Výrobky

Domů / Výrobky/ Organická chemie / Uhlovodíky a deriváty

cyklopentan

Představení produktu

Cyklopentan Základní informace

Fyzikální a chemické vlastnosti Cykloalkan Nebezpečná situace Škodlivé účinky a příznaky otravy Ochranná opatření Lékařská péče Požadavky na přepravu Hasicí prostředek Doporučené způsoby odstraňování odpadu Chemické vlastnosti Použití Způsob výroby Informace o nebezpečí a bezpečnosti

Název produktu:	cyklopentan
Synonyma:	CYKLOPENTAN;Cyklopentan;PENTAMETHYLEN;CYKLOPENTAN, TECHNICKÝ CYKLOPENTAN, TECHNICKÝ CYKLOPENTAN, TECHNICKÝ;cyklopentan B&J značka 4 l;Cyklopentan, 98%, extra čistý;CYKLOPENTAN REFERENČNÍ LÁTKA, UV-GAPENTAN, CYSCENTYOPA
CAS:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS:	206-016-6
Kategorie produktů:	Alpha Sort;C;CALphabetic;Chemical Class;CO - CZChemical Class;Uhlovodíky;Rozpouštědla - HPLC;Analytická činidla;Chromatografie/reagencie CE;Rozpouštědla bezvodé třídy;Rozpouštědla;Lahve na rozpouštědla;Rozpouštědla;NeatsAnalytické/standardy;Těkavé látky;Těkavé látky; Organické chemikálie;Určitě/Utěsnit? Láhve;Rozpouštědla v reagenční kvalitě;Rozpouštědla reagencií;Lhve z jantarového skla;CHROMASOLV pro rozpouštědla HPLC;Rozpouštědla CHROMASOLV (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC Grade Solvents;ReagentPlus(R) Solvent Grade Products;ReagentPlus(R) a ACSol Rozpouštědla reagenční kvality;Lahve z jantarového skla;ReagentPlus;ReagentPlus Produkty v kvalitě rozpouštědel;Lahvičky na rozpouštědla;Rozpouštědlo podle aplikace;Možnosti balení rozpouštědel;Analytická činidla;Analytická/chromatografie;CHROMASOLV pro HPLC;Rozpouštědla pro chromatografii &;HPLC &;VLCOLV ;HPLC/UHPLC rozpouštědla (CHROMASOLV);UHPLC rozpouštědla (CHROMASOLV);287-92-3
Soubor Mol:	287-92-3.mol

Chemické vlastnosti cyklopentanu

Bod tání	-94 stupeň (rozsvícená)
Bod varu	50 stupňů (lit.)
hustota	0,751 g/ml při 25 stupních (lit.)
hustota páry	~2 (vs vzduch)
tlak par	18,93 psi (55 stupňů)
index lomu	n20/D 1,405 (lit.)
Fp	-35 stupňů F
skladovací tepl.	Skladujte pod +30 stupněm.
rozpustnost	0.156 g/l nerozpustný
formulář	Prášek
barva	Bílý
Zápach	Jako benzín; mírný, sladký.
limit výbušnosti	1.5-8.7%(V)
Rozpustnost ve vodě	Mísitelný s ethanolem, etherem a acetonem. Mírně mísitelný s vodou.
λmax	λ: 198 nm Amax: 1.0 λ: 210 nm Amax: 0,50 λ: 220 nm Amax: 0,10 λ: {{0}} nm Amax: 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Konstanta Henryho zákona	{{0}}.164, 0.240 a 0,300 při 27,9, 35,8 a 45,0 stupně (dynamický headspace, Hansen et al., 1995)
Dielektrická konstanta	1,9 (20 stupňů)
Expoziční limity	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Stabilita:	Stabilní. Vysoce hořlavý. Všimněte si nízkého bodu vzplanutí a širokých mezí výbušnosti. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. Plave na vodě, takže voda má při hašení požárů s tímto materiálem omezenou hodnotu.
LogP	3 při 20 stupních
Reference databáze CAS	287-92-3(Reference databáze CAS)
NIST Chemistry Reference	cyklopentan (287-92-3)
Systém registru látek EPA	cyklopentan (287-92-3)

Bezpečnostní informace

Kódy nebezpečí	F
Prohlášení o riziku	11-52/53
Bezpečnostní prohlášení	9-16-29-33-61
RIDADR	OSN 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Německo	1
RTECS	2390000 GY
Teplota samovznícení	682 stupňů F
TSCA	Ano
Kód HS	2902 19 00
Třída nebezpečnosti	3
PackingGroup	II
Údaje o nebezpečných látkách	287-92-3(Údaje o nebezpečných látkách)
Toxicita	LC (2 hodiny na vzduchu) u myší: 110 mg/l (Lazarew)

Informace MSDS

Poskytovatel	Jazyk
SigmaAldrich	angličtina
ACROS	angličtina
ALFA	angličtina

Použití a syntéza cyklopentanu

Fyzikální a chemické vlastnosti	Cyklopentan, také známý jako "pentamethylen", je druh cykloalkanu se vzorcem C5H10. Má molekulovou hmotnost 70,13. Existuje jako druh hořlavé kapaliny. Má bod tání -94,4 stupně, bod varu 49,3 stupně, relativní hustotu 0,7460 a index lomu 1,4068. Je rozpustný v alkoholu, etheru a uhlovodících a není rozpustný ve vodě. Cyklopentan není rovinný prstenec a má dvě konformace: obálkové konformace a semi-židlové konformace. Úhel vazby uhlík-uhlík-uhlík je blízký 109 stupni 28', přičemž molekulární napětí není velké a kruh je relativně stabilní. Má podobné chemické vlastnosti jako alkany. Smrtelná koncentrace ve vzduchu pro krysy byla 3,8 × 10-2. Vykazuje červenožlutou barvu při reakci s dýmavou kyselinou sírovou, přičemž reakcí s kyselinou dusičnou vzniká nitrocyklopentan a kyselina glutarová. Metoda: lze jej získat z petroletherového destilátu vysokotlakým krakováním na cyklohexanu v přítomnosti hliníku nebo katalytickou hydrogenací cyklopentenu a cyklopentadienu. Účel: používá se hlavně jako rozpouštědlo. Obrázek 1 struktura cyklopentanu.
Cykloalkan	Cykloalkany jsou nasycené uhlovodíky, ve kterých jsou atomy uhlíku v molekule uspořádány do kruhu a je spojen dostatečný počet atomů vodíku. Cykloalkany obsažené v ropě jsou hlavně cyklopentan a cyklohexan. Cykloalkany mají vyšší bod tání, bod varu a relativní hustotu než odpovídající alkany s přímým řetězcem. Naftenickou aromatickou ropu můžeme použít k výrobě vysokooktanového benzinu, jehož ochrana proti výbuchu je lepší než u běžného parafínu. Parafínová naftenická ropa s nízkým obsahem síry je nejen snadno zpracovatelná, ale také vynikající surovinou pro výrobu pokročilých maziv. Ropa obsahující relativně mnoho polycyklických naftenických sloučenin s dlouhým postranním řetězcem je ideálním materiálem pro vysoce kvalitní maziva. Při teplotě místnosti a atmosférickém tlaku je cykloalkan obsahující čtyři nebo méně atomů uhlíku v plynné formě, přičemž ty, které obsahují více než čtyři uhlíky, existují v kapalné formě. Cyklopropan a cyklobutan se jeví jako plyn, cyklopentan až cykloundekan se jeví jako kapalina; cyklododekan a výše se jeví jako pevná látka. Chemická povaha cykloalkanu souvisí s počtem atomů uhlíku tvořících kruh. To je odkazoval se na tříčlenný kruh a čtyřčlenný kruh, jako malý prsten; pěti- až sedmičlenný kruh jako normální kruh; prsten osm-jedenáct jako normální prsten; dvanáctičlenný prsten a výše jako velký prsten. Jádrové čáry uhlíkových jader v malých kruzích nejsou konzistentní s osou vazebného orbitalu. V cyklopropanu je kruh tvořený čarami atomů uhlíku rovnostranný trojúhelník s každým úhlem 60 stupňů, zatímco úhel sp3 hybridní orbitální osy jednoduchých vazeb uhlík-uhlík tvořených každým uhlíkem je 104 stupňů (viz obrázek 2 níže) . Orbita proto nedokázala dosáhnout největšího stupně překrytí, což způsobuje velké úhlové napětí. Cyklobutan má také úhlové napětí, ale je menší. To vede ke špatné stabilitě malého kruhu, což způsobuje jeho podobné chemické vlastnosti jako olefiny, které mohou mít adiční reakci s otevřením kruhu s mnoha činidly. Jiný kroužek má menší úhlové napětí. Cykloalkan a alkany mají podobné chemické vlastnosti, méně náchylné k reakci otevření kruhu, jako je reakce s vodíkem. Cyklohexan a vyšší cykloalkan se podrobují hydrogenaci obtížněji. Obrázek 2 je schematické znázornění orbitálního překrytí hybridizace sp3 v cyklopropanu. Cyklopropan (při teplotě místnosti) a cyklobutan (za podmínek zahřívání) mohou adičně reagovat s halogenem a halogenovodíkem. Otevřená smyčka se vyskytuje mezi dvěma atomy spojujícími největší a nejmenší počet vodíku. Přídavek splňuje Markovské pravidlo. Zatímco normální prstenec může při stimulaci světla nebo tepla vyvolat substituční reakci s halogenem. Při pokojové teplotě nemůže být cykloalkan oxidován manganistanem draselným. Cyklopentan, cyklohexan a jejich alkylem substituované produkty jsou obsaženy v některých ropných olejích. Cykloalkany mohou být také syntetizovány vhodnými metodami, jako je cyklizace dihalogenalkanu a hydrogenace aromatických uhlovodíků. Tyto informace upravil Xiaonan z Chemicalbook (2015-08-17).
Nebezpečná situace	Požití a vdechnutí jsou středně toxické. (2) Je hořlavý s větším rizikem vznícení. Přípustná koncentrace ve vzduchu je ve Spojených státech 600 ppm (1720 mg/m3).
Škodlivé účinky a příznaky otravy	Inhalace vysokých koncentrací cyklopentanu může způsobit inhibici centrálního nervového systému, ačkoli jeho akutní toxicita je nízká. Mezi příznaky akutní expozice patří nejprve vzrušení, po kterém následuje vznik poruch rovnováhy, až strnulosti, kómatu. Vzácně se vyskytují případy úmrtí v důsledku respiračního selhání. Bylo hlášeno, že zvířata krmená tímto krmivem mohou dostat těžký průjem, který vede k srdečnímu, plicnímu a jaternímu vaskulárnímu kolapsu a degeneraci mozku.
Ochranná opatření	Může být použit pro vylepšení výrobního zařízení. K ochraně pokožky používejte ochranné krémy nebo rukavice.
Lékařská péče	Při pravidelném fyzikálním vyšetření věnujte pozornost možnému podráždění kůže a dýchacích cest a případným komplikacím ledvin a jater.
Požadavky na přepravu	Hořlavá kapalina I. stupně. Code of Hazard Regulations: 61013. Nádoba musí být při přepravě označena značkou "hořlavá kapalina".
Hasicí látka	Viz "cyklohexan".
Doporučené způsoby likvidace odpadu	Spalování;
Chemické vlastnosti	Vypadá jako bezbarvá kapalina s bodem tání {{0}},9 stupně, bodem varu 49,26 stupně C, relativní hustotou 0,7460 (20/4 stupně C), indexem lomu 1,4068 a bod vzplanutí-37 stupně Je mísitelný s alkoholem, etherem a dalšími organickými rozpouštědly, protože není snadné jej rozpustit ve vodě.
Použití	(1) Může být použit jako rozpouštědlo pro roztokovou polymeraci polyisoprenového kaučuku a etheru celulózy. Může být použit jako náhrada za freon jako izolační materiály v chladničkách a mrazničkách, stejně jako jako pěnidla pro jiné tvrdé PU pěny a standardy chromatografické analýzy. (2) Používá se jako standardní látka pro chromatografickou analýzu, rozpouštědla, motorová paliva, azeotropní destilační činidla.
Způsob výroby	Cyklopentan je složkou petroletheru v rozmezí bodu varu 30-60 stupňů s obsahem obecně 5 %-10 %. Aplikujte atmosférickou destilaci; při refluxním poměru 60:1 a provádět ve věži o výšce 8 m; nejprve se oddestiluje isopentan a n-pentan; pokračujte ve frakcionaci za získání cyklopentanu s čistotou vyšší než 98 %. Cyklopentan lze také získat redukcí cyklopentanonu nebo katalytickou hydrogenací cyklopentadienu.
Informace o rizicích a bezpečnosti	KategorieHořlavé kapaliny Hodnocení toxicity:Nízká toxicita Akutní toxicita:orálně-krysa LD50: 11400 mg/kg; orálně-myší LD50: 12800 mg/kg Nebezpečná vlastnost výbušnin:jsou výbušné při smíchání se vzduchem Hořlavost a nebezpečné situace:je hořlavý v případě požáru, vysoké teploty a oxidantu se spalováním uvolňujícím dráždivý kouř Vlastnosti úložiště:Sklad: větraný, nízkoteplotní a suchý; Skladujte s oxidantem odděleně Hasivo:Suchý prášek, oxid uhličitý, pěna, 1211 hasivo Pracovní standard:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Popis	Cyklopentan je bezbarvá kapalina. Molekulová hmotnost{{0}}.15; Specifická hmotnost=(H2O:1)=0,75; bod varu=49 stupeň ; Bod tuhnutí/tání=2 93.6 stupně ; Tlak par=400 mmHg při 31 stupních; Relativní hustota par (vzduch-5 1)=2.42: Bod vzplanutí=37.2 stupně ; Teplota samovznícení=361 stupeň Limity výbušnosti ve vzduchu: LEL=1.1 %;UEL=8.7 %. Identifikace nebezpečí (na základě NFPA-704 MRating System): Zdraví 1, Hořlavost 3, Reaktivita 0. Nerozpustný ve vodě
Chemické vlastnosti	Cyklopentan je bezbarvá hořlavá acyklická uhlovodíková kapalina s benzínovým zápachem. Je široce používanou složkou při přípravě produktů, jako jsou analgetika, insekticidy, sedativa, protinádorová činidla a také nachází uplatnění ve farmaceutickém průmyslu.
Fyzikální vlastnosti	Bezbarvá, pohyblivá, hořlavá kapalina se zápachem připomínajícím cyklohexan.
Použití	Cyklopentan je ropný produkt. Vzniká vysokoteplotním katalytickým krakováním cyklohexanu nebo redukcí cyklopentadienu. Vyskytuje se v ropných etherových frakcích a v mnoha komerčních rozpouštědlech. Používá se jako rozpouštědlo pro barvy, při extrakcích vosku a tuku a v obuvnickém průmyslu.
Použití	Jako laboratorní činidlo; při výrobě léčiv; nachází se v rozpouštědlech a v petroletheru; stlačovací činidlo pohonné látky.
Použití	Cyklopentan se používá jako zelené nadouvadlo a podílí se na výrobě polyuretanové izolační pěny, která se používá v chladničkách, mrazničkách, ohřívačích vody, stavebních panelech, izolovaných potrubích a střechách. Jako mazivo nachází uplatnění v počítačových pevných discích a vesmírných zařízeních díky své nízké těkavosti. Je široce použitelný při přípravě pryskyřice, lepidel a farmaceutických meziproduktů. Je to přísada do benzínu. Vzhledem k tomu, že se jedná o bezhalogenovou sloučeninu a má nulový potenciál poškozování ozónové vrstvy, nahrazuje konvenčně používaný chlorfluorkarbon (CFC) v chlazení a tepelné izolaci.
Výrobní metody	Cyklopentan se vyskytuje ve frakcích petroletheru a připravuje se krakováním cyklohexanu v přítomnosti oxidu hlinitého při vysoké teplotě a tlaku nebo redukcí cyklopentadienu.
Definice	ChEBI: Cykloalkan, který se skládá z pěti uhlíků, z nichž každý je vázaný dvěma vodíky nad a pod rovinou. Rodič třídy cyklopentanů.
Obecný popis	Čirá bezbarvá kapalina se zápachem podobným ropě. Bod vzplanutí -35 stupeň F. Méně hustý než voda a nerozpustný ve vodě. Páry jsou těžší než vzduch.
Reakce vzduchu a vody	Vysoce hořlavý. Nerozpustný ve vodě.
Profil reaktivity	CYKLOPENTAN je nekompatibilní se silnými oxidačními činidly jako je chlór, brom, fluor. .
Zdravotní nebezpečí	Cyklopentan je málo akutní toxická látka. Jeho expozice vysokým koncentracím může způsobit útlum centrálního nervového systému s příznaky excitability, ztrátou rovnováhy, stuporem a komatem. Respirační selhání se může objevit u potkanů po 30–60 minutách expozice 100,000–120,000 ppm ve vzduchu. Je dráždivý pro horní cesty dýchací, kůži a oči. V literatuře nejsou k dispozici žádné informace o chronických účincích dlouhodobé expozice cyklopentanu.
Nebezpečí požáru	Chování při požáru: Nádoby mohou explodovat.
Hořlavost a výbušnost	Vysoce hořlavý
Chemická reaktivita	Reaktivita s vodou Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Žádná reakce; Stabilita během přepravy: Stabilní; Neutralizační činidla pro kyseliny a žíraviny: Nejsou relevantní; Polymerace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní.
Bezpečnostní profil	Mírně toxický při požití a vdechování. Vysoké koncentrace působí narkoticky. Velmi nebezpečné nebezpečí požáru při vystavení teplu nebo plameni; může reagovat s oxidačními činidly. K hašení použijte pěnu, CO2, suchou chemikálii. Při zahřátí na rozklad uvolňuje štiplavý kouř a výpary.
Potenciální vystavení	Jako rozpouštědlo se používá cyklopentan.
První pomoc	Pokud se tato chemikálie dostane do očí, okamžitě vyjměte kontaktní čočky a okamžitě je vyplachujte po dobu alespoň 15 minut, občas nadzvedněte horní a spodní víčko. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud se tato chemikálie dostane do kontaktu s kůží, odstraňte kontaminovaný oděv a okamžitě omyjte mýdlem a vodou. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud byla tato chemikálie vdechnuta, přemístěte ji z expozice, začněte záchranné dýchání (s použitím univerzálních opatření, včetně resuscitační masky), pokud se dýchání zastavilo a KPR se zastavila činnost srdce. Okamžitě přeneste do lékařského zařízení. Když byla tato chemikálie spolknuta, získejte medikamentózní resuscitační masku), pokud se zastavilo dýchání a KPR, pokud se zastavila činnost srdce. Okamžitě přeneste do lékařského zařízení. Při požití této chemikálie vyhledejte lékařskou pomoc. Nevyvolávejte zvracení, chraňte před vdechnutím. Při 24-48 nadměrné expozici dýchání se doporučuje lékařský dohled, protože plicní edém může být opožděn. Jako první pomoc při plicním edému může lékař nebo pověřený záchranář zvážit podání kortikosteroidního spreje.
Zdroj	Složka vysokooktanového benzínu (citováno, Verschueren, 1983). Harley a kol. (2000) analyzovali výpary v horním prostoru tří stupňů bezolovnatého benzínu, kde byl přidán ethanol jako náhrada methyl-terc-butyletheru. Cyklopentan byl detekován v identické koncentraci 1,4 hm. % v parách nad kapalinou pro běžné, střední a prémiové třídy. Schauer a kol. (1999) uvedli cyklopentan ve výfuku středně těžkého nákladního vozidla poháněného naftou s emisní rychlostí 410 ug/km. Kalifornský přeformulovaný benzín fáze II obsahoval cyklopentan v koncentraci 4,11 g/kg. Hodnoty výfukových emisí v plynové fázi z automobilů poháněných benzínem s katalyzátorem a bez něj byly 0,78 a 85,4 mg/km, v daném pořadí (Schauer et al., 2002).
Environmentální osud	Biologický.Cyklopentan může být oxidován mikroby na cyklopentanol, který může oxidovat na cyklopentanon (Dugan, 1972). Fotolytické.Pro reakci oktanových a OH radikálů v atmosféře byly uvedeny následující rychlostní konstanty: 3,7 x 10^-12cm³/molecule?s při 300 K (Hendry a Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/molecule?sec (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/molecule?s při 298 K (DeMore a Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12a 4,43 x 10^-12cm³/molekula?s při 298, 299, respektive 300 K (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/molekula? s při 298 K (Atkinson, 1990) a 5,02 x 10^-12cm³/mol·sec při 295 K (Droege a Tilly, 1987). Chemické/Fyzikální.Cyklopentan nebude hydrolyzovat, protože nemá žádnou hydrolyzovatelnou funkční skupinu. Úplným spalováním na vzduchu vzniká oxid uhličitý a voda. Při zvýšených teplotách dochází k prasknutí kruhu za vzniku ethylenu a pravděpodobně allenu a vodíku (Rice a Murphy, 1942).
skladování	Barevný kód-Červený: Nebezpečí hořlavosti: Skladujte v prostoru pro skladování hořlavých kapalin nebo ve schválené skříni mimo dosah zdrojů vznícení a korozivních a reaktivních materiálů. Před prací s cyklopentanem byste měli být proškoleni o správné manipulaci a skladování. Před vstupem do uzavřeného prostoru, kde může být přítomen cyklopentan, zkontrolujte, zda neexistuje výbušná koncentrace. Skladujte těsně uzavřené nádoby na chladném dobře větraném místě mimo dosah silných oxidačních činidel (jako je chlór, brom a fluor). Používejte pouze nejiskřící nástroje a zařízení, zejména při otevírání a zavírání nádob s cyklopentanem. Kovové nádoby, které zahrnují přenos této chemikálie, by měly být uzemněny a spojeny. Pokud je to možné, automaticky čerpejte kapalinu ze sudů nebo jiných skladovacích nádob do procesních nádob. Sudy musí být vybaveny samouzavíracími ventily, tlakovými vakuovými zátkami a pojistkami plamene. Používejte pouze nejiskřící nástroje a zařízení, zejména při otevírání a zavírání nádob s touto chemikálií. Zdroje vznícení, jako je kouření a otevřený oheň, jsou zakázány tam, kde je tato chemikálie používána, manipulováno nebo skladována způsobem, který by mohl způsobit potenciální nebezpečí požáru nebo výbuchu. Kdekoli se tato chemikálie používá, manipuluje, vyrábí nebo skladuje, používejte nevýbušné elektrické zařízení a armatury.
Doprava	UN1146 cyklopentan, třída nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Hořlavá kapalina.
Způsoby čištění	Uvolněte jej z cyklopentenu dvěma průchody přes kolonu pečlivě vysušeného a odplyněného aktivovaného silikagelu. Vyskytuje se v ropě a je VYSOCE HOŘLAVÝ. [NMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides a kol. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Nekompatibility	Se vzduchem může tvořit výbušnou směs. Může akumulovat statický elektrický náboj a může způsobit vznícení jeho par. Kontakt se silnými oxidačními činidly může způsobit požár a výbuch.
Likvidace odpadu	Materiál rozpusťte nebo smíchejte s hořlavým rozpouštědlem a spalte v chemické spalovně vybavené přídavným spalováním a pračkou. Je třeba dodržovat všechny federální, státní a místní předpisy týkající se životního prostředí.

Produkty a suroviny pro přípravu cyklopentanu

Suroviny	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->cyklopenten
Přípravné produkty	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Penten

Populární Tagy: cyklopentan, Čína výrobci cyklopentanu, dodavatelé, továrna

Dvojice: cyklopenten

Další: Uhlovodíky, C4, 1,3-bez butadienu, Polymd., Tetraisobutylenová frakce, hydrogenovaná

Mohlo by se Vám také líbit

Odeslat dotaz