4-Chloranilin

4-Chloranilin

Představení produktu

4-Chloranilin Základní informace
Jméno výrobku: 4-Chloranilin
Synonyma: AKOS BBS-00003661;4-chloranilinový roztok;P-chlorlanlin;PARA-CHLORANILINE;4-CHLORANILINE;4-aminochlorbenzen;4-chloranilin;4- chloranilin (česky)
CAS: 106-47-8
MF: C6H6ClN
MW: 127.57
EINECS: 203-401-0
Kategorie produktů: 2002/61/EC;Alfa třídění;Arylaminy MAK III, kategorie 2 těkavé/polotěkavé látky;C;ALphabetic;CHMetod Specific;Aminy;C2 až C6;Sloučeniny dusíku;Evropské společenství: ISO a DIN;Specifické pro metodu;Oeko-Tex Standard 100 ;Arylaminy MAK III, kategorie 2 abecedně;Arylaminy MAK III, kategorie 2 Pesticidy a metabolity;Fluorbenzen;Aniliny, aromatické aminy a nitrosloučeniny;ChlorMore...Close...;Analytické standardy;Aromatická třídaChemická třída;AromatikaChemická;Specifické ;Halogenované;Aromáty;amin|alkylchlorid;1
Soubor Mol: 106-47-8.mol
4-Chloroaniline Structure
 
4-Chloranilinové chemické vlastnosti
Bod tání 67-70 stupeň (rozsvícená)
Bod varu 232 stupňů (lit.)
hustota 1,43 g/cm3
hustota páry 4,4 (vs vzduch)
tlak páry 0,15 mm Hg (25 stupňů)
index lomu 1.5546
Fp 120 stupňů
skladovací tepl. Skladujte pod +30 stupněm.
rozpustnost 2.2g/l
pka 4,15 (při 25 stupních)
formulář Krystalická pevná látka
Specifická gravitace 1.2417
barva Béžová až hnědofialová
PH 6,9 (1 g/l, H2O, 20 stupňů)
Zápach Sladký
Rozsah PH 6,9 při 1.00000 g/l při 20 stupních
Rozpustnost ve vodě 0,3 g/100 ml (20 ºC)
Merck 14,2118
BRN 471359
Konstanta Henryho zákona 1,07 při 25 stupních (vypočteno, Howard, 1989) (x 10-5atm?m3/mol)
Stabilita: Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly, kyselinami, chloridy kyselin, anhydridy kyselin, chloroformáty, kyselinou dusičnou. Může být citlivý na světlo.
LogP 1,83 při 25 stupních
Reference databáze CAS 106-47-8(Reference databáze CAS)
NIST Chemistry Reference p-chloranilin (106-47-8)
IARC 2B (sv. 57) 1993
Registrační systém látek EPA p-chloranilin (106-47-8)
 
Bezpečná informace
Kódy nebezpečí T,N,F
Prohlášení o riziku 45-23/24/25-43-50/53-52/53-39/23/24/25-11-51/53
Bezpečnostní prohlášení 53-45-60-61-36/37-16-7
RIDADR OSN 2018 6.1/PG 2
WGK Německo 3
RTECS BX0700000
F 8-10-23
Teplota samovznícení 685 stupňů
Poznámka k nebezpečí Toxický/možný karcinogen
TSCA Ano
Třída nebezpečnosti 6.1
Balící skupina II
HS kód 29214210
Údaje o nebezpečných látkách 106-47-8(Údaje o nebezpečných látkách)
Toxicita LD50 orálně u potkanů: 0,31 g/kg (Smyth)
 
Informace MSDS
Poskytovatel Jazyk
4-Chlorbenzenamin Angličtina
ACROS Angličtina
SigmaAldrich Angličtina
ALFA Angličtina
 
4-Použití a syntéza chloranilinu
Popis p-Chloranilin, 1-amino-4- chlorbenzen, je při pokojové teplotě bílá až světle jantarová krystalická pevná látka. Používá se jako meziprodukt pro pesticidy, léčiva, pigmenty a barviva. Výroba je podobná jako u m-chloranilinu.
Chemické vlastnosti 4-Chloranilin je bezbarvá až slabě jantarově zbarvená krystalická pevná látka s mírným aromatickým zápachem. Je rozpustný v horké vodě a organických rozpouštědlech. 4-Chloranilin má mírný tlak par a rozdělovací koeficient n-oktanol/voda. Rozkládá se za přítomnosti světla a vzduchu a při zvýšených teplotách.
Fyzikální vlastnosti Žlutobílá pevná látka s mírným nasládlým zápachem. Prahová koncentrace zápachu je 287 ppm (citováno, Keith a Walters, 1992).
Použití 4-Chloranilin je důležitou surovinou při výrobě zemědělských chemikálií, azobarviv a pigmentů, kosmetiky a farmaceutických produktů. Používá se jako meziprodukt při výrobě chromoforu AS-LB, stejně jako ve farmaceutických meziproduktech, jako je chlordiazepoxid a tinktura phena. Je také meziproduktem pro herbicid Anilofos, insekticid chlorbenzuron a regulátor růstu rostlin Inabenfide.
Definice ChEBI: 4-chloranilin je chloranilin, ve kterém je atom chloru para vzhledem k anilinové aminoskupině. Je to chloranilin a člen monochlorbenzenů.
aplikace 4-Chloranilin je důležitým stavebním kamenem používaným v chemickém průmyslu k výrobě léků a barviv. Některé benzodiazepinové léky používají při výrobě 4-chloranilin.
Příprava syntéza 4-chloranilinu: jako surovina je použit p-chlornitrobenzen, jako katalyzátor je použit Raneyův nikl, jako rozpouštědlo je použit ethanol, reakční teplota je 50-70 stupeň, hydrogenační tlak je 3.{{4} } 0,55 MPa a za podmínek středního pH=5-6 proveďte katalytickou hydrogenační reakci za získání 4-chloranilinu.
Syntézní reference Journal of the American Chemical Society, 99, str. 98, 1977DOI:10.1021/ja00443a018
Synthesis, str. 48, 1987DOI: 10.1055/s-1987-27838
Obecný popis P-chloranilin se jeví jako bílá nebo světle žlutá pevná látka. Teplota tání 69,5 stupně.
Reakce vzduchu a vody Nerozpustný ve studené vodě. Rozpustný v horké vodě [Hawley].
Profil reaktivity 4-Chloranilin je nekompatibilní s oxidačními činidly. Rovněž není kompatibilní s kyselinami, chloridy kyselin, anhydridy kyselin a chloroformiáty. Při vysokoteplotní destilaci podléhá exotermickému rozkladu. Nesnáší se s kyselinou dusitou.
Nebezpečí Toxický při vdechování a požití. Možný karcinogen.
Hazardování se zdravím Vdechování nebo požití způsobuje namodralý odstín nehtů, rtů a uší svědčící o cyanóze; bolest hlavy, ospalost a nevolnost s následným bezvědomím. Kapalina může být absorbována kůží a způsobit podobné příznaky. Kontakt s očima způsobuje podráždění.
Nebezpečí ohně Zvláštní nebezpečí produktů hoření: Při požáru se může tvořit dráždivý a toxický chlorovodík a oxidy dusíku.
Hořlavost a výbušnost Hořlavý
Bezpečnostní profil Potvrzený karcinogen s experimentálními neoplastigenními a tumorigenními údaji. Otrava požitím, vdechnutím, sh kontaktem, subkutánní a intravenózní cestou. Silně dráždí kůži a oči. Byly hlášeny údaje o mutaci. Při zahřátí na rozklad uvolňuje toxické výpary Cland NOx. Viz také ANILINOVÁ BARVIVA
Environmentální osud Biologický.V anaerobním médiu se bakterie Paracoccus sp. převedl 4-chloranilin na 1,3-bis(p-chlorfenyl)triazen a 4-chloracetanilid s výtěžkem produktu 80 a 5 %, v daném pořadí (Minard et al., 1977). V polním experimentu [14C]4-chloranilin byl aplikován na půdu v ​​hloubce 10 cm. Po 20 týdnech bylo v půdě obnoveno 32,4 % aplikovaného množství. Mezi identifikované metabolity patří 4-chlorformanilid, 4-chloracetanilid, 4-chlornitrobenzen, 4- chlornitrosobenzen, 4,4′-dichlorazoxybenzen a 4,4′-dichlorazobenzen (Freitag et al. , 1984).
Půda.4-Chloranilin se kovalentně váže s humáty v půdě za vzniku chinoidních struktur s následnou oxidací za vzniku chinoidního kruhu substituovaného dusíkem. S jednou huminovou sloučeninou byl stanoven poločas reakce 13 minut (Parris, 1980). Katechol, monomer huminové kyseliny, reagoval s 4-chloranilinem za vzniku 4,5-bis(4-chlorfenylamino)-3,5-cyklohexadienu-1, 2-dione (Adrian et al., 1989).
Fotolytické.Under artificial sunlight, river water containing 2–5 ppm 4-chloroaniline photodegraded to 4-aminophenol and unidentified polymers (Mansour et al., 1989). Photooxidation of 4-chloroaniline (100 μM) in air-saturated water using UV light (λ >290 nm) produced 4-chloronitrobenzene and 4-chloronitrosobenzene. About 6 h later, 4-chloroaniline completely reacted leaving dark purple condensation products (Miller and Crosby, 1983). In a similar study, irradiation of an aqueous solution in the range of 290–350 nm resulted in the formation of the intermediate 4-iminocyclohexa-2,5-dienylidene (Othmen et al., 2000). A carbon dioxide yield of 27.7% was achieved when 4-chloroaniline adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) po dobu 17 h (Freitag a kol., 1985).
Rychlostní konstanta 8,3 x 10-11cm3/molecule?sec byl popsán pro reakci 4- chloranilinu a OH radikálů ve vzduchu v plynné fázi (Wahner a Zetzsch, 1983).
Chemické/Fyzikální.4-Chloranilin nebude hydrolyzovat v rozumné míře (Kollig, 1993).
Pizzigallo a kol. (1998) zkoumali reakci 4-chloranilinu s oxidem železitým a dvěma formami oxidu manganičitého [birnessit (δ-MnO2) a pyrolusit (MnO2)] v rozmezí pH 4–8 při 25 stupních . Reakční rychlost 4-chloranilinu byla v pořadí birnessit > pyrolusit > oxid železitý. Při pH 4.{10}} byla reakce s birnessitem tak rychlá, že ji nebylo možné určit. Poločasy reakce 4-chloranilinu s pyrolusitem a oxidem železitým byly 383 a 746 minut. Rychlost reakce se snižovala se zvyšujícím se pH. Jediné oxidační sloučeniny identifikované pomocí GC/MS byly 4,4'-dichlorazobenzen a 4-chlor-4′-hydroxydifenylamin.
Způsoby čištění Krystalizujte anilin z MeOH, pet etheru (b 30-60o) nebo 50% vodného EtOH, poté *benzen/pet ether (b 60-70o) a poté jej vysušte ve vakuovém exsikátoru. Může být destilován ve vakuu (b 75-77o/3 mm). Sublimuje ve velmi vysokém vakuu. Acetát krystalizuje z vodného MeOH (m 178o, 180o) nebo EtOH nebo AcOH (m 173-174o) a má b 331,3o/760 mm. [Beilstein 12 III 1325, 12 IV 1116.]
 
4-Výrobky a suroviny na přípravu chloranilinu
Suroviny Iron-->Nickel-->4-Chloronitrobenzene-->Nikl aluMinuM
Přípravné produkty N-(2-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHYL)-3-METHOXYBENZAMIDE-->2-Amino-5-chlorobenzophenone-->2,6-Dichlorobenzothiazole-->chlorbenzuron-->cintofen-->Lorcainide-->3-Chlorophenol-->FLURAZEPAM-->Anilofos-->Tenidap-->Efavirenz-->6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID-->Nitrazepam-->5-AMINO-1-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->6-CHLORO-2-METHYLQUINOLINE-->Diflubenzuron-->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->N-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpiperidin-4-amine-->4-(4-(Chlorophenyl)imino)-1-isopropyl piperidine-->2-Amino-5-chloro-2'-fluorobenzophenone-->N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-9H-carbazole-3-carboxamide-->4-CHLORO-(N-BOC)ANILINE 97-->1-(4-Chlorophenyl)piperazine-->2-amino-5-chloro-diphenyl methanol-->4-Chlorophenyl isocyanate-->Naphthol AS-E-->polyaniline synthesized by means of condensation polymerization-->imidazol-2-ylamine sulphate-->4-Chlorophenylhydrazine-->5-Chloroorthanilic acid-->Chlorhexidine Diacetate-->Cloflucarban-->Chlorhexidin diacetát

Populární Tagy: 4-chloranilin, Čína 4-výrobci, dodavatelé chloranilinu, továrna

Mohlo by se Vám také líbit

(0/10)

clearall