N-OKTANY

N-OKTANY

Představení produktu

 
N-OCTANE Základní informace
Název produktu: N-OKTANY
Synonyma: 1-oktan;ALKAN C8;oktylhydrid;oktan;oktanová frakce;oktan,N-;oatan;N-oktan
CAS: 111-65-9
MF: C8H18
MW: 114.23
EINECS: 203-892-1
Kategorie produktů: HPLC rozpouštědla;Analytická chemie;Rozpouštědla pro HPLC a spektrofotometrii;Rozpouštědla pro spektrofotometrii;Bezvodá rozpouštědla;Výzkum výživy;n-parafiny (GC standard);Fytochemikálie rostlin (potraviny/koření/byliny);Lahve s rozpouštědly;Rozpouštědlo podle aplikace;Balení rozpouštědel Volitelné doplňky;Rozpouštědla;Sure/Seal Lahve;Zingiber officinale (Ginger);Standardní materiály pro GC
Soubor Mol: 111-65-9.mol
N-OCTANE Structure
 
N-OKTANE Chemické vlastnosti
Bod tání −57 stupňů (rozsvícená)
Bod varu 125-127 stupeň (rozsvícená)
hustota 0,703 g/ml při 25 stupních (lit.)
hustota páry 3,9 (vs vzduch)
tlak par 11 mm Hg (20 stupňů)
index lomu n20/D 1,398 (lit.)
Fp 60 stupňů F
skladovací tepl. Skladujte pod +30 stupněm.
rozpustnost ethanol: rozpustný (lit.)
formulář Kapalný
pka >14 (Schwarzenbach a kol., 1993)
barva Čirý bezbarvý
Zápach Jako benzín.
Prahová hodnota zápachu 1,7 ppm
limit výbušnosti 0.8-6.5%(V)
Rozpustnost ve vodě 0.0007 g/L (20 ºC)
Merck 14,6749
BRN 1696875
Konstanta Henryho zákona 4,45 při 25 stupních (J?nsson et al., 1982)
Dielektrická konstanta 1,1 (-4 stupně)
Expoziční limity TLV-TWA 300 ppm (-1450 mg/m3) (ACGIH a NIOSH), 500 ppm (-2420 mg/m3) (OSHA); STEL 375 ppm (-1800 mg/m3).
Stabilita: Stabilní. Vysoce hořlavý. Se vzduchem snadno tvoří výbušné směsi. Nesnáší se s oxidačními činidly.
InChIKey TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N
LogP 5.15
Reference databáze CAS 111-65-9(Reference databáze CAS)
NIST Chemistry Reference Oktanové číslo (111-65-9)
Systém registru látek EPA Oktanové číslo (111-65-9)
 
Bezpečnostní informace
Kódy nebezpečí F, Xn, N
Prohlášení o riziku 11-38-50/53-65-67
Bezpečnostní prohlášení 9-16-29-33-60-61-62
RIDADR OSN 1262 3/PG 2
OEB A
OEL TWA: 75 ppm (350 mg/m3), strop: 385 ppm (1800 mg/m3) [15-minuta]
WGK Německo 1
RTECS 8400000 RG
Teplota samovznícení 428 stupňů F
TSCA Ano
Třída nebezpečnosti 3
PackingGroup II
Kód HS 29011000
Údaje o nebezpečných látkách 111-65-9(Údaje o nebezpečných látkách)
Toxicita LDLo intravenózně u myši: 428 mg/kg
IDLA 1, 000 ppm [10 % LEL]
 
Informace MSDS
Poskytovatel Jazyk
ACROS angličtina
SigmaAldrich angličtina
ALFA angličtina
 
N-OKTANE Použití a syntéza
Popis Oktan je bezbarvá kapalina s benzínovým zápachem. Prahová hodnota zápachu je 4 ppm a 48 ppm (NewJersey Fact Sheet). Molekulová hmotnost=114,26; Specifická hmotnost (H2O:1)= 0.70; Bod varu=125.6 stupně ; Bod tuhnutí/tání {{10}}.7 stupně ; Tlak par =10 mmHg při 20 stupních; Bod vzplanutí =13 stupeň (cc); Teplota samovznícení =206 stupňů . Meze výbušnosti: LEL 5 1.0%; UEL=6,5 %.Identifikace nebezpečí (na základě NFPA-704 M RatingSystem): Zdraví 0, Hořlavost 3, Reaktivita 0. Prakticky nerozpustný ve vodě; rozpustnost=7 × 10-5.
Chemické vlastnosti bezbarvá kapalina
Chemické vlastnosti Oktan je bezbarvá kapalina se zápachem podobným benzínu. Prahová hodnota zápachu je 4 ppm a 48 ppm (New Jersey Fact Sheet).
Fyzikální vlastnosti Čirá, bezbarvá, hořlavá kapalina se zápachem podobným benzínu. Prahová koncentrace zápachu 1,7 ppmvbyl hlášen Nagata a Takeuchi (1990).
Použití Jako složka motorových a leteckých paliv; jako průmyslové rozpouštědlo; v organické syntéze
Použití n-Oktan se používá jako rozpouštědlo a surovina pro reakce organické syntézy a je velmi důležitou chemickou látkou v ropném průmyslu. Je také široce používán v gumárenském a papírenském průmyslu. Isooktan se spolu s dalšími nalkany a isoparafiny používá při míchání paliv k dosažení požadovaných antidetonačních vlastností.
Použití n-Oktan se vyskytuje v produktech krakování ropy, benzínu, petroletheru a naftě. Používá se jako rozpouštědlo a v organické syntéze.
Výrobní metody Oktan se vyrábí frakční destilací a rafinací ropy.
Definice Kapalný alkan získaný z lehké frakce ropy. Oktan a jeho izomery jsou hlavními složkami benzínu, který se získává jako rafinovaná lehká frakce ze surové ropy.
Definice ChEBI: Alkan s přímým řetězcem složený z 8 atomů uhlíku.
Syntézní reference The Journal of Organic Chemistry, 55, str. 6194, 1990DOI:10.1021/jo00312a029
Čtyřstěn, 48, str. 8881, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)81987-6
Tetrahedron Letters, 31, str. 5093, 1990DOI: 10.1016/S0040-4039(00)97814-6
Obecný popis Bezbarvá kapalina s vůní benzínu. Méně hustý než voda a nerozpustný ve vodě. Proto plave na vodě. Produkuje dráždivou páru.
Reakce vzduchu a vody Vysoce hořlavý. Nerozpustný ve vodě.
Profil reaktivity Může být nekompatibilní se silnými oxidačními činidly, jako je kyselina dusičná. Může dojít ke zuhelnatění a následně vznícení nezreagovaného materiálu a dalších blízkých hořlavin. V jiných nastaveních většinou nereaktivní. Není ovlivněn vodnými roztoky kyselin, zásad, většiny oxidačních činidel a většiny redukčních činidel. Při dostatečném zahřátí nebo při zapálení v přítomnosti vzduchu, kyslíku nebo silných oxidačních činidel exotermicky hoří za vzniku převážně oxidu uhličitého a vody.
Zdravotní nebezpečí Vdechování koncentrovaných par může způsobit podráždění dýchacích cest, depresi a plicní edém. Kapalina může způsobit podráždění očí a (při delším kontaktu) podráždění a popraskání kůže. Požití způsobuje podráždění úst a žaludku. Aspirace způsobuje silné podráždění plic, rychle se rozvíjející plicní edém a vzrušení centrálního nervového systému, po kterém následuje deprese.
Zdravotní nebezpečí Toxické vlastnosti n-oktanu jsou podobné jako u jiných parafinických uhlovodíků. Dráždí sliznice a ve vysokých koncentracích vykazuje narkotické účinky. Narkotické koncentrace u myší byly hlášeny jako 8000–10 000 ppm (Patty a Yant 1929) a smrtelná koncentrace byla 13 500 ppm (Flury a Zernick 1993). ). Smrt nastala při zástavě dechu. Akutní toxicita n-oktanu je poněkud vyšší než u n-heptanu.
Nebezpečí požáru Chování při požáru: Páry jsou těžší než vzduch a mohou se dostat na značnou vzdálenost ke zdroji vznícení a zpětně vzplanout.
Chemická reaktivita Reaktivita s vodou Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádná reakce; Stabilita během přepravy: Stabilní; Neutralizační činidla pro kyseliny a žíraviny: Nejsou relevantní; Polymerace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní.
Bezpečnostní profil Jed nitrožilní cestou. Může působit jako jednoduchý dusivý prostředek. Viz také ARGON pro popis jednoduchých dusivých látek. Narkotikum ve vysoké koncentraci. Lidská dermální expozice neředěnému oktanu po dobu pěti hodin měla za následek tvorbu puchýřů, ale žádnou anestezii; expozice po dobu jedné hodiny způsobila difúzní pocit pálení. Velmi nebezpečné nebezpečí požáru a vážné nebezpečí výbuchu při vystavení teplu, plameni nebo oxidantům. Při zahřátí na rozklad vydává štiplavý kouř a dráždivé výpary. Viz také ALKANY.
Potenciální vystavení Jako rozpouštědlo se používá oktan; jako palivo; jako meziprodukt v organické syntéze; a při azeotropních destilacích.
První pomoc Pokud se tato chemikálie dostane do očí, okamžitě vyjměte kontaktní čočky a okamžitě je vyplachujte po dobu alespoň 15 minut, občas nadzvedněte horní a spodní víčko. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud se tato chemikálie dostane do kontaktu s kůží, odstraňte kontaminovaný oděv a okamžitě omyjte mýdlem a vodou. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud byla tato chemikálie vdechnuta, přemístěte ji z expozice, začněte záchranné dýchání (s použitím univerzálních opatření, včetně resuscitační masky), pokud se dýchání zastavilo a KPR se zastavila činnost srdce. Okamžitě přeneste do lékařského zařízení. Při požití této chemikálie vyhledejte lékařskou pomoc. NEVYVOLÁVEJTE zvracení. Nedávejte oběti nic pít. Poznámka pro lékaře: Inhalace: V případě potřeby lze použít bronchodilatancia, dekongestanty a kyslík. Kortikosteroidy jsou užitečné při léčbě pneumonitidy.
Karcinogenita Byla testována podpůrná aktivita oktanu v karcinogenezi kůže, včetně jeho fyzikálního účinku na micelární modely biologických membrán. Ukázalo se, že oktan má významnou podpůrnou aktivitu, když byl testován jako 75% roztok v cyklohexanu.
Zdroj Schauer a kol. (1999) uvedli oktanové číslo ve výfuku středně těžkého nákladního vozidla poháněného vznětovým motorem s hodnotou emisí 260 ug/km.
Identifikována jako jedna ze 140 těkavých složek v použitých sójových olejích odebraných ze zpracovatelského závodu, který smažil různé produkty z hovězího, kuřecího a telecího masa (Takeoka et al., 1996).
Schauer a kol. (2001) měřili míru emisí organických sloučenin pro těkavé organické sloučeniny, polotěkavé organické sloučeniny v plynné fázi a organické sloučeniny v částicové fázi z obytného (krbového) spalování borovice, dubu a eukalyptu. Rychlost emise oktanu v plynné fázi byla 1,7 mg/kg spálené borovice. Emisní poměry oktanu nebyly měřeny při spalování dubu a eukalyptu.
Kalifornský přeformulovaný benzín fáze II obsahoval oktan v koncentraci 6,38 g/kg. Hodnoty výfukových emisí plynových fází z automobilů poháněných benzínem s katalyzátorem a bez něj byly 1,07 a 131 mg/km (Schauer et al., 2002).
Environmentální osud Biologický.n-Oktan se může biodegradovat dvěma způsoby. Tou první je tvorba oktylhydroperoxidu, který se rozkládá na 1-oktanol s následnou oxidací na kyselinu oktanovou. Druhá cesta zahrnuje dehydrogenaci na 1-okten, který může reagovat s vodou za vzniku 1-oktanolu (Dugan, 1972). 1-Oktanol byl hlášen jako produkt biologického rozkladu oktanu Pseudomonas sp. (Riser-Roberts, 1992). Mikroorganismy mohou oxidovat alkany za aerobních podmínek (Singer a Finnerty, 1984). Nejběžnější degradační cesta zahrnuje oxidaci koncové methylové skupiny za vzniku odpovídajícího alkoholu (1-oktanol). Alkohol může podstoupit řadu dehydrogenačních kroků za vzniku aldehydu (oktanal) a poté mastné kyseliny (kyseliny oktanové). Mastná kyselina pak může být metabolizována oxidací za vzniku produktů mineralizace, oxidu uhličitého a vody (Singer a Finnerty, 1984).
Fotolytické.Pro reakci oktanových a OH radikálů v atmosféře byly uvedeny následující rychlostní konstanty: 5,1 x 10-12cm3/molecule?s při 300 K (Hendry a Kenley, 1979); 1,34 x 10-12cm3/molecule?sec (Greiner, 1970); 8,40 x 10-12cm3/molecule?s (Atkinson et al., 1979), 8,42 x 10-12cm3/molecule?s při 295 K (Darnall et al., 1978). Rychlostní konstanty fotooxidační reakce 8,71 x 10-12a 1,81 x 10-18cm3/molekula/sec byly uvedeny pro reakci oktanu s OH a NO3, v daném pořadí (Sablji? a Güsten, 1990).
Povrchová voda.Mackay a Wolkoff (1973) odhadli poločas vypařování na 3,8 sekundy z útvaru povrchové vody, který je 25 stupňů a 1 m hluboký.
Chemické/Fyzikální.Úplným spalováním na vzduchu vzniká oxid uhličitý a vodní pára. Oktan nebude hydrolyzovat, protože neobsahuje hydrolyzovatelnou funkční skupinu.
skladování Barevný kód-Červený: Nebezpečí hořlavosti: Skladujte v prostoru pro skladování hořlavých kapalin nebo ve schválené skříni mimo dosah zdrojů vznícení a korozivních a reaktivních materiálů. Před prací s touto chemikálií byste měli být proškoleni o správné manipulaci a skladování. Před vstupem do uzavřeného prostoru, kde se tato chemikálie může vyskytovat, se ujistěte, že neexistuje výbušná koncentrace. Octan musí být skladován, aby se zabránilo kontaktu se silnými oxidačními činidly (jako je chlór a brom), protože dochází k prudkým reakcím. Skladujte v těsně uzavřených nádobách na chladném, dobře větraném místě mimo dosah tepla. Zdroje vznícení, jako je kouření a otevřený oheň, jsou zakázány tam, kde se používá, manipuluje nebo skladuje oktan. Kovové nádoby používané při přepravě 5 galonů nebo více oktanu by měly být uzemněny a spojeny. Sudy musí být vybaveny samouzavíracími ventily, tlakovými vakuovými zátkami a pojistkami plamene. Používejte pouze nejiskřící nástroje a zařízení, zejména při otevírání a zavírání nádob s oktany.
Doprava UN1262 Oktany, třída nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Hořlavá kapalina.
Způsoby čištění Oktan se opakovaně extrahuje koncentrovanou H2SO4 nebo kyselinou chlorsulfonovou, poté se promyje vodou, suší se a destiluje. Alternativně se čistí azeotropickou destilací s EtOH, následovaným promytím vodou, aby se odstranil EtOH, sušením a destilací. Další podrobnosti viz n-heptan. Čistí se také zónovým tavením. [Beilstein 1 H 159, 1 I 60, 1 II 122, 1 III 457, 1 IV 412.]
Hodnocení toxicity Předpokládá se, že mechanismus toxicity je podobný jiným rozpouštědlům, která rychle vyvolávají účinky podobné anestezii, tj. „nespecifickou narkózu“ v důsledku narušení (solvatace) integrity buněčných membrán centrálního nervového systému (CNS).
Oktan je obecně považován za relativně netoxický vzhledem k účinku pozorovanému po expozici jiným alifatickým uhlovodíkům. To je pravděpodobně způsobeno skutečností, že je méně těkavý než alifatické uhlovodíky s kratším řetězcem (např. pentan nebo heptan) a nemusí se tak snadno přenášet přes plicní alveoly nebo hematoencefalickou bariéru. Pokud je však n-oktan vdechnut do plic, způsobí nepříznivé účinky podobné účinkům pozorovaným po aspiraci jiných ropných destilátů nebo sloučenin.
Nekompatibility Reaguje se silnými oxidačními činidly a způsobuje nebezpečí požáru a výbuchu. Napadá některé formy plastů, pryže a povlaků.
Likvidace odpadu Materiál rozpusťte nebo smíchejte s hořlavým rozpouštědlem a spalte v chemické spalovně vybavené dohořákem a pračkou. Je třeba dodržovat všechny federální, státní a místní předpisy týkající se životního prostředí.
 
N-OKTANE Produkty pro přípravu a suroviny
Suroviny Sodium-->1-Bromobutane-->2-Methyl-2-nonene-->Lithium, [chloro(dimethylphenylsilyl)methyl]--->CIS-2-OCTENE-->2-METHYLNONANE-->N-TRITRIACONTANE-->N-TETRATRIACONTANE-->1,7-OCTADIYNE-->2-Oktanon
Přípravné produkty Di-tert-butyl dicarbonate-->METSULFURON METHYL-->Ketorolac-->Moxifloxacin-->N,N-bis[2-(octylamino)ethyl]-glycine hydrochloride-->TEGO103G-->1-Iodobutane-->2,2,3-TRIMETHYLPENTAN

Populární Tagy: n-oktan, Čína n-oktanoví výrobci, dodavatelé, továrna

Dvojice: N-nonan
Další: Heptan

Mohlo by se Vám také líbit

(0/10)

clearall