Představení produktu
| Kyselina barbiturová Základní informace |
| Jméno výrobku: | Kyselina barbiturová |
| Synonyma: | Dihydrát kyseliny babiturové;Sloučenina A související s fluorouracilem;LABOTEST-BB LT00891695;KYSELINA BARBITURICKÁ;MALONYLUREA;Kyselina balonylmočovina;REAGENT PLUS(TM) BARBITURIC ACID 99%;KRYSTALICKÁ KYSELINA BARBITURIC |
| CAS: | 67-52-7 |
| MF: | C4H4N2O3 |
| MW: | 128.09 |
| EINECS: | 200-658-0 |
| Kategorie produktů: | Báze a příbuzná činidla;Meziprodukty a čisté chemikálie;Různé biochemikálie;Pyrimidinové řady;Nukleotidy;Farmaceutika;PYRIMIDIN;Farmaceutické meziprodukty;Heterocyklo-pyrimidinové řady;Indoliny ,Indoly ,Indazoly;67-52-7}; |
| Soubor Mol: | 67-52-7.mol |
 |
|
| Kyselina barbiturová Chemické vlastnosti |
| Bod tání | 248-252 stupeň (prosinec) (dosl.) |
| Bod varu | 260 stupňů (rozklad) |
| hustota | 1,6006 (hrubý odhad) |
| index lomu | 1,4610 (odhad) |
| Fp | 150 stupňů |
| skladovací tepl. | Skladujte pod +30 stupněm. |
| rozpustnost | 11.45g/l |
| formulář | Prášek/pevná látka |
| pka | 4,01 (při 25 stupních) |
| barva | Lehký krém |
| PH | 2-3 (50 g/l, H2O, 60 stupňů) |
| Zápach | Bez zápachu |
| Rozpustnost ve vodě | 142 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,963 |
| BRN | 120502 |
| InChIKey | HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N |
| Reference databáze CAS | 67-52-7(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemistry Reference | kyselina barbiturová (67-52-7) |
| Systém registru látek EPA | kyselina barbiturová (67-52-7) |
| Bezpečná informace |
| Prohlášení o riziku | 36/37/38 |
| Bezpečnostní prohlášení | 24/25 |
| WGK Německo | 1 |
| RTECS | CP8000000 |
| TSCA | Ano |
| HS kód | 29335200 |
| Toxicita | LD50 orálně u králíka: > 5000 mg/kg |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| malonylmočovina | Angličtina |
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Použití a syntéza kyseliny barbiturové |
| Popis | Barbituráty jsou deriváty kyseliny barbiturové, kyselina barbiturová vzniká kondenzací kyseliny malonové a močoviny, sama o sobě nemá anestetický účinek, ale pokud jsou její atomy C2 a C5 nahrazeny různými geny, může generovat mnoho druhů barbiturátových činidel, např. kyslík C2 je nahrazen sírou, která vytváří sirné barbituráty, jako je thiopental. Mechanismus barbiturátů je v podstatě stejný, působí na různých úrovních centrálního nervového systému a mají nespecifickou inhibici. Jeho sedativní a hypnotické účinky mohou souviset se selektivní inhibicí thalamického retikulárního upstream aktivačního systému, čímž blokuje převod vzruchu do mozkové kůry. Jeho antikonvulzivní účinek se provádí inhibicí synaptického přenosu v centrálním nervovém systému, aby se zlepšil práh elektrické stimulace v motorické kůře. barbituráty s terapeutickým účinkem hrají inhibiční roli v centrálním nervovém systému, jako je fenobarbital (fenobarbital), amobarbital (amylobarbital), thiopental, methohexital (methohexiton). Inhibiční barbituráty mají sedativní, hypnotické, antikonvulzivní a anestetické účinky, ale jejich sedativ-hypnotikum bylo eliminováno, protože při tomto procesu lze snadno vyvolat těžkou toleranci, lékovou závislost a lékovou indukci jaterních enzymů. Vzhledem k některým rozdílům v jejich chemické struktuře je způsob vylučování a rozpustnosti v tucích u každého léku v těle odlišný, tudíž se liší i rychlost dostavování se účinku a doba trvání. Dlouhodobě působící barbituráty, jako je fenobarbital (phenobarbi-tone), se stále používají při léčbě epileptických antikonvulziv. Ultrakrátce působící barbituráty (thiopental a methohexital) se často aplikují jako intravenózní anestetikum. Barbiturátových intravenózních anestetik používaných klinicky je nyní asi deset druhů, ale běžně se používají tři až pět druhů. Podle názoru anesteziologie lze barbituráty rozdělit do dvou kategorií, a to hypnotické barbituráty a barbiturátové anestezie. První z nich jsou výrazně pomalejší léky jako fenobarbital, mající sedativní účinek, před anestezií, jeho podání může pacienta uklidnit. Po intravenózní injekci posledně jmenovaného se vědomí brzy vytratí, používá se hlavně k celkové anestezii, ve které je nejčastěji používaným lékem thiopental, takže tento lék je reprezentativní. Fenobarbital je derivát kyseliny barbiturové se slabou kyselinou, je to centrální inhibitor, hlavně inhibující mozkový ascendentní retikulární aktivační systém. Mělký až hluboký stupeň inhibice léku je způsoben množstvím malých až velkých, má různé úrovně sedativního, hypnotického a antikonvulzivního, anestetického účinku. Kromě toho má lék také antiepileptický účinek. Výše uvedené informace jsou upraveny chemickou knihou Tian Ye. |
| Chemické vlastnosti | krémově zbarvený jemný krystalický prášek. Bez zápachu. Rozpustný ve vodě a etheru, nerozpustný ve vodě a alkoholu. |
| Použití | Kyselina barbiturová je široce používána při výrobě plastů, textilií, polymerů a léčiv. Je aktivní složkou při výrobě vitamínu B2. Je to silná kyselina ve vodném prostředí s aktivní methylenovou skupinou zapojenou do Knoevenegalovy kondenzace. Používá se jako prekurzor pro přípravu kyseliny 5-arylidenbarbiturové reakcí s aromatickým aldehydem. Používá se také při elektrochemické oxidaci jódu pomocí cyklické voltametrie a řízené potenciální coulometrie. |
| Definice | ChEBI: Kyselina barbiturová je barbiturát, jehož struktura je strukturou perhydropyrimidinu substituovaného na C-2, -4 a -6 oxoskupinami. Kyselina barbiturová je mateřskou sloučeninou barbiturátových léčiv, i když sama o sobě není farmakologicky aktivní. Působí jako alergen a xenobiotikum. Je to konjugovaná kyselina barbiturátu, barbiturátu (2-) a barbiturátu (1-). |
| Příprava | Kyselina barbiturová vzniká reakcí diethylmalonátu a močoviny. Nejprve vložte močovinu do reakční nádoby obsahující methanol, zahřejte, refluxujte, rozpusťte, poté přidejte vysušený diethylmalonát a methoxid sodný, reakce se refluxuje při 66-68 stupni po dobu 4-5h, po destilaci, aby se znovu získal methanol , ochlazení na 40-50 stupeň, přidejte zředěnou kyselinu chlorovodíkovou, aby se pH upravilo na 1-2. Ochlaďte na pokojovou teplotu, vyhoďte, abyste získali surový produkt, jednou promyjte destilovanou vodou, vysušte, abyste získali surový produkt, a poté vyčistěte vodou a aktivní uhlí, vysušte, abyste získali produkty. Průmyslová kyselina barbiturová je bílý nebo růžový krystalický prášek, silně kyselý, s obsahem více než 98 %, bod tání vyšší nebo rovný 245 stupňům. Spotřeba materiálu pevná: diethylmalonát 1098 kg/t, močovina 476 kg/t, kyselina chlorovodíková (třída III) 681 kg/t, methanol sodný (28 %) 369 kg/t, methanol 1025 kg/t. |
| aplikace | Kyselina barbiturová je mateřskou sloučeninou barbiturátových léků. Nesubstituovaná kyselina barbiturová nemá žádné hypnotické vlastnosti. Kyselina barbiturová (BA) může být použita při přípravě odpovídajících hemiaminálů prostřednictvím chemoselektivní redukce v přítomnosti činidla SmI2/H2O. Může být použit při přípravě nanovrstvy konjugovaného uhlíkového nitridu modifikovaného BA. Může být použit k syntéze: 5-deriváty kyseliny ylidenbarbiturové prostřednictvím Knoevenagelovy kondenzace s aromatickými a ,-konjugovanými aromatickými aldehydy 5-diaminomethylenbarbituráty reakcí se substituovanými karbodiimidy |
| Reakce | Kyselina barbiturová s aromatickými aldehydy byla použita v experimentální studii, která měla demonstrovat zvýšenou účinnost Knoevenagelovy kondenzační reakce pro kyselinu barbiturovou a různé aromatické aldehydy na bazickém oxidu hlinitém v nepřítomnosti organických rozpouštědel při mikrovlnném ozařování. Může být také použit při elektrochemické oxidaci jódu pomocí cyklické voltametrie a coulometrie s řízeným potenciálem. |
| Obecný popis | Kyselina barbiturová je užitečná kyselina pro organické syntézy a syntézy léčiv. Jeho dihydrátovou formu lze syntetizovat z kyseliny barbiturové krystalizací z vodného roztoku. Krystalová struktura kyseliny barbiturové (v tautomerní formě) byla zkoumána metodou trojrozměrné Fourierovy transformace. Jeho enolová krystalická forma byla popsána jako termodynamicky stabilní. |
| Způsoby čištění | Rekrystalizuje se dvakrát z H2O, poté se suší 2 dny při 100o. [Beilstein 24 III/IV 1873.] |
| Produkty a suroviny na přípravu kyseliny barbiturové |
| Suroviny | Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-FLUORDIHYDRO-6-HYDROXY-2,4-(1H,3H)-PYRIMIDINEDIONE |
| Přípravné produkty | N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->PŘÍMÁ ŽLUTÁ 147 |
Populární Tagy: kyselina barbiturová, Čína výrobci kyseliny barbiturové, dodavatelé, továrna
Dvojice: trimethoxymethan
Další: Sodnoželezitá EDDHA
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz
