
Představení produktu
Morfolin Základní informace |
Vlastnosti produktu Chemické vlastnosti Používá inhibitory koroze kovů pryžový urychlovač vulkanizace kvantitativní analýza Výrobní metoda Informace o nebezpečí a bezpečnosti |
Jméno výrobku: | Morfolin |
Synonyma: | 1,4-oxazinan;1,4-oxazin,tetrahydro-;2H-1,4-oxazin, tetrahydro-;4H-1,4- oxazin, tetrahydro-;BASF 238;basf238;diethylenimidoxid;diethylenimidoxid |
CAS: | 110-91-8 |
MF: | C4H9NO |
MW: | 87.12 |
EINECS: | 203-815-1 |
Kategorie produktů: | Thiofeny;Báze Chemická syntéza;Organické báze;Podporovaná činidla;Podporovaná syntéza;Syntetická činidla;Organické chemikálie;Stupeň ACS;Stavebnice;C4 až C10;Chemická syntéza;Esenciální chemikálie;Heterocyklické stavební bloky;Anorganické soli/Modrolinky; Roztoky a činidla;Organická rozpouštědla;110-91-8;bc0001 |
Soubor Mol: | 110-91-8.mol |
![]() |
Chemické vlastnosti morfolinu |
Bod tání | -7--5 stupeň (rozsvícená) |
Bod varu | 126.0-130.0 stupeň 129 stupňů (rozsvícená) |
hustota | 0,996 g/ml při 25 stupních (lit.) |
hustota páry | 3 (vs vzduch) |
tlak páry | 31 mm Hg (38 stupňů) |
index lomu | n20/D 1,454 (lit.) |
Fp | 96 stupňů F |
skladovací tepl. | Skladujte pod +30 stupněm. |
rozpustnost | voda: mísitelná |
formulář | Kapalina |
pka | 8,33 (při 25 stupních) |
barva | APHA: Menší nebo rovno 15 |
Specifická gravitace | 0.996 |
Zápach | Charakteristický zápach podobný aminu |
PH | 11,2 (H2O) (neředěný) |
limit výbušnosti | 1.4-15.2%(V) |
Rozpustnost ve vodě | MÍSITELNÝ |
Bod mrazu | -4.9 stupně |
Citlivý | Hygroskopický |
Merck | 14,6277 |
BRN | 102549 |
Dielektrická konstanta | 7,3 (25 stupňů) |
Expoziční limity | TLV-TWA 20 ppm (-70 mg/m3) (ACGIH, MSHA a OSHA); STEL skin 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm. |
Stabilita: | Stabilní. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly, silnými kyselinami, chloridy kyselin, anhydridy kyselin. Hygroskopický. |
InChIKey | YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -0.860 |
Reference databáze CAS | 110-91-8(Reference databáze CAS) |
NIST Chemistry Reference | Morfolin (110-91-8) |
IARC | 3 (sv. 47, 71) 1999 |
Systém registru látek EPA | Morfolin (110-91-8) |
Bezpečná informace |
Kódy nebezpečí | C |
Prohlášení o riziku | 10-20/21/22-34 |
Bezpečnostní prohlášení | 23-36-45 |
RIDADR | OSN 2054 8/PG 1 |
OEB | A |
OEL | TWA: 20 ppm (70 mg/m3), STEL: 30 ppm (105 mg/m3) [kůže] |
WGK Německo | 3 |
RTECS | 6475000 QD |
Teplota samovznícení | 590 stupňů F |
TSCA | Ano |
HS kód | 2934 99 90 |
Třída nebezpečnosti | 8 |
Balící skupina | I |
Údaje o nebezpečných látkách | 110-91-8(Údaje o nebezpečných látkách) |
Toxicita | LD50 orálně u samic potkanů: 1,05 g/kg (Smyth) |
IDLA | 1 400 ppm [10 % LEL] |
Informace MSDS |
Poskytovatel | Jazyk |
---|---|
SigmaAldrich | Angličtina |
ACROS | Angličtina |
ALFA | Angličtina |
Použití a syntéza morfolinu |
Vlastnosti produktu | Morfolin, také známý jako 1, 4-oxazepin a diethyleniminoxid, je druh bezbarvé alkalické olejovité kapaliny. Voní po čpavku a má hygroskopičnost. Morfolin se mohl odpařovat s vodní párou a mísitelný s vodou. Je rozpustný v acetonu, benzenu, etheru, pentanu, methanolu, ethanolu, tetrachlormethanu, propylenglykolu a dalších organických rozpouštědlech. Morfolinové páry mohou tvořit se vzduchem výbušnou směs a mez výbušnosti je 1,8 % až 15,2 % (objemový zlomek). Morfolin je sekundární amin a zároveň má vlastnost anorganické kyseliny a organické kyseliny, takže může vytvářet sůl a amid. Morfolin obsahuje sekundární aminové skupiny a má všechny typické reakční charakteristiky sekundárních aminových skupin. Může reagovat s anorganickou kyselinou za vzniku soli a také může reagovat s organickou kyselinou za vzniku soli nebo amidu. Morfolin může provádět alkylační reakce a také provádět ketonovou reakci nebo Willgerodtovu reakci s ethylenoxidem. Vzhledem k jedinečným chemickým vlastnostem morfolinu se stal jedním z důležitých petrochemických produktů s významným komerčním využitím. Lze jej použít k výrobě urychlovačů vulkanizace pryže, jako jsou NOBS, DTOS a MDS. A používá se také k výrobě antikorozních prostředků, antikorozních prostředků, detergentů, detergentů, analgetik, lokálních anestetik, sedativ, respiračních a cévních stimulantů, povrchově aktivních látek, optických bělidel, konzervačních látek na ovoce a pomocných látek pro barvení textilu. Morfolin má také širokou škálu aplikací v oblasti gumárenského, farmaceutického, pesticidního, barvivového, nátěrového a dalších průmyslových odvětví. V medikaci by se mohl uplatnit při výrobě morfolinu guanidinu, viru Ling, ibuprofenu, moštu proti kašli, naproxenu, dichloranilinu, fenylacetátu sodného a dalších důležitých léčiv. Dvě hlavní metody výroby morfolinu jsou metoda DEA (metoda diethanolaminu) a metoda DEA (metoda diethylenglykolu). Je pozoruhodné, že nový polymerní monomer akryl morfolin zaznamenal v posledních letech rychlý vývoj. Morfolin kyseliny akrylové lze vyrobit reakcí mezi kyselinou akrylovou a morfolinem. A morfolin kyseliny akrylové je druh ve vodě rozpustného monomeru a po polymeraci je stále rozpustný ve vodě. Takže by mohl být použit pro modifikaci vodných polymerů. Kromě toho je akrylový morfolin široce používán jako reaktivní ředidlo pro UV tvrditelné pryskyřice. S prohlubováním aplikovaného výzkumu bylo vyvinuto mnoho nových specifických použití a stává se polymerním monomerem s rychlým vývojem. ![]() Obrázek 1 pro morfolinovou strukturu |
Chemické vlastnosti | Je to bezbarvá olejovitá kapalina absorbující vodu a je cítit po čpavku. Je rozpustný ve vodě a methanolu, ethanolu, benzenu, acetonu, etheru, ethylenglykolu a dalších běžně používaných rozpouštědlech. |
Použití | (1) V lékařství se používá jako surovina pro urychlovač gumy a fluorescenční bělicí činidlo. (2) Morfolin je meziproduktem fungicidu dimethomorph a flumorfolinu a organofosfátového insekticidu phosalphos. (3) Morfolin se používá hlavně pro výrobu urychlovače vulkanizace pryže, ale také pro povrchově aktivní látky, textilní pomocné látky, léčiva, syntézu pesticidů. (4) Morfolin používaný také jako katalyzátor pro polymeraci butadienu, inhibitory koroze, optické bělidlo, zbožím jsou barviva, pryskyřice, vosk, rané lepidlo, kasein a další rozpouštědla. V současnosti je celková produkce morfolinu ve světě 3-4 milionů t/rok. (5) Široce se používají také morfolinové soli. Morfolinové soli jako morfolin hydrochlorid (10024-89-2) jsou organickou syntézou meziproduktů. Morfolinová sůl mastné kyseliny může být použita jako potahovací činidlo pro epidermální potahovací činidlo ovoce nebo zeleniny a mohlo by inhibovat dýchání báze a zabránit epidermis ve vypařování vody a epidermální atrofii. (6) Morfolin je hlavní surovinou urychlovače NOBS. pro analýzu činidel a pryskyřic, vosku, šelaku a dalších rozpouštědel používaných při výrobě síranu sodného. Vodní sklo a ultramarín. Používá se také při výrobě skla. Papír. Čisticí prostředek. Mýdlo. Barvivo. Syntetické vlákno. Opalování. Lékařský a keramický průmysl. Analytická činidla, jako je stanovení dusíku, dehydratační činidlo. (7) Morfolin se používá pro analýzu činidel a pryskyřic, vosku, kaseinu, šelaku a různých rozpouštědel. (8) Morfolin by mohl produkovat sůl po reakci s anorganickou kyselinou a také by mohl produkovat sůl nebo amid po reakci s organickou kyselinou. Může být také alkylován a také může dojít ke ketonové reakci nebo Willgerodtově reakci s ethylenoxidem. |
inhibitory koroze kovů | Jako druh inhibitoru koroze kovů se Morpholine používá hlavně pro antikorozní ochranu železa, mědi, zinku, olova a dalších kovů. V Číně zůstává ve své počáteční fázi, ale mimo zemi se značná část morfolinu používá jako druh antikorozního činidla pro kovový plyn, aby se zabránilo korozi kovů způsobené atmosférou, a je široce používán v oblasti mechanické nástroje, automobily, lékařské vybavení a další. Dříve používané kovové inhibitory atmosférické koroze, jako je dicyklohexylamin nitrit a cyklohexylamin, poškozují lidské tělo a jsou více toxické pro životní prostředí. Místo toho, morfolin jako inhibitor koroze kovů plyn-kapalina, má výhody nízké toxicity, takže popředí je prosperující. |
urychlovač vulkanizace pryže | Před 90. léty tvořila spotřeba urychlovače vulkanizace pryže v Evropě, Spojených státech, Japonsku a dalších rozvinutých oblastech více než 50 % celkové poptávky po morfolinu. V současné době se pro NOBS využívá více než 30% spotřeba urychlovače vulkanizace pryže. V posledních letech vzbuzuje v mezinárodním měřítku stále větší pozornost otázka toxicity škodlivých nitrosaminů v urychlovači, který vzniká při zpracování pryže. Po celém světě je zavedena řada omezujících zákonů a předpisů. Například v Německu již v roce 1982 vznikl zákon o vydaných nařízeních o kontrole obsahu nitrosaminu. Spojené státy, Japonsko, Francie, Spojené království aktivně vyvinuly nový urychlovač vulkanizace, který neprodukuje nitrosamin, a přestaly používat nitrosamin, který bude produkovat urychlovač vulkanizace. Spotřeba morfolinu v zahraničí proto rok od roku klesala se zákazem urychlovače NOBS. V Číně však nemáme žádné odpovídající předpisy, které by zakazovaly urychlovač NOBS. Ale Čína se připojila k WTO, kvůli velkému počtu zahraničních vstupů a vysokým požadavkům na lokalizaci přísad vyžaduje více ochrany životního prostředí v čínském urychlovači vulkanizace pryže. Obecným trendem se stává používání netoxického promotoru a nahrazování NOBS. Poptávka Číny po NOBS se v posledních letech výrazně snížila. Čína již nebude používat bazický rozklad sekundárního aminového urychlovače nitrosaminu. Jako hlavní náhrada NOBS má velkou výrobní kapacitu NS (N-terc-butyl-2-benzothiazolsulfonamid), který neprodukuje nitrosaminy. V roce 2005 byla produkce 14,000 tun, což je 10,1 % z celkového množství. Takže tam byl dobrý vývojový impuls. |
kvantitativní analýza | Získejte 4 díly methanolového roztoku s 0,1 % bromokresolové zeleně a 1 díl 0,1% vodného roztoku s 0,1 % sodné soli methylčerveně. Smíchejte je a dejte stranou, abyste je mohli později použít jako smíšený indikátor. Nalijte 50ml vody do 250ml baňky, přidejte {{10}},4ml směsného indikátoru, přidejte 0,1 mol/l kyseliny chlorovodíkové a počkejte, až se barva změní. zelená. Vzorek se přesně odváží 1,4~1,6g, přidá se baňka a promíchá se. Použijte titraci 0,5 mol/l kyselinou chlorovodíkovou a počkejte, až barva zezelená. Na ml 0,5 mol/l kyseliny chlorovodíkové odpovídá 43,56 mg C4H9NO. |
Způsob výroby | (1) Morfolin lze vyrobit dehydratační cyklizací diethanolaminu odvozenou od kyseliny sírové. Přidejte diethanolamin do vodní reakční nádoby a přikapejte kyselinu sírovou na teplotu 60 stupňů, poté, když se teplota zvýší na 185-195 stupňů, inkubujte 30 minut. Ochlaďte ji pod 60 stupňů a kápněte roztok hydroxidu sodného na pH=11. Dalšími kroky jsou chlazení, filtrace, filtrační destilace, sběr následujících frakcí pod 130 stupňů. Předpokládá se, že obsah sperminu dosáhne více než 99,5 %. Metoda je nenáročná na získávání surovin, proto se stala hlavní metodou výroby morfolinu na světě. Morfolin by také mohl vzniknout při katalytické reakci mezi dioxanem a plynným amoniakem. (2) Způsob přípravy spočívá v tom, že bychom mohli získat morfolin z přítomnosti kyseliny sírové dehydratace cyklizace diethanolaminu v přítomnosti kyseliny sírové; poté přidejte diethanolamin do reakční nádoby a přidejte H2SO4 při teplotě nižší než 6 stupňů, poté jej zahřívejte na 185-195 stupeň po dobu 30 minut, ochlaďte na 60 stupňů. Roztok NaOH se sníží na pH=11 a poslední dvě fáze jsou chlazení a filtrace. Morfolin mohl být sbírán z frakce pod 130 stupňů. Morfolin můžeme také získat reakcí mezi diethylenglykolem a amoniakem za přítomnosti katalyzátoru a tlaku. Metoda je snadno získatelná surovinami, proto je hlavní metodou výroby morfolinu po celém světě. |
Informace o rizicích a bezpečnosti | kategorie:Hořlavé kapaliny klasifikace toxicity:Otrava akutní toxicita:Orálně-krysa LD50: 1050 mg/kg; orálně-myší LD50: 525 mg/kg Stimulující data:Kůže-králík 995 mg/24 h těžké; oko –králík 2 mg těžké. nebezpečná vlastnost výbušniny:Při smíchání s párou a vzduchem způsobí výbuch nebezpečná vlastnost hořlavosti:Hořlavý; spalováním vzniká toxický plynný chlorid přepravní a skladovací vlastnosti:Skladujte při nízké teplotě, v suchém a větraném prostředí. Chraňte před ohněm, třením, jiskrami a odděleny od oxidantu hasivo:Vodní sprej, suchý chemický prášek, pěna nebo oxid uhličitý pracovní standardy:TLV-TWA 70 mg/m3 STEL 105 mg/m3 |
Popis | Morfolin je bezbarvá kapalina se slabým čpavkovým nebo rybím zápachem. Prahová hodnota zápachu je 0.01 ppm. Molekulová hmotnost=87.14; Specifická hmotnost (H20:1) 51,007; Bod varu=128.9 stupně ; Bod tuhnutí/bod tání 5 25 stupeň; Tlak par 5 6 mmHg při 20 stupních ; Bod vzplanutí 5 37 stupeň Teplota samovznícení 5 310 stupňů . Meze výbušnosti: LEL 5 1,4 %; UEL 5 11,2 %. Identifikace nebezpečí (na základě systému hodnocení NFPA{20}} M): Zdraví 3, Hořlavost 3, Reaktivita 0. Rozpustný ve vodě |
Chemické vlastnosti | Morfolin je bezbarvá až žlutá kapalina se slabým čpavkovým nebo rybím zápachem. Prahová hodnota zápachu je 0,01 ppm. Reaktivita morfolinu je způsobena především jeho sekundární aminovou skupinou. Snadno podléhá organickým kondenzacím, alkylacím a arylacím, což vede k tvorbě různých N-substituovaných morfolinových sloučenin. Ethery jsou relativně chemicky inertní, a proto má kyslík relativně malý význam, kromě toho, že je členem heterocyklického kruhu (Texaco Chemical Co. 1982). |
Fyzikální vlastnosti | Bezbarvá, pohyblivá, olejovitá, hygroskopická, hořlavá kapalina se slabým zápachem podobným amoniaku. Experimentálně stanovené detekční a rozpoznávací prahové koncentrace pachu byly 40 ug/m3(11 ppbv) a 25 ug/m3(70 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 stupňů. |
Použití | Urychlovač kaučuku, rozpouštědlo, přísada do kotlové vody, vosky a leštidla, optický zjasňovač do detergentů, inhibitor koroze, konzervace knižního papíru, organický meziprodukt (katalyzátor, antioxidanty, léčiva, baktericidy atd.). |
Použití | Morfolin se vyrábí dehydratací ethanolaminů. Jeho hlavní použití je jako urychlovač gumy při výrobě pneumatik. Tento proces vyžaduje vysokou teplotu (300 stupňů F) a tlak, které zvyšují nebezpečí. Morfolin se také používá jako přísada do kotlové vody, zjasňovač do detergentů a inhibitor koroze, při konzervaci knižního papíru, ve voscích a leštících látkách a v organické syntéze. |
Použití | Rozpouštědlo pro pryskyřice, vosky, kasein, barviva; morfolinové sloučeniny používané jako inhibitory koroze, insekticidy, antiseptika, meziprodukty pro chemikálie na zpracování pryže; inhibitory koroze; vosky a leštidla; optické zjasňovače |
Definice | ChEBI: Morfolin je organická heteromonocyklická sloučenina, jejíž šestičlenný kruh obsahuje čtyři atomy uhlíku a jeden atom dusíku a jeden atom kyslíku, které leží proti sobě; mateřská sloučenina z rodiny morfolinů. Je to nasycený organický heteromonocyklický rodič a člen morfolinů. Je to konjugovaná báze morfolinia. |
Výrobní metody | Morfolin se vyrábí reakcí diethylenglykolu, amoniaku a malého množství vodíku nad hydrogenačním katalyzátorem při 150-400 stupních a 30-400 atmosférách, přičemž morfolin se získává frakční destilací. Mezi různé vedlejší produkty patří 2-(2-aminoethoxy)ethanol a Af-alkylmorfoliny (NRC 1981). |
Obecný popis | Vodný roztok s rybím zápachem. Žíravý pro tkáně a středně toxický při požití a vdechování. |
Reakce vzduchu a vody | Vysoce hořlavý. Rozpustné ve vodě. |
Profil reaktivity | MORFOLIN rozpuštěný ve vodě neutralizuje kyseliny v exotermických reakcích za vzniku solí a vody. Může být nekompatibilní s isokyanáty, halogenovanými organickými látkami, peroxidy, fenoly (kyselé), epoxidy, anhydridy a halogenidy kyselin. Hořlavý plynný vodík může vznikat v kombinaci se silnými redukčními činidly, jako jsou hydridy. |
Nebezpečí | Hořlavý, střední nebezpečí požáru. Toxický při požití a vdechnutí, dráždí kůži, vstřebává se kůží. Poškození očí a dráždění horních cest dýchacích. Pochybný karcinogen. |
Hazardování se zdravím | Při vdechování nebo požití/polknutí může vyvolat toxické účinky. Kontakt s látkou může způsobit vážné poleptání kůže a očí. Při požáru vznikají dráždivé, žíravé a/nebo toxické plyny. Výpary mohou způsobit závratě nebo udušení. Únik z požární nebo ředicí vody může způsobit znečištění. Morfolin se snadno vstřebává kůží; při vdechování způsobuje podráždění nosu, při stále vyšších koncentracích kašel, podráždění průdušek a plicní edém. Při požití způsobuje krvácení do trávicího traktu s možným průjmem; Při požití nebo vdechnutí dostatečného množství může dojít k poškození jater a ledvin. Morfolin sám o sobě není na základě dostupných údajů karcinogenem. |
Nebezpečí ohně | Hořlavý/hořlavý materiál. Může se vznítit teplem, jiskrami nebo plameny. Páry mohou tvořit se vzduchem výbušné směsi. Páry mohou putovat ke zdroji vznícení a zpětně vzplanout. Většina par je těžší než vzduch. Budou se šířit po zemi a shromažďovat se v nízkých nebo omezených oblastech (kanalizace, sklepy, nádrže). Nebezpečí výbuchu par uvnitř, venku nebo v kanalizaci. Únik do kanalizace může způsobit požár nebo výbuch. Nádoby mohou při zahřátí explodovat. Mnoho kapalin je lehčích než voda. |
Hořlavost a výbušnost | Hořlavý |
Průmyslové využití | Celková průmyslová spotřeba morfolinu je 11,000 metrických tun/rok. Největší využití morfolinu (33 %) je v gumárenském průmyslu jako meziprodukt při výrobě urychlovačů se zpožděným účinkem pro polymeraci kaučuku, jako stabilizátory proti účinkům tepelného stárnutí a jako inhibitory výkvětu při vulkanizaci butylkaučuku. Druhá velká část (25 %) produkce morfolinu se používá jako inhibitor v boji proti korozi kyseliny uhličité ve zpětných potrubích kondenzátu systémů parních kotlů. Morfolin je meziprodukt při výrobě optických zjasňovačů používaných v průmyslu mýdel a detergentů. Morfolin snadno reaguje s mastnými kyselinami a vytváří mýdla používaná při výrobě samolešticích vosků a leštidel a v nátěrech pro potravinářský průmysl. N-methylmorfolin a TV-ethylmorfolin se používají jako katalyzátory při výrobě polyuretanových pěn. Morfolinové deriváty se používají ve farmaceutických aplikacích jako baktericidy, fungicidy a herbicidy a jako separační činidla pro oleje. Jiné deriváty se používají v textilním a polygrafickém průmyslu jako adjuvans, bělicí činidla, stabilizátory, eradikátory inkoustu a kondicionéry papíru (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982). |
Bezpečnostní profil | Středně toxický při požití, vdechování, styku s kůží a intraperitoneální cestou. Údaje o mutaci hlášeny. Dráždí kůži, oči a sliznice. Může způsobit poškození ledvin. Sporný karcinogen s experimentálními neoplastigenními daty. Hořlavá kapalina. Velmi nebezpečné nebezpečí požáru při vystavení plameni, teplu nebo oxidantům; může reagovat s oxidačními materiály. K hašení použijte alkoholovou pěnu, CO2, suchou chemikálii. Směsi s nitromethanem jsou výbušné. Může se spontánně vznítit při kontaktu s dusičnanem celulózy o velkém povrchu. Při zahřátí na rozklad uvolňuje vysoce toxické výpary NOx. |
Toxikologie | Běžnými příznaky toxicity po opakovaném podání jsou lokální podráždění a záněty žaludku, dýchacích cest a očí, stejně jako systémové účinky především na játra a ledviny. U potkanů expozice 250 ml/m3 (890 mg kg-1 d-1, 6 h/d, 5 d/týden, 90 d) a až 150 ml/m3 (543 mg/ m3, 6 h/d, 5 d/týden, 104 týdnů) vyvolalo fokální eroze a spinocelulární metaplazii nosních dutin a turbinátů a podráždění oka, ale žádné hematologické nebo orgánové účinky; při 90 mg/m3 (25 ml/m3, subchronický) a 36 mg/m3 (10 ml/m3, chronický), nebyly zjištěny žádné účinky související s léčbou. Tyto údaje lze brát jako NOAEL, i když jedna dřívější ruská publikace tvrdila, že některé nežádoucí účinky byly nápadné na slezinu a v počtu červených a bílých krvinek u potkanů a morčat po čtyřměsíčním inhalování 70 mg/m3 a méně. |
Potenciální vystavení | Morfolin se používá jako separační činidlo pro těkavé aminy; meziprodukt pro textilní maziva; při syntéze kaučukových urychlovačů a léčiv. Používá se také jako rozpouštědlo; jako přísada do kotlové vody; a při formulaci vosků, leštidel a čisticích prostředků. |
První pomoc | Pokud se tato chemikálie dostane do očí, vyjměte všechny kontaktní čočky a okamžitě je vyplachujte po dobu alespoň 5 minut, občas nadzvedněte horní a spodní víčko. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud se tato chemikálie dostane do kontaktu s kůží, odstraňte kontaminovaný oděv a okamžitě jej omyjte mýdlem a vodou. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud byla tato chemikálie vdechnuta, přemístěte ji z expozice, začněte záchranné dýchání (za použití univerzálních opatření, včetně první pomoci: Pokud se tato chemikálie dostane do očí, okamžitě vyjměte všechny kontaktní čočky a okamžitě je vyplachujte po dobu alespoň 5 minut, občas nadzvedněte horní a dolní víčka Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se tato chemikálie dostane do kontaktu s kůží, okamžitě odstraňte kontaminovaný oděv a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. resuscitační maska), pokud dojde k zástavě dechu a srdeční akce KPR, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc při 24- 48hodinové nadměrné expozici po dýchání se doporučuje pozorování, protože 2plicní edém může být opožděný. |
Karcinogenita | Morfolin nevyvolal nárůst nádorů u potkanů, kteří inhalovali od 10 do 150 ppm po dobu 2 let. U krys krmených 5000 ppm morfolinu po dobu 8 týdnů nebyly pozorovány žádné nádory a byly pozorovány po celou dobu jejich života. Morfolin podávaný současně s dusičnanem sodným zvýšil počet hepatocelulárních karcinomů a sarkomů jater a plic potkanů a myší, pravděpodobně zprostředkovaných tvorbou N-nitrosomorfolinu. Autoři dospěli k závěru, že samotný morfolin byl buď slabě karcinogenní, nebo že byl přítomen dusičnan z neznámého zdroje. Když bylo myším do pitné vody po celý život přidáno 6330 ppm morfolinu, nevznikla žádná rakovina. Současná expozice morfolinu plus dusitanu nebo oxidu dusičitému zvýšila výskyt nádorů u různých druhů. Ve studii krmení, kde byl morfolin (0,5 % ve stravě) a dusičnan sodný podávány souběžně po dobu 23 týdnů, potkani nevykazovali žádné známky rakoviny. |
Environmentální osud | Biologický.Heukelekian a Rand (1955) uvedli hodnotu 5-d BSK 0.0 g/g, což je 0.0 % hodnoty ThOD 1,84 g/g. Poupin a kol. (1998) izolovali kmen Mycobacterium RP1 z kontaminovaného aktivovaného kalu, který využíval morfolin jako jediný zdroj uhlíku, dusíku a energie. Výzkumníci navrhli následující degradační cestu: 2-hydroxymorfolin → (2-(2-aminoethoxy)acetaldehyd → 2-(2-aminoethoxy)acetát → glykolát a ethanolamin. Chemické/Fyzikální.Ve vodném roztoku chloramin reagoval s morfolinem za vzniku Nchlormorfolinu (Isaac a Morris, 1983). Vodná reakce oxidu dusičitého (1–99 ppm) a morfolinu poskytla N-nitromorfolin (Cooney et al., 1987). Pomalu se rozkládá v nepřítomnosti kyslíku. |
Metabolismus | Dřívější zprávy naznačovaly, že morfolin byl po podání potkanům (Tanaka a kol. 1978), psům (Rhodes a Case 1977) a králíkům (Van Stee a kol. 1981) vylučován v nezměněné podobě. Sohn et al (1982b, 1982c) uvedli, že přibližně 80 % radioaktivní dávky bylo vyloučeno močí během 24 hodin při intraperitoneálním podání krysám, křečkům a morčatům. Ačkoli 99 % vyloučené dávky bylo nemetabolizováno u potkanů a křečků, 20 % dávky se objevilo v moči morčat jako N-methylmorfolin-N-oxid. N-Hydroxymorfolin a N-methylmorfolin byly také detekovány v extraktech tkání morčat. Studie metabolismu farmaceutických činidel obsahujících morfolin u lidí a zvířat ukazují, že morfolinová skupina může být hydroxylována nebo oxidována na C2 a C3 s následným štěpením kruhu (Oelschlager a Al Shaik 1985). |
úložný prostor | Barevný kód-Červený: Nebezpečí hořlavosti: Skladujte v prostoru pro skladování hořlavých kapalin nebo ve schválené skříni mimo dosah zdrojů vznícení a korozivních a reaktivních materiálů. Před prací s touto chemikálií byste měli být proškoleni o správné manipulaci a skladování. Před vstupem do uzavřeného prostoru, kde se tato chemikálie může vyskytovat, se ujistěte, že neexistuje výbušná koncentrace. Morfolin musí být skladován, aby se zabránilo kontaktu se silnými kyselinami (jako je kyselina dusičná) a silnými oxidačními činidly (jako je chlór, oxid chloričitý, brom, dusičnany, a manganistan), protože dochází k prudkým reakcím. |
Lodní doprava | UN2054 Morfolin, třída nebezpečnosti: 8; Štítky: 8-Žíravý materiál, 3-Hořlavá kapalina. |
Způsoby čištění | Morfolin se suší KOH, frakčně destiluje, potom se refluxuje s Na a znovu se frakčně destiluje. Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] jej vysráželi ve formě oxalátu pomalým přidáváním do mírně více než 1 molárního ekvivalentu kyseliny šťavelové v EtOH. Sraženina se odfiltruje a dvakrát rekrystalizuje z 60% EtOH [1:1 sůl má m 190-195o(rozklad)]. Přidáním oxalátu ke koncentrovanému vodnému NaOH se regeneruje báze, která se oddělí a vysuší pevným KOH, poté sodíkem, před frakční destilací. Hydrochlorid má m 178-179o (z MeOH/Et20) a pikrát má m 151,6o (z vodného EtOH). [Beilstein 27 II 3, 27 III/IV 15.] |
Nekompatibility | Silné kyseliny, silná oxidační činidla; kovy, nitrosloučeniny. Korozivní pro kovy; napadá měď a její sloučeniny. |
Nakládání s odpady | Řízené spalování (spalovna vybavená pračkou nebo tepelnou jednotkou pro snížení emisí oxidů dusíku). |
Produkty pro přípravu morfolinu a suroviny |
Suroviny | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->Diethylenglykol |
Přípravné produkty | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-Akryloylmorfolin |
Populární Tagy: morfolin, Čína výrobci morfolinu, dodavatelé, továrna
Dvojice: Perfluorpolyether Oi
Další: 4-Formylmorfolin
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz