| Popis |
2-methylfuran je hořlavá, ve vodě rozpustná kapalina s potenciálem pro použití jako alternativní biopalivo. Stala se velmi atraktivní a slibnou díky nedávnému průlomu ve způsobu její výroby prostřednictvím dehydratace a hydrogenolýzy fruktózy nebo celulózy. To naznačuje perspektivu průmyslové hromadné výroby 2-methylfuranu a jeho derivátu 2, 5-dimethylfuranu. 2-methylfuran a 2, 5-dimethylfuran jsou nyní považovány za potenciální volbu alternativní palivové cesty pro zážehové (SI) motory kvůli jejich podobnosti s benzínem. Jako alternativní biopaliva proto představuje potenciální způsob, jak zajistit udržitelné obnovitelné zdroje a vypořádat se s vážným problémem vyčerpávání fosilních paliv a globálního oteplování.
 |
| Chemické vlastnosti |
2-Methylfuran je hořlavá, ve vodě rozpustná kapalina s čokoládovou vůní, přirozeně se vyskytující v myrtě a holandské levanduli, která se používá jako aromatická látka FEMA GRAS (Generally Recognized As Safe) s potenciálem pro použití v alternativních palivech. 2-Očekává se, že methylfuran v blízké budoucnosti získá na síle, protože se primárně používá ve farmaceutickém průmyslu. Je to světle nažloutlá zelená těkavá organická sloučenina s éterickým zápachem a je také známá jako sylvan. 2-Methylfuran při vystavení slunečnímu záření změní své odstíny na černé nebo žluté. Je vysoce hořlavý, a proto se skladuje na větraném, chladném suchém místě daleko od tepla a ohně. |
| Použití |
2-Methylfuran se široce používá při výrobě léků, jako je atropin, octan sodný, furadantin, anisodamin a thiamin furan. Ve farmaceutickém průmyslu se syntéza vitaminu B1 provádí pomocí 2-methylfuranu. Je méně hustá než voda, ale její páry jsou ve srovnání se vzduchem těžší. 2-Methylfuran také nachází uplatnění jako nástroj pro screening rakoviny plic a výrobu léku proti malárii, jako je chlorochin. Používá se také k výrobě methylfurfuralu, alifatických sloučenin a heterocyklů síry a dusíku. 2-Methylfuran se navíc používá také k výrobě pesticidů, příchutí nebo vonných látek a má narkotické účinky. |
| Příprava |
2-Methylfuran je obchodní artikl (chemický meziprodukt) a běžně se vyrábí katalytickou hydrogenolýzou furfuralalkoholu nebo pomocí sekvence hydrogenace-hydrogenolýzy z furfuralu v parní fázi. |
| Reference |
Wang, Chongming a kol. "Spalovací charakteristiky a emise 2-methylfuranu ve srovnání s 2, 5-dimethylfuranem, benzínem a etanolem v motoru DISI." Palivo 103 (2013): 200-211.
Ma, Xiao a kol. "Charakteristiky laminárního spalování 2-methylfuranu a směsných paliv s isooktanem." Palivo 116 (2014): 281-291. |
| Chemické vlastnosti |
Bezbarvá kapalina; kořenitá, kouřová vůně |
| Chemické vlastnosti |
2-Methylfuran je cyklický dien s vlastnostmi podobnými etheru. Je vysoce reaktivní s mnoha anorganickými a organickými sloučeninami a poskytuje řadu nových derivátů, které čekají na průzkum pro vývoj komerčních aplikací. |
| Výskyt |
Uvádí se, že se vyskytuje ve vařeném hovězím mase, chlebu, másle, kuřecím mase, kakau, kávě, rybízu, mátě, čaji a rajčatech. |
| Použití |
2-Methylfuran lze použít při syntézeExo-cisAnhydrid -1-methyl-7-oxabicyklo[2.2.1]hept-5-en-2,3-dikarboxylové kyseliny prostřednictvím Diels-Alderovy reakce s anhydridem kyseliny maleinové. |
| Použití |
2-Methylfuran je těkavá organická sloučenina (VOC) používaná jako potenciální neinvazivní nástroj pro screening rakoviny plic. |
| Definice |
ChEBI: 2-methylfuran je členem třídy furanů, což je furan, ve kterém je vodík v poloze 2 nahrazen methylovou skupinou. Má roli jako lidský močový metabolit, hepatotoxické činidlo, palivo, ochucovadlo a rostlinný metabolit. Je členem furanů a těkavé organické sloučeniny. |
| Prahové hodnoty aroma |
Středně silná vůně, čokoládový typ; doporučujeme čichat v 1.00% roztoku nebo méně |
| Obecný popis |
Čirá bezbarvá kapalina s éterickým zápachem. Bod vzplanutí -22 stupeň F. Méně hustý než voda a nerozpustný ve vodě. Proto plave na vodě. Páry těžší než vzduch. |
| Reakce vzduchu a vody |
Vysoce hořlavý. Nerozpustný ve vodě. |
| Profil reaktivity |
2-Methylfuran je nekompatibilní se silnými kyselinami a silnými zásadami. Může prudce reagovat s oxidačními materiály. |
| Nebezpečí |
Vysoce hořlavý, nebezpečný požár a nebezpečí výbuchu. Dráždivý. |
| Hazardování se zdravím |
Vdechování nebo kontakt s materiálem může podráždit nebo popálit kůži a oči. Oheň může vytvářet dráždivé, žíravé a/nebo toxické plyny. Výpary mohou způsobit závratě nebo udušení. Únik z požární nebo ředicí vody může způsobit znečištění. |
| Bezpečnostní profil |
Jed při požití. Středně toxický při vdechování. Dráždí oči. Byly hlášeny údaje o mutaci. Velmi nebezpečné nebezpečí požáru při vystavení teplu nebo plameni; může prudce reagovat s oxidačními materiály. K hašení požáru použijte CO2, suchou chemikálii. Při zahřátí na rozklad vydává štiplavý kouř a dráždivé výpary. |
| Způsoby čištění |
Těsně před použitím promyjte okyseleným nasyceným roztokem síranu železnatého (k odstranění peroxidů), oddělte, vysušte CaSO4 nebo CaCl2 a frakčně destilujte z KOH. Aby se snížila možnost spontánní polymerace, bylo doporučeno před destilací přidat asi jednu třetinu jeho objemu těžkého minerálního oleje do 2-methylfuranu. [Beilstein 17 H 36, 17 I 18, 17 II 39, 17 III/IV 265.] |
