2-Methylimidazol

2-Methylimidazol

Představení produktu

2-Methylimidazol Základní informace
Jméno výrobku: 2-Methylimidazol
Synonyma: 1H-imidazol,2-methyl-;2-methyl-1h-imidazol;2-methyl-imidazol;2MZ;1H-2-methylimidazol;2MZ-H; 2MZ-PW; Actiron 2MI
CAS: 693-98-1
MF: C4H6N2
MW: 82.1
EINECS: 211-765-7
Kategorie produktů: Fyzisorpce;Farmaceutické meziprodukty;Alternativní energie;Materiály pro skladování vodíku;Zkřížené linkery a urychlovače;Pyridiny;Imidazol&benzimidazol;Imidaxoly;Metal Organic Frameworks (MOF);Molekuly organických linkerů;Stavebné bloky;Stavební bloky chemických syntéz;Heterocyklické stavební bloky;Heterocyklické ;Heterocyklické sloučeniny;693-98-1;bc0001
Soubor Mol: 693-98-1.mol
2-Methylimidazole Structure
 
2-Chemické vlastnosti methylimidazolu
Bod tání 142-143 stupeň (rozsvícená)
Bod varu 267-268 stupeň (rozsvícená)
hustota 1,0500 (hrubý odhad)
tlak páry <1 mm Hg ( 0 °C)
index lomu 1,4970 (odhad)
Fp 155 stupňů
skladovací tepl. 2-8 stupeň
rozpustnost 780g/l
pka 14,44±0,10(předpoklad)
formulář Krystalický prášek
barva Bílá až světle žlutá
PH 10.5-11.5 (100 g/l, H2O, 20 stupňů)
Rozsah PH 10.5
Rozpustnost ve vodě Rozpustný ve vodě a ethanolu.
BRN 1368
InChIKey LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N
LogP 0.22 při 25 stupních
Reference databáze CAS 693-98-1(Reference databáze CAS)
NIST Chemistry Reference 1H-imidazol, 2-methyl-(693-98-1)
IARC 2B (svazek 101) 2013
Systém registru látek EPA 2-Methylimidazol (693-98-1)
 
Bezpečná informace
Kódy nebezpečí C
Prohlášení o riziku 22-34
Bezpečnostní prohlášení 26-36/37/39-45-25
RIDADR OSN 3259 8/PG 2
WGK Německo 2
RTECS NI7175000
Teplota samovznícení >600 stupňů DIN 51794
Poznámka k nebezpečí Zdraví škodlivý/žíravý
TSCA Ano
Třída nebezpečnosti 8
Balící skupina III
HS kód 29332990
Údaje o nebezpečných látkách 693-98-1(Údaje o nebezpečných látkách)
Toxicita LD50 orálně u králíka: 1500 mg/kg
 
Informace MSDS
Poskytovatel Jazyk
2-Methylimidazol Angličtina
SigmaAldrich Angličtina
ACROS Angličtina
ALFA Angličtina
 
2-Použití a syntéza methylimidazolu
Chemické vlastnosti 2-Methylimidazol je bílý až světle žlutý krystalický prášek s vůní po aminu. Je vysoce rozpustný v polárních organických rozpouštědlech. Nerozpustný v etheru a studeném benzenu, snadno rozpustný ve vodě, alkoholech a ketonech. Dráždí kůži a sliznice. Myši perorálně LD50 1400mg/kg.
Chemické vlastnosti Molekula {{0}}methylimidazolu je přibližně rovinná a maximální odchylka všech ne-H atomů od roviny imidazolu nejmenších čtverců je 0,006(2)?. N–H··· N vodíkových vazeb spojuje molekuly dohromady a tvoří nekonečné řetězce vzoru vodíkových vazeb C(4). Krystal 2-methylimidazolu je v ortorombické krystalové soustavě s prostorovou grupou P212121(Z=4), parametry mřížky: a=5.9957(12) ?, b=8.1574(16) ? a c=9.7010(19) ?, V=474.47(16) ?[1].
Použití 2-Methylimidazol je monomethylovaný imidazol, který lze použít jako stavební blok při přípravě široké škály biologicky aktivních sloučenin. 2-Methylimidazol, stejně jako další imidazoly, lze použít jako katalyzátor pro převinutí vylepšeného barevného fluorescenčního proteinu. 2-Methylimidazol byl identifikován jako vedlejší produkt fermentace a je detekován v potravinách a v hlavním a vedlejším tabákovém kouři.
Použití 2-Methylimidazol se používá jako surovina pro přípravu nitroimidazolových antibiotik, která jsou užitečná v boji proti anaerobním bakteriálním a parazitárním infekcím. Působí jako ligand v koordinační chemii. Používá se také jako tvrdidlo nebo urychlovač pro epoxidové pryskyřice a pomocné činidlo pro textilní barviva. Dále působí jako katalyzátor pro refolding zesíleného barevného fluorescenčního proteinu. Je také užitečný jako stavební blok při syntéze biologicky aktivních sloučenin. Kromě toho se používá jako aktivní farmaceutická složka jako meziprodukt, jako je metronidazol a dimetridazol.
Příprava 2-Methylimidazol se připravuje kondenzací glyoxalu, amoniaku a acetaldehydu Radziszewského reakcí. Je široce používán jako urychlovač polymeračního zesíťování a tvrdidlo pro systémy epoxidových pryskyřic pro polovodičové zalévací hmoty a pájecí masky.
Získává se eliminací dehydrogenace 2-methylimidazolinu. 2-methylimidazolin zahřátý k tání (bod tání 107 stupňů), opatrně přidat aktivní nikl, zvýšit teplotu na 200-210 stupeň reakce 2h. ochlaďte pod 150 stupňů, přidejte vodu k rozpuštění, zatímco horkou tlakovou filtraci, separaci aktivního niklu, filtr Chemicalbook liquid koncentrujte na teplotu 140 stupňů nebo více, vložte materiál do chlazení, který 2-methylimidazol. Použijte metodu k výrobě o čistotě vyšší nebo rovné 98 % produktu, 1 t spotřeby produktu ethylendiaminu (95 %) 1095 kg, acetonitrilu 975 kg. lepší metodou je použít jako suroviny glyoxal a aldehyd.
Obecný popis Je to bílá nebo bezbarvá pevná látka, která je vysoce rozpustná v polárních organických rozpouštědlech a vodě. Je prekurzorem řady léků a je ligandem v koordinační chemii.
Nebezpečí Možný karcinogen.
Hořlavost a výbušnost Neklasifikován
Způsoby čištění Rekrystalujte 2-methylimidazol z *benzenu nebo pet etheru. Pikrát má m 215o (z H2O). [Beilstein 23 III/IV 594, 23/5 V 35.]
Reference [1] Hachu?a B, et al. Analýza krystalové a molekulární struktury 2-methylimidazolu. Journal of Chemical Crystallography, 2009; 40: 201–206.
 
2-Výrobky a suroviny na přípravu methylimidazolu
Suroviny Ammonia-->Acetonitrile-->Ethylenediamine-->Glyoxal-->Acetaldehyde-->2-METHYL-2-IMIDAZOLINE-->1,8-Diaminooctane-->Imidazole-2-carboxaldehyde-->1,12-Dodecanediamine-->2-METHYL-4(5)-JOD-1(H)-IMIDAZOL
Přípravné produkty Ondansetron-->5-BROMO-1,2-DIMETHYL-1H-IMIDAZOLE-->1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole-->Metronidazole-->2-Methyl-5-nitroimidazole-->1-Benzyl-2-methyl-1H-imidazole-->2-Methyl-4-nitroimidazole-->1-(2-HYDROXYETHYL)-2-METHYLIMIDAZOLE-->Hexamethylendiamin

Populární Tagy: 2-methylimidazol, Čína 2-výrobci methylimidazolu, dodavatelé, továrna

Dvojice: Vanilin
Další: Ne

Mohlo by se Vám také líbit

(0/10)

clearall