Výrobky

2-(terc-Butylamino)ethanol

Představení produktu

2-(terc-Butylamino)ethanol Základní informace

Název produktu:	2-(terc-Butylamino)ethanol
Synonyma:	2-[(1,1-dimethylethyl)amino]-ethano;2-[(1,{6}}dimethylethyl)amino]-ethanol;beta-terc-butylaminoethanol;Ethanol, 2-(terc-butylamino)-;Ethanol, 2-[(1,1-dimethylethyl)amino]-;t-butylethanolamin;2-((1,{{20 }}dimethylethyl)amino)ethanol; terc-butylaminoethanol
CAS:	4620-70-6
MF:	C6H15NO
MW:	117.19
EINECS:	225-034-5
Kategorie produktů:	Aminoalkoholy;Stavební bloky;Chemická syntéza;Organické stavební bloky;Sloučeniny kyslíku
Soubor Mol:	4620-70-6.mol

2-(terc-Butylamino)ethanol Chemické vlastnosti

Bod tání	41-43 stupeň (rozsvícená)
Bod varu	90-92 stupeň 25 mm Hg (rozsvícená)
hustota	0.867 g/ml při 25 stupních (lit.)
hustota páry	4 (vs. vzduch)
index lomu	1,4444 (odhad)
Fp	156 stupňů F
skladovací tepl.	Skladujte pod +30 stupněm.
formulář	nízkotající pevná látka
pka	14,81±0,10(předpoklad)
InChI	InChI=1S/C6H15NO/c1-6(2,3)7-4-5-8/h7-8H,4-5H2,1-3H3
InChIKey	IUXYVKZUDNLISR-UHFFFAOYSA-N
ÚSMĚVY	C(O)CNC(C)(C)C
Reference databáze CAS	4620-70-6(Reference databáze CAS)
Systém registru látek EPA	Ethanol, 2-[(1,1-dimethylethyl)amino]-(4620-70-6)

Bezpečnostní informace

Kódy nebezpečí	C
Prohlášení o riziku	21-34
Bezpečnostní prohlášení	26-36/37/39-45
RIDADR	OSN 2923 8/PG 2
WGK Německo	3
RTECS	7177500 KK
F	9
Kód HS	2922 19 00
Třída nebezpečnosti	8
PackingGroup	II
Toxicita	LD50 orálně u králíka: 1620 mg/kg LD50 dermálně králík 635 mg/kg

Informace MSDS

Poskytovatel	Jazyk
SigmaAldrich	angličtina
ACROS	angličtina

2-Použití a syntéza (terc-butylamino)ethanolu

Chemické vlastnosti	bílé pevné nebo krystalické jehličky
Použití	2-(terc-Butylamino)ethanol se používá při katalytické karbonylaci alifatických aminů na beta-laktamy.
Nebezpečí	Středně toxický při požití a při styku s kůží. Silně dráždí oči.
Výzkum	U stericky bráněného alkanolaminu, 2-(tercbutylamino)ethanolu (TBAE), bylo uvedeno, že je schopen reverzibilně interagovat s CO2 v molárním poměru 1/1 výhradně prostřednictvím své aOH skupiny, za vzniku zwitteriontových uhličitanů v 30 % ethylenglykolový (EG) roztok TBAE, ale ne karbamát nebo bikarbonát, který lze vyrobit prototypickými aminy[1].
Reference	[1] Hong-Bin Xie. "Absorpce CO2 v alkoholovém roztoku silně bráněného alkanolaminu: Reaction Mechanism of 2-(terc-Butylamino)ethanol with CO2 Revisited." The Journal of Physical Chemistry A 119 24 (2015): 6346–6353.