| Popis |
Diisopropylamin je sekundární amin a je to bezbarvá kapalina při pokojové teplotě s rybím zápachem podobným amoniaku. Používá se jako chemický meziprodukt a katalyzátor pro syntézu pesticidů a léčiv. Diisopropylamin je spojován s tabákem buď jako přirozená složka tabáku, pyrolýzní produkt (v tabákovém kouři) nebo aditivum pro jeden nebo více typů tabákových výrobků. Synonyma pro diisopropylamin zahrnují DIPA a N-(1-methylethyl)-2- propanamin. |
| Chemické vlastnosti |
Diisopropylamin je hořlavá, silně alkalická bezbarvá kapalina. Diisopropylamin je rozpustný ve vodě a alkoholu. Prahová hodnota zápachu se pohybuje od 0,017 do 4,2 ppm; rybí zápach se stává dráždivým při 100 mg/m3. |
| Fyzikální vlastnosti |
Bezbarvá kapalina se zápachem podobným amoniaku. Experimentálně stanovené prahové koncentrace detekce a rozpoznávání pachu byly 50 ug/m3(130 ppbv) a 190 ug/m3(380 ppbv), respektive (Hellman a Small, 1974). |
| Použití |
Diisopropylamin se používá jako prekurzor pro přípravu lithiumdiisopropylamidu a sulfenamidů, které se používají při vulkanizaci kaučuku. Podílí se také na syntéze N,N-diisopropylethylaminu (Hünigova báze) získaného alkylací diethylsulfátem. Diisopropylamoniumbromid je bromidová sůl DIPA používaná jako inertní alternativa k titanátu barnatému. Je široce používán jako rozpouštědlo i jako meziprodukt při syntéze léčiv, barviv, minerálních flotačních činidel a emulgátorů. |
| aplikace |
Diisopropylamin se používá jako rozpouštědlo a při chemické syntéze barviv, léčiv a dalších organických syntéz. Používal se k syntéze diisopropylaminmethylmočoviny (DMU), N,N-diisopropylchinolin-2-karboxamidu, 3-N-sulfonylamidinkumarinů a N-chloraminu, meziproduktu k výrobě amidů. |
| Příprava |
Diisopropylamin se vyrábí reakcí diisopropylalkoholu s amoniakem. Diisopropylamin lze také připravit redukční aminací acetonu amoniakem za použití modifikovaného oxidu mědi, obecně chromitu měďnatého, jako katalyzátoru:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Obecný popis |
Diisopropylamin se jeví jako čirá bezbarvá kapalina se zápachem podobným amoniaku. Bod vzplanutí 30 stupňů F. Menší hustota než voda. Páry těžší než vzduch. Toxické oxidy dusíku vznikající při spalování. Používá se k výrobě jiných chemikálií. |
| Reakce vzduchu a vody |
Vysoce hořlavý. Rozpustný ve vodě. Citlivý na teplo a vzduch. |
| Profil reaktivity |
Diisopropylamin může prudce reagovat s oxidačními činidly a silnými kyselinami. Snadno neutralizuje kyseliny v exotermických reakcích za vzniku solí a vody. Může být nekompatibilní s isokyanáty, halogenovanými organickými látkami, peroxidy, fenoly (kyselé), epoxidy, anhydridy a halogenidy kyselin. Hořlavý plynný vodík může vznikat v kombinaci se silnými redukčními činidly, jako jsou hydridy. |
| Hazardování se zdravím |
Povolené hladiny diisopropylaminu by neměly mít nepříznivé účinky na zdraví a pohodu. Akutní inhalační expozice diisopropylaminu může způsobit bolest v krku, kašel, pocit pálení a dušnost. Nežádoucí účinky se vyskytují především v horních cestách dýchacích, i když po chronické expozici. Neexistuje žádný definitivní důkaz, že diisopropylamin způsobuje rakovinu, takže hodnota chronické rakoviny nebyla vyvinuta. Diisopropylamin nebyl klasifikován jako způsobující rakovinu Mezinárodní agenturou pro výzkum rakoviny, Agenturou pro ochranu životního prostředí Spojených států, Americkou konferencí průmyslových hygieniků ani Národním toxikologickým programem. |
| Hazardování se zdravím |
U lidí je diisopropylamin dráždivý pro oči. Při expozici koncentracím mezi 25 a 50 ppm si pracovníci stěžovali na poruchy vidění. Objevily se také stížnosti na nevolnost a bolesti hlavy. Při dlouhodobé expozici kůže lze očekávat dermatitidu (Beard a Noe, 1981). |
| Chemická reaktivita |
Reaktivita s vodou Žádná reakce; Reaktivita s běžnými materiály: Může napadat některé formy plastů; Stabilita během přepravy: Stabilní; Neutralizační činidla pro kyseliny a žíraviny: Nejsou relevantní; Polymerace: Není relevantní; Inhibitor polymerace: Není relevantní. |
| Průmyslové využití |
Diisopropylamin se používá jako katalyzátor a jako stabilizátor pro mesityloxid (HSDB 1989). Používá se také jako meziprodukt při syntéze barviv, léčiv a pesticidů (např. Diallát, Fenamiphos a Triallát). |
| Bezpečnostní profil |
Středně toxický při požití a subkutánním podáním. Mírně toxický při vdechování. Údaje o mutaci hlášeny. Silně dráždí kůži a oči. Vdechování výparů může způsobit plicní edém. Velmi nebezpečné nebezpečí požáru při vystavení teplu nebo plameni; může prudce reagovat s oxidačními materiály. K hašení požáru použijte alkoholovou pěnu, pěnu, CO2, suchou chemikálii. Při zahřátí na rozklad uvolňuje toxické výpary NOx Viz také AMINY. |
| Potenciální vystavení |
Mutagen. Tento materiál se používá při přípravě inhibitorů plynné fáze a pryžových urychlovačů; jako chemický meziprodukt při syntéze léčiv a pesticidů (například diallát, fenamifos a triallát). |
| První pomoc |
Pokud se tato chemikálie dostane do očí, okamžitě vyjměte kontaktní čočky a okamžitě je vyplachujte po dobu alespoň 15 minut, občas nadzvedněte horní a spodní víčko. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud se tato chemikálie dostane do kontaktu s kůží, odstraňte kontaminovaný oděv a okamžitě omyjte mýdlem a vodou. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pokud byla tato chemická látka vdechnuta, přemístěte ji z expozice, začněte se záchranným dýcháním (s použitím univerzálních opatření, včetně resuscitační masky), pokud se dýchání zastavilo, a KPR, pokud se srdeční akce zastavila. Okamžitě přeneste do zdravotnického zařízení. Při požití této chemikálie vyhledejte lékařskou pomoc. Podejte velké množství vody a vyvolejte zvracení. Nenechte osobu v bezvědomí zvracet. Doporučuje se lékařský dohled po dobu 24-48 h po nadměrné expozici dýchání, protože plicní edém může být opožděný. Jako první pomoc při plicním edému může lékař nebo pověřený záchranář zvážit podání kortikosteroidního spreje. |
| Environmentální osud |
Fotolytické.Low a kol. (1991) uvádí, že fotooxidace vodných roztoků sekundárních aminů UV světlem v přítomnosti oxidu titaničitého vedla k tvorbě amonných a dusičnanových iontů.
Chemické/Fyzikální.Reaguje s kyselinami za tvorby ve vodě rozpustných solí. |
| Metabolismus |
Bylo popsáno málo, pokud vůbec nějaké zkoumání metabolismu alifatických aminů s krátkým řetězcem, a to nejlepší, co lze udělat, je navrhnout některé možné metabolické cesty. Například systém flavinmonooxygenázy by mohl produkovat hydroxylamin prostřednictvím N-hydroxylace katalyzované systémem flavinmonooxygenázy (Ziegler 1988). N-hydroxylace může být také indukována systémem cytochromu P-450 stejně jako N-dealkylační reakce (Lindeke a Cho 1982). Definitivní analýza musí počkat na experimentální studie. |
| úložný prostor |
Barevný kód-Červený: Nebezpečí hořlavosti: Skladujte v prostoru pro skladování hořlavých kapalin nebo ve schválené skříni mimo zdroje vznícení a korozivních a reaktivních materiálů. Před prací s DIPA byste měli být proškoleni o správné manipulaci a skladování. Před vstupem do uzavřeného prostoru, kde se tato chemikálie může vyskytovat, se ujistěte, že neexistuje výbušná koncentrace. Diisopropylamin musí být skladován, aby se zabránilo kontaktu se silnými kyselinami (jako je chlorovodíková, sírová a dusičná) nebo oxidanty (jako jsou chloristany, peroxidy, manganistan, chlorečnany a dusičnany), protože dochází k prudkým reakcím. Skladujte v těsně uzavřených nádobách na chladném, dobře větraném místě mimo dosah tepla. Zdroje vznícení, jako je kouření a otevřený oheň, jsou zakázány tam, kde se s diisopropylaminem manipuluje nebo je skladován způsobem, který by mohl způsobit nebezpečí požáru nebo výbuchu. Kovové nádoby, které zahrnují přepravu=galonů nebo více diisopropylaminu, by měly být uzemněny a spojeny. Bubny musí být vybaveny samouzavíracími ventily, tlakovými vakuovými zátkami a pojistkami plamene. Používejte pouze nejiskřící nástroje a vybavení, zejména při otevírání a zavírání nádob s diisopropylaminem. |
| Lodní doprava |
Tato sloučenina vyžaduje přepravní štítek "HOŘLAVÉ KAPALNÉ, ŽÍRAVÉ." Spadá do třídy nebezpečnosti 3 a obalové skupiny II. |
| Způsoby čištění |
Amin destilujte z NaOH nebo jej refluxujte tři minuty přes Na drát nebo NaH a destilujte jej do suché nádoby pod N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Nekompatibility |
Se vzduchem tvoří výbušnou směs. Tato chemikálie je silná báze; prudce reaguje se silnými oxidačními činidly, silnými kyselinami. Napadá měď, zinek a jejich slitiny, hliník a pozinkovanou ocel. Napadá některé formy plastů a nátěrů. |
