiskařských barvách, polymerech pro regeneraci oleje, léčivých a komoditních chemikáliích. |
| Reakce | Pomocí kobaltové katalýzy podporuje diethylzinek redukci konjugátu 4-akryloylmorfolinu za vzniku odpovídajícího ethylzinku enolátu, který reaguje s N-tosylaldiminy za vzniku -aminoamidů[1]. |
| Hořlavost a výbušnost | Nehořlavé |
| Syntéza | Roztok {{0}}},04 mol odpovídajícího aminu ve 20 ml bezvodého methylenchloridu byl pomalu přidán při 0-5°C k 0,02 mol akryloylchloridu ve 20 ml bezvodého methylenchloridu. chlorid. Směs se míchá 3 hodiny při teplotě místnosti v inertní atmosféře a sraženina se odfiltruje a promyje se methylenchloridem (2 x 10 ml). Organická vrstva se promyje postupně 5 ml vody a 5 ml nasyceného roztoku NaHC03 a suší se nad Na2S04, rozpouštědlo se odstraní za sníženého tlaku a zbytek se čistí sloupcovou chromatografií na silikagelu za použití směsi hexan-ethylacetát. (5 : 1 až 1 : 1) jako eluční činidlo. 4-Akryloylmorfolin, Výtěžek 1,78 g (63 %). IR spektrum, |í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. 1H NMR spektrum, |?, ppm: 3.51-3,73 m (8H, NCH2CH2O), 5,72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10,6, 2J=1,9 Hz), 6,29 dd (1H, 3-Htrans, 3J=16,7, 2J=1,9 Hz), 6,57 dd (1H, 2-H, J=16,7, 10,6 Hz). 13C NMR spektrum, |0C, ppm: 41,74 a 45,66 (CH2N), 66,22 (CH20), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (Cl). Hmotnostní spektrum, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23). Obr. Syntetická metoda 2 4-akryloylmorfolinu |
| Reference | [1] PRIETO O, LAM H W. Kobaltem katalyzované redukční Mannichovy reakce 4-akryloylmorfolinu s N-tosylaldiminy??[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2007. DOI:10.1039/B715839D. |
Populární Tagy: 4-acryloylmorfolin, Čína 4-výrobci akryloylmorfolinu, dodavatelé, továrna
Dvojice: 2-Methyl-5-nitroimidazol
Další: Ne
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz
