Výrobky

1,2-dekandiol

Představení produktu

1,2-Základní informace o dekanediolu

Název produktu:	1,2-dekandiol
Synonyma:	dekan-1,2-diol;Dekan-1,2-diol;1,2-Dekandiol, GC 98%;1,2-Dekandiol, 98 %,
CAS:	1119-86-4
MF:	C10H22O2
MW:	174.28
EINECS:	214-288-2
Kategorie produktů:	Alkoholy;Monomery;Nauka o polymerech
Soubor Mol:	1119-86-4.mol

1,2-Chemické vlastnosti dekandiolu

Bod tání	48-50 stupeň (rozsvícená)
Bod varu	255 stupňů (lit.)
hustota	0.9418 (hrubý odhad)
tlak par	0,004Pa při 20 stupních
index lomu	1,4561 (odhad)
Fp	113 stupňů
skladovací tepl.	Mraznička -20 stupňů
rozpustnost	Chloroform (mírně), DMSO (mírně), metanol (mírně)
pka	14,48±0,20 (předpoklad)
formulář	Solidní
barva	Bílá až špinavě bílá
Rozpustnost ve vodě	579 mg/l při 20 stupních
InChI	InChI=1S/C10H22O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-10(12)9-11/h10-12H,2-9H2,1H3
InChIKey	YSRSBDQINUMTIF-UHFFFAOYSA-N
ÚSMĚVY	C(O)C(O)CCCCCCCC
LogP	1,99 při 22,4 stupni
Reference databáze CAS	1119-86-4(Reference databáze CAS)

Bezpečnostní informace

Informace MSDS

1,2-Použití a syntéza dekandiolu

Chemické vlastnosti	Bílý prášek
Použití	1,2-dekandiol je 1,2-alkandiol, který se používá jako antimikrobiální činidlo v kosmetice. Potlačuje také fluiditu hydrofilních a hydrofobních skupin ve fosfolipidové membráně liposomů. Příprava 1-decenu deoxygenací 1,2-dekandiolu kyselinou mravenčí. Používá se k syntéze EDOT-C8.
Definice	ChEBI: 1,2-Dekandiol je glykol, což je dekan nesoucí dva hydroxysubstituenty umístěné v pozicích 1 a 2. Má roli protizánětlivého činidla, antioxidantu a lidského metabolitu. Je to glykol a těkavá organická sloučenina. Pochází z hydridu děkanu.
Syntézní reference	Journal of the American Chemical Society, 98, str. 1986, 1976DOI:10.1021/ja00423a067 Synthesis, str. 45, 1989
Hořlavost a výbušnost	Nehořlavý
Syntéza	Syntéza 1,2-dekandiolu: Homogenní čirý roztok se připraví přidáním 3 molů acetonu k 1 molu směsi 1-nonenoxidu a 1-decenoxidu při pokojové teplotě. Po přidání 50 gramů 5% vodné kyseliny sírové do roztoku se aceton odpaří a výsledný roztok se neutralizuje přidáním vodného hydroxidu sodného. Neutralizovaný roztok se extrahuje petroletherem a extrakt se suší nad bezvodým síranem hořečnatým. Pet ether se odstraní a směs 1,2-nonandiolu a 1,2-dekandiolu se získá destilací ve vakuu.