Malinový keton

Malinový keton

Představení produktu

Malinový keton Základní informace
Chemické vlastnosti Použití Způsob výroby
Název produktu: Malinový keton
Synonyma: 4-(4-Hydroxyfenyl)-2-butanon 5471-51-2;Přírodní malinový keton;Dobutamin EP Impurity B;Dobutamin Hydrochlorid Impurit Ⅰ:4-(4- Hydroxyfenyl)-2-butanon;4-p-Hydroxylfenyl)-2-buton;Malinový keton;MALINOVÝ KETON;MALINOVÝ KETON
CAS: 5471-51-2
MF: C10H12O2
MW: 164.2
EINECS: 226-806-4
Kategorie produktů: Aromatické ketony (substituované);Přísada do potravin a krmiv;Aromáty;Výtažek z bylin;5471-51-2
Soubor Mol: 5471-51-2.mol
Raspberry Ketone Structure
 
Chemické vlastnosti malinového ketonu
Bod tání 81-85 stupeň (rozsvícená)
Bod varu 200 stupňů
hustota 1,0326 (hrubý odhad)
tlak par 40 Pa při 25 stupních
index lomu 1,5250 (odhad)
FEMA 2588|4-(P-HYDROXYFENYL)-2-BUTANON
skladovací tepl. pod inertním plynem (argon)
rozpustnost 95% ethanol: rozpustný 50 mg/ml, čirý až mírně zakalený, bezbarvý až slabě žlutý nebo žlutohnědý
formulář Kapalný
pka 9,99±0,15(předpoklad)
barva Čirý bezbarvý
Zápach při 10,{1}} % v dipropylenglykolu. sladké bobule džem malina zralé květinové
Typ zápachu bobule
Rozpustnost ve vodě Nerozpustný ve vodě.
Číslo JECFA 728
BRN 776080
InChIKey NJGBTKGETPDVIK-UHFFFAOYSA-N
LogP 0.935-1.33 při 20 stupních
Reference databáze CAS 5471-51-2(Reference databáze CAS)
NIST Chemistry Reference 2-Butanon, 4-(4-hydroxyfenyl)-(5471-51-2)
Registrační systém látek EPA 2-Butanon, 4-(4-hydroxyfenyl)-(5471-51-2)
 
Bezpečnostní informace
Kódy nebezpečí Xn, Xi
Prohlášení o riziku 22
Bezpečnostní prohlášení 26-36/37/39-36
WGK Německo 2
RTECS EL8925000
Poznámka k nebezpečí Dráždivý
TSCA Ano
Kód HS 29145011
Údaje o nebezpečných látkách 5471-51-2(Údaje o nebezpečných látkách)
 
Informace MSDS
Poskytovatel Jazyk
Frambinone angličtina
SigmaAldrich angličtina
ACROS angličtina
ALFA angličtina
 
Použití a syntéza malinových ketonů
Chemické vlastnosti Jeví se jako bílý jehličkovitý krystal nebo granulovaná pevná látka, vykazující malinové aroma a ovocné aroma. Teplota tání je 82 ~ 83 stupňů. Je nerozpustný ve vodě a oleji, je rozpustný v alkoholu, éteru a těkavých olejích.
Přírodní produkty existují v malině (malina) a tak dále.
Použití 1. Malinový keton se používá při přípravě potravinářského koření se sladícím účinkem, lze jej použít i do kosmetiky a mýdlové příchuti.
2. Malinový keton se široce používá v příchutích jahod, malin, ananasu, broskví a dalších potravin, obvykle se používá jako fixační činidlo v ovocné příchuti. V denní příchuti může být použit ve formulacích, jako je jasmín, květy gardénie a tuberóza. Jako modifikátor se dá použít do jasmínu, gardénie, tuberózy a dalších vonných denních příchutí. V potravinářských příchutích se nejvíce používá pro jahody, ananas, broskve, švestky, mayberry a další vůně. V lékařství se většinou používá jako meziprodukt.
Způsob výroby Nejprve se do reaktoru přidá 3,5 mol 15% hydroxidu sodného a po kapkách se za míchání přidají 2 mol acetonu a 1 mol p-hydroxybenzaldehydu. Teplota se udržuje mezi 20 a 30 °C a v míchání se pokračuje po dobu 20 hodin. Pevná sodná sůl 4-p-hydroxyfenylbutenu-3-ketonu-2 byla získána po filtraci, dále rozpuštěna ve vodě a poté okyselena kyselinou chlorovodíkovou, aby se vysrážel 4-p-hydroxyfenylbuten -3-keton-2, dále filtrujte a osušte pro další aplikaci.
Autokláv byl zásoben 10}0 g meziproduktu a 5 g niklového katalyzátoru a atmosféra byla nahrazena vodíkem. Směs se zahřála na 120-140 stupeň a reagovala při tlaku 0,98 MPa po dobu 1,5 hodiny. Po ochlazení byl katalyzátor odfiltrován, obsah malinového ketonu byl 89 % a výtěžek hydrogenace byl 92 %. Výše uvedený surový produkt se jednou podrobí vakuové destilaci s další rekrystalizací 1-2krát za získání bílých krystalů s teplotou tání 82 °C.
Fenolová cesta
Do reaktoru bylo přidáno 94 g směsného katalyzátoru fenolu a 85% kyseliny fosforečné, během 40 minut bylo po kapkách přidáno 70 g methylvinylketonu, teplota byla udržována na 15-20 stupni a reakce byla míchána po dobu 4 hodin. Po dokončení reakce se reakční směs promývá vodou do neutrální reakce a za sníženého tlaku se oddestiluje 63 g fenolu, čímž se získá 25 g produktu s teplotou tání 81,5 až 82,5 °C a výtěžkem 80 %. .
Získává se kondenzací mezi hydroxybenzaldehydem a acetonem a další hydrogenací.
Získává se kondenzací mezi ketonovou kyselinou a fenolem.
Popis 4-(p-Hydroxyfenyl)-2-butanon má sladkou, ovocnou, malinovou konzervační vůni. Může být připraven katalytickou hydrogenací phydroxy-benzylidenacetonu v přítomnosti platinové černi v etheru nebo methanolu nebo v přítomnosti palladia absorbovaného na aktivním uhlí.
Chemické vlastnosti 4-(p-Hydroxyfenyl)-2-butanon má sladkou, ovocnou vůni malinového typu.
Chemické vlastnosti 4-(4-Hydroxyfenyl)-2-butanon je vysoce charakteristická složka malinového aroma. Tvoří bezbarvé krystaly (tt 82–83 stupňů) se sladkou ovocnou vůní silně připomínající maliny. Malinový keton se připravuje alkalicky katalyzovanou kondenzací alkalické soli 4-hydroxybenzaldehydu a acetonu s následnou selektivní hydrogenací dvojné vazby ve výsledném 4-hydroxybenzalacetonu. Jiné syntézy vycházejí z fenolu, který se převádí na 4-(4-hydroxyfenyl)-2-butanon pomocí methylvinylketonu nebo 4-hydroxy-2-butanonu.
Chemické vlastnosti bílý až slabě žlutý prášek nebo jehličky
Výskyt Hlášené nálezy evropské brusinky, maliny, ostružiny, ostružiny a rakytníku řešetlákového (Hippophae rham noides L.).
Použití 4-(4-Hydroxyfenyl)-2-butanon se používá v parfumerii, kosmetice a jako potravinářská přísada k dodání ovocné vůně.
Použití Primární aromatická sloučenina červených malin, používaná v parfémových prostředcích, šamponech, kosmetice a jako potravinářská přísada. Také nečistota při syntéze dobutaminu (D494445).
Použití Meziprodukty tekutých krystalů
Definice ChEBI: Keton, který je 4-fenylbutan-2-, ve kterém je fenylový kruh substituován v poloze 4 hydroxyskupinou. Nachází se v různých druzích ovoce včetně malin, ostružin a brusinek a používá se v parfumerii a kosmetice.
Chuťové prahové hodnoty Chuťové vlastnosti při 40 ppm: ovocné, džemové, bobulovité, malinové a borůvkové se semennými nuancemi cukrové vaty
Syntézní reference The Journal of Organic Chemistry, 41, str. 1206, 1976DOI:10.1021/jo00869a026
Synthetic Communications, 19, str. 1109, 1989DOI: 10.1080/00397918908051034
Hořlavost a výbušnost Nehořlavý
Bezpečnostní profil Jed intraperitoneální cestou. Středně toxický při požití. Hořlavá kapalina. Při zahřátí na rozklad vydává štiplavý kouř a dráždivé výpary. Viz také KETONY.
 
Produkty a suroviny na přípravu malinových ketonů
Suroviny Ethanol-->Acetone-->4-Hydroxybenzaldehyde-->Methyl vinyl ketone-->4-Phenyl-1-butene-->kyselina 4,4'-karbonyldiftalová
Přípravné produkty methyl [4-(3-oxobutyl)phenoxy]acetate-->2-Butanone, 4-[4-(2-oxiranylmethoxy)phenyl]--->KYSELINA (4(3-HYDROXY-3-METHYL-BUTYL)-FENOXY)-OCETOVÁ

Populární Tagy: malinový keton, Čína výrobci malinových ketonů, dodavatelé, továrna

Dvojice: Ne
Další: Dimedon

Mohlo by se Vám také líbit

(0/10)

clearall