Představení produktu
| Cyklopenten Základní informace |
| Název produktu: | cyklopenten |
| Synonyma: | 1-Cyklopenten;Cyklopenten;CYKLOPENTEN, STAB.;Cyklopenten, tech., cca 90%;Cyklopenten, 98+%;Cyklopenten, cca 90%, tech;Cyklopenten, tech.;Cyklopenten, |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Kategorie produktů: | Alkeny;Cyklické;Farmaceutické meziprodukty;Organické stavební bloky |
| Soubor Mol: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Chemické vlastnosti cyklopentenu |
| Bod tání | −135 stupňů (rozsvícená) |
| Bod varu | 44-46 stupeň (rozsvícená) |
| hustota | 0,771 g/ml při 25 stupních (lit.) |
| tlak par | 20,89 psi (55 stupňů) |
| index lomu | n20/D 1,421 (lit.) |
| Fp | <−30 °F |
| skladovací tepl. | 0-6 stupeň |
| rozpustnost | voda: rozpustný0,535 g/l při 25 stupních |
| formulář | Kapalný |
| barva | Bezbarvý |
| Specifická gravitace | 0.771 |
| Rozpustnost ve vodě | nemísitelný |
| Citlivý | Citlivé na vzduch |
| BRN | 635707 |
| Konstanta Henryho zákona | 6.3 x 10-2atm?m3/mol při 25 stupních (Hine a Mookerjee, 1975) |
| Stabilita: | Stabilní. Vysoce hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. Skladujte v chladu. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2,47 při 25 stupních |
| Reference databáze CAS | 142-29-0(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemistry Reference | cyklopenten (142-29-0) |
| Registrační systém látek EPA | cyklopenten (142-29-0) |
| Bezpečnostní informace |
| Kódy nebezpečí | F,Xn |
| Prohlášení o riziku | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Bezpečnostní prohlášení | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | OSN 2246 3/PG 2 |
| WGK Německo | 3 |
| RTECS | 5950000 GY |
| F | 10-23 |
| Teplota samovznícení | 743 stupňů F |
| TSCA | Ano |
| Třída nebezpečnosti | 3 |
| PackingGroup | II |
| Kód HS | 29021990 |
| Toxicita | Akutní orální LD50pro krysy je 1 656 mg/kg (citováno, RTECS, 1985). |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| cyklopenten | angličtina |
| ACROS | angličtina |
| SigmaAldrich | angličtina |
| ALFA | angličtina |
| Použití a syntéza cyklopentenu |
| Chemické vlastnosti | Cyklopenten je vysoce hořlavá kapalina s nízkým bodem vzplanutí. Snadno reaguje s oxidačními činidly. |
| Fyzikální vlastnosti | Čirá, bezbarvá, vodnatá, velmi hořlavá kapalina s charakteristickým sladkým zápachem podobným naftě. |
| Použití | Cyklopenten je cykloalken, což je cyklopentan s jednou endocyklickou dvojnou vazbou. Páry těžší než vzduch. Vdechování vysokých koncentrací může být narkotické. Používá se k výrobě pryže a plastů. Byla popsána Heckova vazba cyklopentenu katalyzovaná neopentylfosfinovým ligandem. Byl zkoumán mechanismus reakce atomu kyslíku v základním stavu s cyklopentenem. Byla popsána homopolymerizace cyklopentenu. Byla popsána fotokatalytická oxidace cyklopentenu přes různé katalyzátory na bázi oxidu titaničitého. Cyklopenten byl použit ke zkoumání [2+2] cykloadice diamantových (001) povrchů s alkenem. |
| Použití | Cyklopenten se používá v organické syntéze pro síťování pryskyřice. Používá se jako meziprodukt v průmyslových odvětvích, jako je agrochemikálie, barviva, farmacie, syntetické materiály, chemikálie. Používá se jako monomer pro syntézu plastů a pryže. Používá se také pro syntézu různých chemikálií, jako je 1,1,2-trimethylcyklohexan. |
| Příprava | Cyklopenten se syntetizuje selektivní hydrogenací cyklopentadienu nebo dehydratací cyklopentanolu. Průmyslově se vyrábí ve velkém množství parním krakováním nafty. Cyklopenten je přítomen v černouhelném dehtu, cigaretovém kouři a automobilových emisích. |
| Definice | ChEBI: Cyklopenten je cykloalken, což je cyklopentan s jednou endocyklickou dvojnou vazbou. |
| Obecný popis | Cyklopenten se jeví jako bezbarvá kapalina. Méně hustý než voda a nerozpustný ve vodě. Bod vzplanutí pod 0 stupněm F. Páry těžší než vzduch. Vdechování vysokých koncentrací může být narkotické. Používá se k výrobě pryže a plastů. |
| Reakce vzduchu a vody | Vysoce hořlavý. Nerozpustný ve vodě. |
| Profil reaktivity | Cyklopenten může prudce reagovat se silnými oxidačními činidly. Může exotermicky reagovat s redukčními činidly za uvolňování plynného vodíku. V přítomnosti různých katalyzátorů (jako jsou kyseliny) nebo iniciátorů může docházet k exotermickým adičním polymeračním reakcím. |
| Zdravotní nebezpečí | Může být škodlivý při vdechování, požití nebo absorpci pokožkou. Může způsobit podráždění očí a kůže. |
| Nebezpečí požáru | Zvláštní nebezpečí u produktů hoření: Páry mohou urazit značnou vzdálenost ke zdroji vznícení a zpětnému vzplanutí. Při požáru může dojít k výbuchu. |
| Bezpečnostní profil | Středně toxický při požití a styku s kůží. Velmi nebezpečné nebezpečí požáru při vystavení plameni nebo teplu; může reagovat s oxidačními materiály. Chraňte před teplem a otevřeným plamenem. K hašení použijte pěnu, CO2, suchou chemikálii. |
| Zdroj | Schauer a kol. (2001) měřili míru emisí organických sloučenin pro těkavé organické sloučeniny, polotěkavé organické sloučeniny v plynné fázi a organické sloučeniny v částicové fázi z obytného (krbového) spalování borovice, dubu a eukalyptu. Rychlost emisí cyklopentenu v plynné fázi byla 7,8 mg/kg spálené borovice. Emisní rychlosti cyklopentenu nebyly měřeny při spalování dubu a eukalyptu. Kalifornský přeformulovaný benzín fáze II obsahoval cyklopenten v koncentraci 1 120 mg/kg. Hodnoty výfukových emisí v plynové fázi z automobilů poháněných benzínem s katalyzátorem a bez něj byly 480 a 31 700 ug/km (Schauer et al., 2002). Vzhledem k tomu, že cyklopenten se připravuje z cyklohepentanolu, může být cyklohepentanol přítomen jako nečistota. |
| Environmentální osud | Biologický.Cyklopenten může být oxidován mikroby na cyklopentanol, který může oxidovat na cyklopentanon (Dugan, 1972). Fotolytické.Pro reakci cyklopentenu s OH radikály v atmosféře byly uvedeny následující rychlostní konstanty: 6,39 x 10-11cm3/molecule?s (Atkinson et al., 1983), 4,99 x 10-11cm3/molecule?s při 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molecule?s (Atkinson, 1990) a 6,70 x 10-11cm3/molecule?sec (Sablji? a Güsten, 1990); s ozonem v atmosféře: 8,13 x 10-16při 298 K (Japar et al., 1974) a 9,69 x 10-16cm3/molecule?s při 294 K (Adeniji et al., 1981); s NO3 v atmosféře: 4,6 x 10-13cm3/molekula?s při 298 K (Atkinson, 1990) a 5,81 x 10-13cm3/molekula?s při 298 K (Sablji? a Güsten, 1990). Chemické/Fyzikální.Plynné produkty vzniklé reakcí cyklopentenu s ozonem byly (% výtěžek): kyselina mravenčí, oxid uhelnatý, oxid uhličitý, ethylen, formaldehyd a butanal. Mezi identifikované částicové produkty patří kyselina jantarová, glutaraldehyd, kyselina 5-oxopentanová a kyselina glutarová (Hatakeyama et al., 1987). Při zvýšených teplotách dochází k prasknutí vazby CC za vzniku molekulárního vodíku a cyklopentadienu (výtěžek 95 %) jako hlavních produktů (Rice a Murphy, 1942). |
| Způsoby čištění | Volný cyklopenten z hydroperoxidu refluxováním se stearátem měďnatým. Zlomkově jej destilujte z Na. Lze jej chromatografovat na koloně Dowex 710-Chromosorb W GLC. Zde by měly být použitelné metody pro cyklohexen. Také byla promyta 1M roztokem NaOH a následně vodou. Byl vysušen nad bezvodým Na2S04, destilován nad práškovým NaOH pod dusíkem a před použitím prošel neutrálním oxidem hlinitým [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Byl destilován v atmosféře suchého dusíku z práškového taveného NaOH přes Vigreuxovu kolonu (str. 11) a poté prošel přes aktivovaný neutrální oxid hlinitý před použitím [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Hodnocení toxicity | Akutní toxicita. Orální LD50 u potkana je 1656 ml/kg a dermální LD50 u králíka je 1231 ml/kg. Inhalace koncentrované páry byla smrtelná pro krysy za 5 minut a 4 hodiny expozice 16,000 ppm byla smrtelná pro čtyři ze šesti krys. Chronická a subchronická toxicita. Chronická expozice krys 112–1139 ppm po dobu 12 týdnů nevykazovala žádné účinky, zatímco 8110 ppm po dobu 6 hodin/den, 5 dní/týden po dobu 3 týdnů vedla ke snížení přírůstku tělesné hmotnosti potkaních samic. Lidská zkušenost Obecné informace. Krátkodobá expozice cyklopentenu lidem odhalila tolerovatelnou hladinu pouze 10–15 ppm. |
| Produkty a suroviny na přípravu cyklopentenu |
| Suroviny | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->cyklopentanol |
| Přípravné produkty | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->silan, trichlor(1-methylethoxy)- |
Populární Tagy: Cyklopenten, Čína Výrobci, dodavatelé, továrna na cyklopenten
Dvojice: 1-Exen
Další: cyklopentan
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz
