
Představení produktu
| 1,2-Octanediol Základní informace |
| Používá aplikaci |
| Název produktu: | 1,2-oktandiol |
| Synonyma: | (R,S)-oktan-1,2-diol;R,S-oktan-1,2-diol;oktan-1,2- diol;1,2-DIHYDROXYOKTANE;1,2-OKTANEDIOL;Oktan-1,2-diol;1,2-oktandiol, GC 98%;1,{ {18}}OKTANEDIOL 96+ % |
| CAS: | 1117-86-8 |
| MF: | C8H18O2 |
| MW: | 146.23 |
| EINECS: | 214-254-7 |
| Kategorie produktů: | Průmyslové/čisté chemikálie;Alkoholy;Organické stavební bloky;Sloučeniny kyslíku;Polyoly;1117-86-8 |
| Soubor Mol: | 1117-86-8.mol |
![]() |
|
| 1,2-Chemické vlastnosti oktandiolu |
| Bod tání | 36-38 stupeň (rozsvícená) |
| Bod varu | 131-132 stupeň /10 mmHg (rozsvícená) |
| hustota | 0.914 |
| hustota páry | >1 (vs. vzduch) |
| tlak par | 0.28Pa při 25 stupních |
| index lomu | 1,4505 (odhad) |
| Fp | >230 stupňů F |
| skladovací tepl. | Utěsněno v suchu, pokojová teplota |
| rozpustnost | 3 g/l (20 stupňů) |
| formulář | Pevná látka s nízkou teplotou tání |
| PKA | 14,60±0,10 (předpoklad) |
| barva | Bezbarvý až bílý |
| Rozpustnost ve vodě | 3 g/L (20 ºC) |
| BRN | 1719619 |
| LogP | 2,1 při 25 stupních |
| Reference databáze CAS | 1117-86-8(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemie Reference | 1,2-oktandiol (1117-86-8) |
| Systém registru látek EPA | 1,2-oktandiol (1117-86-8) |
| Bezpečnostní informace |
| Kódy nebezpečí | Ksí |
| Prohlášení o riziku | 36 |
| Bezpečnostní prohlášení | 37/39-26-24/25 |
| WGK Německo | 2 |
| TSCA | Ano |
| Třída nebezpečnosti | DRÁŽDIVÝ |
| Kód HS | 29053990 |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| 1,2-oktandiol | angličtina |
| SigmaAldrich | angličtina |
| ACROS | angličtina |
| ALFA | angličtina |
| 1,2-Využití a syntéza oktandiolu |
| Použití |
1,2-Octanediol má různé aplikace. Používá se ke zlepšení HPLC separace organických kyselin a zásad a k syntéze halogenhydrin palmitátů. Navíc je studován pro jeho potenciální použití jako pedikulicid a bylo prokázáno, že je účinný proti zamoření vši. |
| aplikace |
Dioly přispívají k vysoké rozpustnosti ve vodě, hygroskopičnosti a reaktivitě s mnoha organickými sloučeninami na obvykle lineárním a alifatickém uhlíkovém řetězci. 1,2-oktandiol, lineární diol obsahující dvě primární hydroxylové skupiny, má bakteriostatické a baktericidní vlastnosti, které jsou užitečné v kosmetice jako konzervační prostředek. Používá se také v nátěrových hmotách, kalech, papírnách a systémech cirkulace vody pro účinnou ochranu proti bakteriím a plísním. Používá se jako změkčovadlo, zvlhčovadlo a smáčedlo v kosmetických přípravcích a výrobcích pro péči o pleť. Alkoholy jsou velmi slabé kyseliny, protože ztrácejí H+ v hydroxylové skupině. Alkoholy podléhají dehydratační reakci, což znamená odstranění molekuly vody nahrazené pí vazbou mezi dvěma sousedními atomy uhlíku za vzniku alkenů za zahřívání v přítomnosti silných kyselin, jako je kyselina chlorovodíková nebo kyselina fosforečná. Primární a sekundární alkoholy mohou být oxidovány na aldehydy a ketony. Karboxylové kyseliny se získávají oxidací aldehydů. Za oxidaci v organické chemii lze považovat ztrátu vodíku nebo zisk kyslíku a redukci za získání vodíku nebo ztrátu kyslíku. Terciární alkoholy nereagují za vzniku oxidačních produktů, protože nemají žádný H připojený k uhlíku alkoholu. Alkoholy podléhají důležitým reakcím nazývaným nukleofilní substituce, ve kterých donor elektronu nahradí odstupující skupinu, obecně konjugované báze silných kyselin, jako kovalentní náhradu nějakého atomu. Jednou z důležitých reakcí alkoholu je kondenzace. Ethery vznikají kondenzací dvou alkoholů zahříváním s kyselinou sírovou; reakcí je dehydratace. Téměř nekonečné množství esterů vzniká kondenzační reakcí nazývanou esterifikace mezi karboxylovou kyselinou a alkoholem, při které vzniká voda. Alkoholy jsou důležitá rozpouštědla a chemické suroviny. Alkoholy jsou meziprodukty pro výrobu cílových sloučenin, jako jsou léčiva, veterinární léčiva, změkčovadla, povrchově aktivní látky, lubrikanty, flotační činidla, pesticidy, hydraulické kapaliny a detergenty. |
| Chemické vlastnosti | bezbarvá až bílá nízkotající pevná látka![]() |
| Použití | kaprylylglykol (1,2-oktandiol) je změkčovadlo s hydratačními vlastnostmi, které lze také použít jako kosmetický stabilizátor. V kombinaci s fenoxyethanolem tyto dvě složky působí společně jako antimikrobiální. |
| Použití | 1,2-Octanediol je nová povrchově aktivní látka používaná při léčbě vši. Používá se také v kosmetickém průmyslu ve formulacích opalovacích gelů a očního make-upu. |
| Definice | ChEBI: Oktan-1,2-diol je oktandiol. |
| Výrobní metody | 1,2-oktandiol lze získat epoxidací 1-olefinu kyselinou permravenčí, reakčním produktem peroxidu vodíku a kyseliny mravenčí, hydroxylací vodou nebo transesterifikací esteru vzniklého vedlejší reakcí s methanolem. |
| Obecný popis | 1,2-Octanediol je potenciální pedikulicid a je užitečný pro klinickou léčbu napadení vši. |
| Způsoby čištění | Diol destilujte ve vakuu a/nebo jej rekrystalizujte z pet etheru. -naftyluretan má m 112-114o. [Beilstein 1 III 2217, 1 IV 2590.] S-(-)-oktan-1,2-diol [87720-91-0] také krystalizuje z pet etheru s m 35-37o a [] D -4,7o (c 35, EtOH) [Sp.th et al. Chem Ber 66 598 1933]; R-(+)-oktan-1,2-diol [87720-90-9] má podobné vlastnosti, ale s kladnou optickou rotací. |
| 1,2-Přípravky oktandiolu a suroviny |
| Suroviny | 1,2-Epoxyoctane-->tert-Butanol-->ETHYLENE GLYCOL MONO-TERT-BUTYL ETHER-->1-OCTENE-->4-tert-Butylcyclohexanone-->Formic acid-->Hydrogen peroxide-->Kyselina mravenčí |
| Přípravné produkty | Methanol-->Heptanoyl chloride-->N-OKTANY |
Populární Tagy: 1,2-oktandiol, Čína 1,2-výrobci oktandiolu, dodavatelé, továrna
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz









