
Představení produktu
| N-Ethyl-p-toluensulfonamid Základní informace |
| Jméno výrobku: | N-Ethyl-p-toluensulfonamid |
| Synonyma: | Benzensulfonamid, N-ethyl-4-methyl-;Ethyltoluensulfonamid;Ethylp-toluensulfonamid;n-ethyl-4-methyl-benzensulfonamid;n-ethyl-4-methylbenzensulfonamid;N-Ethyl-4- methyl-benzensulfonamid;N-ethyltoluen-4-sulfonamid pro syntézu;Brinzolamid Nečistota 1 |
| CAS: | 80-39-7 |
| MF: | C9H13NO2S |
| MW: | 199.27 |
| EINECS: | 201-275-1 |
| Kategorie produktů: | Sloučeniny dusíku;Organické stavební bloky;Chráněné aminy |
| Soubor Mol: | 80-39-7.mol |
![]() |
|
| N-Ethyl-p-toluensulfonamid Chemické vlastnosti |
| Bod tání | 63-65 stupeň (rozsvícená) |
| Bod varu | 208 stupňů 745 mm Hg (rozsvíceno) |
| hustota | 1,26 g/cm3 |
| index lomu | 1,5270 (odhad) |
| skladovací tepl. | Utěsněno v suchu, pokojová teplota |
| rozpustnost | Chloroform (mírně), metanol (mírně) |
| formulář | Pevný |
| PKA | 11.86±0.50 (předpoklad) |
| barva | Bílá až špinavě bílá |
| Stabilita: | Stabilní. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. |
| LogP | 1,960 (odhad) |
| Reference databáze CAS | 80-39-7(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemie Reference | 4-Toluensulfonamid, n-ethyl-(80-39-7) |
| Registrační systém látek EPA | N-Ethyl-p-toluensulfonamid (80-39-7) |
| Bezpečná informace |
| Kódy nebezpečí | Ksí |
| Prohlášení o riziku | 36/37/38 |
| Bezpečnostní prohlášení | 26-36/37 |
| WGK Německo | 3 |
| TSCA | Ano |
| HS kód | 29350090 |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| N-Ethyl-p-toluensulfonamid | Angličtina |
| SigmaAldrich | Angličtina |
| Použití a syntéza N-ethyl-p-toluensulfonamidu |
| Chemické vlastnosti | ne zcela bílá krystalická pevná látka |
| Použití | Plastifikátor. |
| Použití | N-Ethyl-4-toluensulfonamid je pryskyřicový nosič v dentálních materiálech používaných k izolaci kavit pod výplněmi; změkčovadlo v polyvinylalkoholových lacích, polyamidech, acetátu celulózy atd. |
| Použití | N-aEthyl-p-p-toluensulfonamid je činidlo používané při sulfonamidaci imidazopyridinů. |
| Obecný popis | Krevní destičky (ze zředěného alkoholu nebo ligroinu) nebo špinavě bílá pevná látka. |
| Reakce vzduchu a vody | Nerozpustný ve vodě. |
| Profil reaktivity | Amid. Organické amidy/imidy reagují s azo a diazo sloučeninami za vzniku toxických plynů. Hořlavé plyny vznikají reakcí organických amidů/imidů se silnými redukčními činidly. Amidy jsou velmi slabé báze (slabší než voda). Imidy jsou ještě méně zásadité a ve skutečnosti reagují se silnými zásadami za vzniku solí. To znamená, že mohou reagovat jako kyseliny. Smíchání amidů s dehydratačními činidly, jako je P2O5 nebo SOCl2, vytváří odpovídající nitril. Spalováním těchto sloučenin vznikají směsné oxidy dusíku (NOx). |
| Nebezpečí ohně | Údaje o bodu vzplanutí pro N-ethyl-p-toluensulfonamid nejsou k dispozici; nicméně N-ethyl-p-toluensulfonamid je pravděpodobně hořlavý. |
| Produkty přípravy N-ethyl-p-toluensulfonamidu a suroviny |
| Suroviny | Ethyl acetate-->Sodium bicarbonate-->Tosyl chloride-->Ethylamin |
| Přípravné produkty | Benzenesulfonamide, N-ethyl-2,4-dimethyl--->N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methylbenzensulfonamid |
Populární Tagy: n-ethyl-p-toluensulfonamid, Čína výrobci n-ethyl-p-toluensulfonamidu, dodavatelé, továrna
Dvojice: 3,4-Dichloranilin
Další: NN Butylbenzensulfonamid
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz




![1-[bis[3-(dimethylamino)propyl]amino]-2-propanol](/uploads/41226/small/1-bis-3-dimethylamino-propyl-amino-2-propanolbd7c4.gif?size=336x0)



