Kyanurový chlorid

Kyanurový chlorid

Představení produktu

Kyanurchlorid Základní informace
Přehled Chemické vlastnosti Použije způsob výroby Kategorie Toxicita Klasifikace Akutní toxicita Údaje o podráždění Charakteristiky hořlavosti a nebezpečnosti Vlastnosti skladování Hasivo
Jméno výrobku: Kyanurchlorid
Synonyma: 1,3,5-trichlor-2,4,6-triazin;Kyanurový chL;syn-trichlotriazin(česky);Trichlor-s-triazin;Trichlor-1,3, 5-triazin;,3,5-trichlor-2,4,6-triazin;1,3,5-triazin, 2,4,{{22} }trichlor-;1,3,5-triazin,2,4,6-trichlor-
CAS: 108-77-0
MF: C3Cl3N3
MW: 184.41
EINECS: 203-614-9
Kategorie produktů: Meziprodukty barviv a pigmentů; Chlorace; Organické látky; Halogenace; Syntetická organická chemie; Meziprodukty barviv; Stavební bloky; Chemická syntéza; Tvorba vazby CX (halogen); Heterocyklické stavební bloky; Syntetická činidla; Triaziny; Halogenované chemikálie {11 heterocyklů; }};K00001
Soubor Mol: 108-77-0.mol
Cyanuric chloride Structure
 
Kyanurchlorid Chemické vlastnosti
Bod tání 145-147 stupeň (rozsvícená)
Bod varu 190 stupňů (lit.)
hustota 1.92
hustota páry 6,36 (vs. vzduch)
tlak páry 0,8 mm Hg (62,2 stupně)
Fp 190 stupňů
skladovací tepl. Skladujte pod +30 stupněm.
rozpustnost Chloroform (mírně), metanol (mírně)
PKA {{0}}.26±0,10(předpoklad)
formulář Ztuhlá hmota nebo fragmenty
barva Bílý
Zápach štiplavý zápach
Rozpustnost ve vodě reaguje
Citlivý Citlivé na vlhkost
Merck 14,2699
BRN 124246
Stabilita: Stabilní. Nesnáší se silnými oxidačními činidly, vodou.
LogP 1.73-2.14 při 25 stupních
Reference databáze CAS 108-77-0(Reference databáze CAS)
NIST Chemie Reference Kyanurchlorid (108-77-0)
Registrační systém látek EPA kyanurchlorid (108-77-0)
 
Bezpečná informace
Kódy nebezpečí T+,C
Prohlášení o riziku 14-22-26-34-43
Bezpečnostní prohlášení 26-28-36/37/39-45-46-63-28A
RIDADR OSN 2670 8/PG 2
WGK Německo 1
RTECS XZ1400000
Teplota samovznícení >650 stupňů
TSCA Ano
Třída nebezpečnosti 8
Balící skupina II
HS kód 29336980
Údaje o nebezpečných látkách 108-77-0(Údaje o nebezpečných látkách)
Toxicita LD50 orálně u králíka: 315 mg/kg LD50 dermálně králík > 2000 mg/kg
 
Informace MSDS
Poskytovatel Jazyk
2,4,6-trichlor-1,3,5-triazin Angličtina
SigmaAldrich Angličtina
ACROS Angličtina
ALFA Angličtina
 
Použití a syntéza kyanurchloridu
Obrys Kyanurchlorid, bílé krystaly se silným dráždivým chlórovým zápachem, je žíravý pro kůži, dráždí oči a slzí. Bod tání 145 stupňů, bod varu 190 stupňů, UVλmax241nm (ethanol). Je rozpustný v ethanolu, ethyletheru, chloroformu, kyselině octové a akrylonitrilu, nerozpustný ve studené vodě. ochlazování reakce kyanurchloridu a vody je pomalé, při zahřátí se rychle hydrolyzuje na kyselinu kyanurovou (C3H3O3N3) a kyselinu chlorovodíkovou, produkt je relativně rozpustný ve vodě, lze tedy použít extrakční metodu separace. Reaguje s koncentrovanou kyselinou dusičnou a koncentrovanou kyselinou sírovou při pokojové teplotě, aby došlo k částečné konverzi kyseliny kyanurové, a reaguje s alkoxidem sodným za vzniku triesteru kyseliny kyanurové a může také reagovat s amoniakem, aminy, fenoly a tak dále.
V posledních letech došlo v Číně k rychlému růstu spotřeby kyanurchloridu, od roku 1998 do 2004 byla průměrná roční míra růstu zdánlivé spotřeby asi 32,2 %, v roce 2005 dosáhla poptávka po kyanurchloridu 50,{{ 6}} tun, podle prognóz bude od roku 2007 do roku 2012 kyanurchlorid pokračovat v rychlém růstu průměrným tempem 6,0 %, trh je velmi slibný. Vzhledem k tomu, že následné produkty kyanurchloridu jsou obrovské, poptávka na trhu je velká, národní výzkumné instituce a související podniky pokračují ve vývoji svých následných produktů a otevírají aplikace kyanurchloridu. Proto se objevují nové produkty deriváty kyanurchloridu, poptávka na trhu se bude dále rozšiřovat.
Související chemické reakce kyanurchloridu zahrnující:
Po diazotaci 2-amino-4-nitrofenolu a kopulaci H kyselinou a následném zpracování komplexu chrómu a kobaltu se nejprve kondenzuje s kyanurchloridem a po kondenzaci s amoniakem se získá Reactive Black K-BR. Používá se hlavně pro potisk bavlny, polyesteru/bavlny.
S kyanurchloridem jako surovinami, v roztoku trichlorethylenu při 20~30 stupních, s aminovou reakcí je 2,4-dichlor-6-ethyl-1,3,{7}}triazin vzniká a poté reaguje s amoniakem za vzniku 2-amino-4-chlor-6-ethylaminotriazinu a poté reaguje s 2-chlor-2-methylpropionitrilem, který může vytvářet selektivní herbicidy cyanazin pro kontrolu jednoletých nebo víceletých úzkých listů nebo širokolistých plevelů v kukuřičném poli.
Chemické vlastnosti Krystaly Pronikavě páchnoucí. Rozpustný v chloroformu, tetrachlormethanu, ethanolu, horkém etheru, acetonu, dioxanu, mírně rozpustný ve vodě.
Použití kyanurchlorid je důležitým čistým chemickým produktem se širokou škálou použití, je meziproduktem v pesticidním průmyslu a při výrobě surovin pro reaktivní barviva, lze jej použít jako všechny druhy organických přísad průmyslové výroby, jako jsou fluorescenční zjasňovače, textilie nesrážlivá činidla, povrchově aktivní činidla, je to jeden z materiálů používaných při výrobě obranných trhavin a gumových urychlovačů a je to také materiál pro syntézu léčiv pesticidním a farmaceutickým průmyslem.
Výše uvedené informace jsou upraveny chemickou knihou Tian Ye.
způsob výroby Výrobní proces kyanurchloridu se obvykle skládá ze dvou kroků: polymerace chloridkyanogenu a příprava chloridkyanogenu. Existuje mnoho způsobů, jak generovat chloridkyanogen, jako je syntéza methylthiokyanátu a chloru, kyselina kyanovodíková se rozpustí v chloroformu a plynný chlor se zavádí k syntéze, metoda kyseliny kyanovodíkové, kyanid sodný, močovina, přímá metoda kyseliny kyanovodíkové chloru a kyanurchlorid a podobně, současná výroba průmyslového kyanurchloridu obecně používá kyanid sodný a kyselinu kyanovodíkovou jako suroviny dvěma způsoby. 1. Metoda s kyanidem sodným: za použití kyanidu sodného jako surovin po reakci chloru a kyanurchloridu se polymeruje za vzniku kyanurchloridu, ochladí se a po krystalizaci se získá produkt. Spotřeba materiálu pevná: kyanid sodný 1073kg/t, chlór 1700kg/t. 2. Metoda kyseliny kyanovodíkové: s kyselinou kyanovodíkovou jako surovinou se reakcí chloru vyrábí chloridkyanogen a poté se pomocí polymerace generuje kyanurchlorid, zháší se, krystalizuje se, získá se produkt. Spotřeba materiálu pevná: kyselina kyanovodíková 500kg/t, chlór 1200kg/t.
Kategorie žíravé látky
Klasifikace toxicity Středně toxický
Akutní toxicita Orálně-krysa LD50: 485 mg/kg; LD50 pro orální myš: 350 mg/kg
Údaje o podráždění kůže-králík 500 mg/24 hodin střední; Oči-králík 0,05 mg/24 hodin těžké
Hořlavost a nebezpečné vlastnosti Při kontaktu s vodou uvolňuje toxický plynný chlorovodík, při tepelném rozkladu rozkládá toxický plynný chlorovodík
Vlastnosti skladování Větraný, nízkoteplotní, suchý sklad. Skladuje se odděleně od oxidantů a alkálií.
Hasicí látka oxid uhličitý, suchý prášek, písčitá půda
Chemické vlastnosti Bílý prášek
Použití Kyanurchlorid je meziproduktem při výrobě agrochemikálií (triazinových herbicidů), barviv, optických zjasňovačů, tříslovin, reaktivních barviv, látek pohlcujících UV záření, změkčovadel a léčiv, jakož i blokových stavebních přísad pro plasty. Produktový list
Použití Kyanurchlorid je meziproduktem při výrobě agrochemikálií, barviv, optických zjasňovačů, tříslovin, změkčovadel a léčiv, jakož i blokových stavebních přísad pro plasty.
Použití Činidlo pro přeměnu alkoholů na chloridy a pro imobilizaci mikroorganismů a enzymů.1
Použití Kyanurový chlorid se široce používá při přípravě pesticidů a herbicidů třídy triazinů. Kyanurchlorid se také používá jako prekurzor barviv a síťovacích činidel díky reaktivním atomům chloru vůči nukleofilním substitučním reakcím. Deriváty kyanurchloridu mají široké spektrum aktivit jako antibakteriální a protirakovinná činidla.
Použití Meziprodukt v syntéze aktivních barviv, zemědělských produktů a léčivých látek. Činidlo v organické syntéze. Spojovací činidlo pro nukleové kyseliny a proteiny; Papír aktivovaný kyanurchloridem se používá v kapilárních a elektroblotovacích aplikacích, tečkových testech a hybridizačních protokolech.
Definice ChEBI: Chlor-1,3,5-triazin, ve kterém je triazinový kruh substituován na každém uhlíku chlorem. Jeho hlavní použití je při přípravě pesticidů třídy triazinů.
Výrobní metody Kyanurchlorid se získává trimerizací kyanurchloridu v organických rozpouštědlech, za přítomnosti kyselých katalyzátorů a provádí se v plynné fázi při 200–500 C. Kyanurchlorid se používá jako chemický meziprodukt. Je prekurzorem herbicidu atrazinu.
Obecný popis Bezbarvá krystalická pevná látka se štiplavým zápachem. Teplota tání 146 stupňů. Hustota 1,32 g / cm3. Velmi málo rozpustný ve vodě. Toxický při požití a vdechování výparů. Dráždí kůži a oči. Používá se k výrobě barviv.
Reakce vzduchu a vody Reaguje exotermicky s vodou, zvláště pokud je katalyzována nebo zahřívána, za vzniku výparů kyseliny chlorovodíkové. Velmi málo rozpustný ve vodě.
Profil reaktivity Kyanurchlorid reaguje rychle a exotermicky s vodou za vzniku chlorovodíku. Směs s vodou v průmyslovém reaktoru s chlazením vypnula vyvinutý tlak, který vyfoukl těsnění a naplnil budovu hořlavými výpary. Když byly páry zapáleny, došlo k explozi [MCA Case History 1869(1972)]. S acetonem/vodou se objevily nekontrolovatelné reakce; methanol/voda, ethoxyethanol/voda, allylalkohol/hydroxid sodný/voda, 2-butanon/hydroxid sodný/voda a methanol/hydrogenuhličitan sodný [Loss Prev. Bull., 1979, (25), 21]. Reaguje s methanolem za vzniku plynného methylchloridu. Rychle reaguje s hydrogenuhličitany za vzniku plynného oxidu uhličitého. Intenzivně reaguje s dimethylformamidem (DMF) za vzniku oxidu uhličitého po klamavé indukční periodě [BCISC Quart. Safety Summ., 1960, 35, 24]. Může reagovat s redukčními činidly za vzniku tepla a produktů, které mohou být plynné (způsobující natlakování uzavřených nádob). Produkty mohou samy být schopné dalších reakcí (jako je spalování na vzduchu).
Hazardování se zdravím TOXICKÝ; vdechnutí, požití nebo kontakt (kůže, oči) s výpary, prachem nebo látkou může způsobit vážné zranění, popáleniny nebo smrt. Reakce s vodou nebo vlhkým vzduchem uvolňuje toxické, korozivní nebo hořlavé plyny. Reakce s vodou může generovat velké množství tepla, které zvýší koncentraci výparů ve vzduchu. Při požáru vznikají dráždivé, žíravé a/nebo toxické plyny. Odtok z požární nebo ředicí vody může být korozivní a/nebo toxický a způsobit znečištění.
Nebezpečí ohně Nehořlavá látka sama o sobě nehoří, ale při zahřívání se může rozkládat a vytvářet korozivní a/nebo toxické výpary. Výpary se mohou hromadit v uzavřených prostorách (suterén, nádrže, násypky/cisterny atd.). Látka bude reagovat s vodou (některé prudce), uvolňovat korozivní a/nebo toxické plyny a stékat. Při kontaktu s kovy se může uvolňovat hořlavý plynný vodík. Nádoby mohou při zahřátí nebo při kontaminaci vodou explodovat.
Hořlavost a výbušnost Nehořlavé
Bezpečnostní profil Otrava požitím, vdechnutím a intravenózní cestou. Sporný karcinogen s experimentálními tumorigenními daty. Experimentální reprodukční účinky. Žíravý. Silně dráždí kůži a oči. Alergenem. Bylo hlášeno, že způsobuje podráždění sliznic a poruchy srdečního rytmu u lidí. Prudká reakce s vodou - (nad 30 stupňů), aceton + voda, methanol, methanol + hydrogenuhličitan sodný, 2- ethoxyethanol, dimethylformamid, 3- butanon + hydroxid sodný + voda, allylalkohol + hydroxid sodný + voda (28 stupňů). Při zahřátí na rozklad uvolňuje toxické výpary Cland NOx. Viz také CHLORIDY.
Způsoby čištění TCT krystalizuje z CCl4 nebo pet etheru (b 90-100o) a suší se ve vakuu. Také byl dvakrát rekrystalizován z bezvodého *benzenu bezprostředně před použitím [Abuchowski et al. J Biol Chem 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.]
 
Produkty a suroviny na přípravu kyanurchloridu
Suroviny Urea-->Chlorine-->Sodium cyanide-->HYDROGEN CYANIDE-->Methylthiokyanát
Přípravné produkty Simazine-->C.I. Reactive yellow 1-->Reactive Yellow 179-->2-[[4-[[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]azo]-p-cresol-->Reactive Light Yellow M-5G-->ANILAZINE-->fluorescent whitening agent RA-->CIBACRON BRILLIANT YELLOW 3G-P-->Reactive Violet 2-->Direct Blending Brilliant Red D-5BL-->Reactive Yellow 18-->ReactivebrilliantredKE-7B-->C.I. Reactive Blue 1-->REACTIVE ORANGE 14-->Reactive Yellow 84-->tetrasodium 3,3'-[(1,6-dihydro-6-oxo-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis[imino(5-methoxy-2-methyl-4,1-phenylene)azo]]bis(naphthalene-1,5-disulphonate)-->Direct Blend Rubine D-BLL-->Reactive Brilliant Orange K-R-->Reactive Yellow KE-RN-->Reactive Disperse Scarlet G-->Fluorescent Brightener 220-->REACTIVE RED 120-->Cyanuric fluoride-->Reactive Red M-3BE-->REACTIVE RED 195-->Bladex-->Reactive Blue 81-->trisodium 2-[[6-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)methylamino]-1-hydroxy-3-sulphonato-2-naphthyl]azo]naphthalene-1,5-disulphonate-->SSH-108-->hexasodium 4-amino-3,6-bis[[5-[[4-chloro-6-[(3-sulphonatophenyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-sulphonatophenyl]azo]-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulphonate-->Reactive Red Violet X-2R-->Neutral Brilliant Yellow S-5GL-->Altretamine-->trisodný 2-[[6-[(4-amino-6-chlor-1,3,5-triazin-2-yl)methylamino] -1-hydroxy-3-sulfonát-2-naftyl]azo]naftalen-1,5-disulfonát

Populární Tagy: kyanurchlorid, Čína výrobci kyanurchloridu, dodavatelé, továrna

Mohlo by se Vám také líbit

(0/10)

clearall