Představení produktu
| Piperazin Základní informace |
| Důležité farmaceutické meziprodukty Farmakologie a mechanismus účinku Indikace Nežádoucí účinky Kontraindikace a preventivní opatření Interakce Přípravky Akutní orální toxicita Údaje Kožní dráždivost Odkazy Hořlavost a nebezpečné vlastnosti Vlastnosti skladování Hasivo Odborné normy |
| Jméno výrobku: | piperazin |
| Synonyma: | PIPERAZIN;1,4-DIAZACYKLOHEXAN;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;HEXAHYDRO-1,4-DIAZIN;HEXAHYDROPYRAZIN;DIETHYLENEDIAMIN;Bezvodý piperazin (PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| MW: | 86.14 |
| EINECS: | 203-808-3 |
| Kategorie produktů: | Organické látky;bloky;Stavební bloky;Heterocykly;API Intermediate;Thiazoliny/thiazolidiny;Izotopově značené sloučeniny;K00001 |
| Soubor Mol: | 110-85-0.mol |
 |
|
| Chemické vlastnosti piperazinu |
| Bod tání | 109-112 stupeň (rozsvícená) |
| Bod varu | 145-146 stupeň (rozsvícená) |
| hustota | 1,1 G/CM3 |
| tlak páry | 0,8 mm Hg (20 stupňů) |
| FEMA | 4250|PIPERAZIN |
| index lomu | 1.4460 |
| Fp | 65 stupňů |
| skladovací tepl. | Skladujte pod +30 stupněm. |
| rozpustnost | H2O: 0,1 M při 20 stupních, čirý, bezbarvý |
| pka | 9,83 (při 23 stupních) |
| formulář | Krystalické vločky |
| barva | Bílá až slabě žlutá |
| Zápach | při 0,10 % v dipropylenglykolu. amoniakální |
| PH | 11.0-12,5 (25 stupňů, 0,1M v H2O) |
| limit výbušnosti | 14% |
| Typ zápachu | amoniakální |
| Rozpustnost ve vodě | 150 g/L (20 ºC) |
| Citlivý | Citlivé na vzduch a hygroskopické |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,035 λ: 280 nm Amax: 0,010 |
| Číslo JECFA | 1615 |
| Merck | 14,7464 |
| BRN | 102555 |
| Expoziční limity | ACGIH: TWA 0,03 ppm |
| Stabilita: | Stabilní. Hygroskopický. Citlivé na světlo. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. |
| InChIKey | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1,24 při 20-25 stupni |
| Reference databáze CAS | 110-85-0(Reference databáze CAS) |
| NIST Chemie Reference | Piperazin (110-85-0) |
| Registrační systém látek EPA | Piperazin (110-85-0) |
| Bezpečná informace |
| Kódy nebezpečí | C,Xn |
| Prohlášení o riziku | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| Bezpečnostní prohlášení | 22-26-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | OSN 2579 8/PG 3 |
| WGK Německo | 1 |
| RTECS | 7800000 TK |
| F | 3-8-23 |
| Poznámka k nebezpečí | Zdraví škodlivý/žíravý |
| TSCA | Ano |
| HS kód | 2933 59 95 |
| Třída nebezpečnosti | 8 |
| Balící skupina | III |
| Údaje o nebezpečných látkách | 110-85-0(Údaje o nebezpečných látkách) |
| Toxicita | LD50 orálně u králíka: 2600 mg/kg LD50 dermálně králík 8300 mg/kg |
| Informace MSDS |
| Poskytovatel | Jazyk |
|---|---|
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Použití a syntéza piperazinu |
| Důležité farmaceutické meziprodukty | Piperazin je důležitý farmaceutický meziprodukt, používá se hlavně k výrobě anthelmintického piperazin fosfátu, piperazin citrátu a flufenazinu, silná bolest, rifampicin, piperazin kyseliny adipové, piperazin guanidin methyl tetracyklin, chinolin piperazin fosfát, piperazin thiazol nitrát, enoxacin, enoxacin, trifluoperazin, diethylkarbamazin citrát, cinnarizin, flunarizin, dekloxizin silný karbamazepin, fosforečnan sodný prednisolon, fosforečnan sodný dexamethason, PPA, norfloxacin, ciprofloxacin, snadno odkašlitelný piperazin, piperazin Lee, vankomycin, trimethoprim-triazin a další léky. Používá se také pro výrobu povrchově aktivních produktů, jako jsou smáčedla, emulgátory a dispergační činidla, a pro výrobu plastových přísad, jako jsou antioxidanty, konzervační látky, stabilizátory a přísady do pryže. Získává se z dichlorethanu alkoholovým roztokem amoniaku. Obrázek 1 Strukturní vzorec piperazinu. |
| Farmakologie a mechanismus účinku | Piperazin je heterocyklická organická báze široce používaná jako anthelmintikum. Původně byl vyvinut pro léčbu dny. Jeho první úspěšné použití u helminthiázy bylo popsáno Mouriquandem et al. v roce 1951 [1]. V současné době se lék používá při léčbě infekcí způsobených Ascaris lumbricoides a Enterobius vermicularis. Droga způsobuje ochablou paralýzu u vnímavých červů a paraziti ztrácejí přilnavost ke stěně střeva a jsou smeteni normální střevní peristaltikou. Biochemický mechanismus za tímto působením je nejistý. Piperazin způsobuje hyperpolarizaci m. Ascaris, takže nereaguje na acetylcholin [2]. |
| Indikace | Léčba infekcí způsobených Ascaris lumbricoides a Enterobius vermicularis. Pokud se nebere v úvahu cena a dostupnost, měly by být místo toho použity bezpečnější a účinnější léky, jako je mebendazol nebo albendazol. |
| Vedlejší efekty | Nežádoucí účinky, se kterými se běžně setkáváme u doporučených dávek piperazinu, jsou nevolnost, zvracení, křeče v břiše a průjem, které jsou obvykle mírné a samy odezní. Přestože absolutní incidence není známa, závažné nežádoucí účinky uváděné v literatuře jsou vzácné. Lze je rozdělit na: 1. Alergické reakce, jako je kopřivka, exantém, přecitlivělost, slzení, výtok z nosu, produktivní kašel a bronchospasmus[3,4]. 2. Neuropsychologické reakce[5-11]: a) cerebrální typ, jako je vertigo, závrať, třes, porucha koordinace, ataxie a hypotonie se změnami EEG; b) psychický typ, jako je depersonalizace, halucinace a paranoické reakce; c) různé, jako je bolest hlavy, poruchy vidění, ospalost, kóma a zvýšení počtu petit mal útoků. Neuropsychologické reakce jsou vzácné. Většina hlášených případů se týká dětí s predispozičními faktory, jako jsou neurologické příznaky, onemocnění ledvin nebo děti, které byly léčeny vysokými dávkami piperazinu. Jeden případ hemolytické anémie u pacienta s deficitem G6PD[12]a jeden případ toxické hepatitidy[13]byly také hlášeny. Z těchto případů však nelze zjistit žádné příčinné souvislosti. Byla hlášena nitrosace piperazinu na potenciální karcinogen N-mononitrosopiperazin v žaludku pacientů léčených normálními terapeutickými dávkami[14]. Karcinogenita související s užíváním piperazinu však nebyla hlášena navzdory užívání léku po mnoho let. V každém případě je nepravděpodobné, že by to mělo nějaké klinické důsledky s krátkou dobou léčby háďátek. |
| Kontraindikace a preventivní opatření | Piperazin by neměl být podáván pacientům s přecitlivělostí nebo neurologickým onemocněním, zejména pacientům s epilepsií. |
| Interakce | U potkanů a myší piperazin 1–5 g/kg subkutánně zesiluje vedlejší účinky chlorpromazinu[15]. Není však pravděpodobné, že by to mělo nějaký klinický význam. Piperazin je antagonistický k pyrantelu, befeniu a levamisolu, ale nebyly hlášeny žádné potenciální klinické interakce. |
| Přípravy | K dispozici je několik přípravků, kromě níže uvedeného, které obsahují různé piperazinové soli. • Antepar® (Vítejte). Perorální suspenze 150 mg hexahydrátu piperazinu/ml. Tablety 500 mg hexahydrát piperazinu. |
| Akutní orální toxicita | potkaní LD50: 1900 mg/kg; LD50 pro orální myš: 600 mg/kg |
| Údaje Podráždění kůže | králík 500 mg Mírný; Oči-králík 0,25 mg/24 hodin těžké |
| Reference | 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Essai de traitement de l'oxyurose par la piperazine. J Méd Lyon, 32, 189–195. 2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). Mechanismus paralyzujícího účinku piperazinu na sval Ascaris. Br J Pharmacol, 22, 463–477. 3. Macmillan AL (1973). Generalizovaná pustulózní léková vyrážka. Dermatologia, 146, 285–291. 4. McCullagh SF (1968). Alergenicita piperazinu: studie environmentální etiologie. Br J Ind Med, 25, 319–325. 5. Belloni C, Rizzoni G (1967). Neurotoxické vedlejší účinky piperazinu. Lancet, ii, 369. 6. Berger JR, Globus M, Melamed E (1979). Akutní přechodná cerebelární dysfunkce spojená s piperazin adipátem. Arch Neurol, 36, 180–181. 7. Bomba RS, Bedi HK (1976). Neurotoxické vedlejší účinky piperazinu. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358. 8. Gupta SR (1976). Piperazinová neurotoxicita a psychologická reakce. J Ind Med Ass, 66, 33–34. 9. Parsons AC (1971). Neurotoxicita piperazinu. 'Worm kolísání'. BMJ, 4, 790–792. 10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Les signes neurologiques d'intoxication par la piperazine. Bordeaux Médicale, 5, 394–400. 11. Nicky LN (1966). Možné vysrážení petit mal záchvatů piperazin citrátem. J Am Med Ass, 195, 193–194. 12. Buchanan N, Cassel R, Jenkins T (1971). Nedostatek G-6-PD a piperazin. BMJ, 2, 110. 13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Piperazinová hepatitida. Gastroenterologie, 70, 1144–1147. 14. Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). Tvorba N-mononitrosopiperazinu v žaludku a jeho vylučování močí po perorálním podání piperazinu. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198. 15. Sturman G (1973). Interakce mezi piperazinem a chlorpromazinem. Br J Pharmacol, 50, 153–155. |
| Hořlavost a nebezpečné vlastnosti | Hořlavý; rozkladu toxického plynu oxidu dusnatého v případě term |
| Skladovací vlastnosti | Větrání pokladny nízkoteplotní sušení; a skladovat odděleně od kyseliny. Vzhledem k tomu, že piperazin je žíravý, jsou vločky skladovány v sudech vyložených polyetylenovým pytlem. Aby se zabránilo žloutnutí, sudy by měly být vzduchotěsné a neměly by být vystaveny přímému slunečnímu záření. Vodný roztok se skladuje při 50 – 60 stupních v izolovaných železných nádržích, které lze vyhřívat. |
| Hasicí látka | Vodní sprej, suchý prášek, oxid uhličitý, pěna odolná alkoholu |
| Profesionální standardy | TWA 1 mg/m³; STEL 5 mg/m |
| Popis | Piperazin je obsažen v pyrazinobutazonu, ekvimolekulárním sahu piperazinu a fenylbutazonu. Mezi pracovními případy bylo nejvíce hlášeno ve farmaceutickém průmyslu nebo laboratoři, u sester a veterinářů. |
| Popis | Piperazin (položka č. 24019) je analytický referenční standard kategorizovaný jako piperazin. Tento produkt je určen pro výzkumné a forenzní aplikace. |
| Chemické vlastnosti | Bezbarvá až žlutá pevná látka; slaná chuť. |
| Chemické vlastnosti | Piperazin jsou bílé až krémově zbarvené jehličky nebo prášek. Charakteristický zápach podobný amoniaku. Hořlavé pevné látky, které se nesnadno vznítí. |
| Použití | Značený piperazin |
| Použití | keratolytické, antiseborheické |
| Použití | Piperazin se používá jako meziprodukt při výrobě barviv, léčiv, polymerů, povrchově aktivních látek a gumových urychlovačů. |
| Indikace | Piperazin (Vermizin) obsahuje heterocyklický kruh, který postrádá karboxylovou skupinu. Působí na svalstvo helmintů a způsobuje reverzibilní ochablou paralýzu zprostředkovanou hyperpolarizací svalové membrány závislou na chloridech. To má za následek vypuzení červa. Piperazin působí jako agonista na hradlovaných chloridových kanálech na svalu parazita. Piperazin se s úspěchem používá k léčbě infekcí A. lumbricoides a E. vermicularis, ačkoliv mebendazol je nyní látkou volby. Piperazin se podává perorálně a snadno se vstřebává ze střevního traktu. Většina léčiva je vyloučena močí do 24 hodin. Piperazin je vhodnou alternativou mebendazolu k léčbě askariózy, zejména v přítomnosti střevní nebo biliární obstrukce. Míra vyléčení vyšší než 80 % je dosažena po 2-denním režimu. Nežádoucí účinky občas zahrnují gastrointestinální potíže, kopřivku a závratě. U pacientů s již existující renální insuficiencí se mohou objevit neurologické příznaky ataxie, hypotonie, poruchy vidění a exacerbace epilepsie. Neměl by být podáván těhotným ženám, protože se tvoří potenciálně karcinogenní a teratogenní nitrosaminový metabolit. Je třeba se vyhnout současnému užívání piperazinu a chlorpromazinu nebo pyrantelu. |
| Definice | ChEBI: Azacykloalkan, který se skládá ze šestičlenného kruhu obsahujícího dva atomy dusíku v opačných polohách. |
| Jméno značky | Pincets (Marion Merrell Dow); Pinsirup (Marion Merrell Dow);Adelmintex;Adipalis;Adipalit;Adiver;Ancaris thenium;Ancazin;Antelmina;Antepar (ž.ž.);Anterobius;Anthalazine;Anthelmina;Anticucs;Antivermine;Ascalix;Ascarinex;no-Asca; Asepar;Askaripar;Averamexan;Bel-zine;Bioxurin;B-piperazin;Brirel;Candizine;Carudol;Ciperazin;Citrazine;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digesan;Dilaurazin;Diusanzene;DirazidowE;; Entazin;Ekizol-a;Escovermin;Esteropipát;Etafylin (acetyllinát);Gentiazina;Glykopiparsol;Heksapar;Helmacid;Helmezin;Helmicid;Helmifren;Helmipar;Helmirazin (adipát);Helmirazin (adipát);Helmirazin worrbmizin;Helmirazin worrbmizin); ;Hexanthelin;Ismiverm;Janes tekuté permifu;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipát);Justalmin;Chovatelská služka;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Oxirilup (hydrát);Oxiuran (hydrát);Oxiuran Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxyzin;Pc (citrát);Padrax;Paravermin;Pariamate;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincid;Pipan;Pip-a-ray;Pipenin;Piperamidová kyselina; Piperascat;Piperaskat;Piperát;Piperaverm;Piperazinal;Piperazin (adipát);Pipercrean;Piperex;Piperiod;Piperital od;Piperitol;Piper-jodina;Piperolová pevnost;Piperon;PiperzinoperoxPip;Pi; pizan citrát; Pipracid;Piprazid;Piprazyl;Pipricid;Piptelát;Piverma;Polo-verm;Polyquil;Pripsen;Provtovermil;Razinol;Rondelim;Rondoxyl;Santoban;Siropar;Supraverm;Taenifigin;Teniver;Tivazinamin;Urocan;Uhexamin;Urocan;Uhexamin;Urocan; ;Urodan (fosfát);Urosolvina;Uvilon sirup (hydrát);Vanpar (hydrát);Veripar;Vermazin;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquimriktox;Vermiquim;Vermiquimx;Vermi ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazin;Neo-ifusa;. |
| Světová zdravotnická organizace (WHO) | Piperazin byl poprvé použit jako léčba dny na začátku tohoto století a jeho anthelmintická aktivita byla objevena v roce 1949. Je také podstatně levnější než jiná anthelmintická léčiva. V některých zemích, kde askarióza není endemická a kde se piperazin používal převážně k léčbě červotoče, byl stažen z používání na základě toho, že jsou nyní k dispozici jiné účinnější a méně toxické léky (viz úplný seznam). V jiných takových zemích však zůstává piperazin dostupný ve volně prodejných přípravcích. Klinické dávky příležitostně vyvolávají přechodné neurologické příznaky a byla vyjádřena obava, že za určitých okolností může lék vytvářet malá množství nitrosaminu v žaludku. Obecně se však má za to, že tyto stopové dávky pravděpodobně nevyvolají významný karcinogenní potenciál. (Odkaz: (WHODIB) WHO Drug Information Bulletin, 1: 5, , 1983) |
| Obecný popis | Jehličkovité bílé nebo bezbarvé krystaly. Dodává se jako pevná látka nebo suspendovaná v kapalném médiu. Velmi žíravý pro kůži, oči a sliznice. Pevná látka při vystavení světlu ztmavne. Bod vzplanutí 190 stupňů F. Používá se jako inhibitor koroze a jako insekticid. |
| Reakce vzduchu a vody | Hořlavý. Absorbuje vodu a oxid uhličitý ze vzduchu. Rozpustný ve vodě. |
| Profil reaktivity | 1,4-Diazacyklohexan neutralizuje kyseliny v exotermických reakcích za vzniku solí a vody. Může být nekompatibilní s isokyanáty, halogenovanými organickými látkami, peroxidy, fenoly (kyselé), epoxidy, anhydridy a halogenidy kyselin. Absorbuje oxid uhličitý ze vzduchu, který může způsobit zdánlivé tání suchých krystalů. Může vytvářet vodík, hořlavý plyn, v kombinaci se silnými redukčními činidly, jako jsou hydridy. 1,4-diazacyklohexan je citlivý na světlo; 1,4-Diazacyklohexan absorbuje vodu a oxid uhličitý ze vzduchu. 1,4-Diazacyklohexan může být korozivní pro hliník, hořčík a zinek. . |
| Hazardování se zdravím | TOXICKÝ; vdechnutí, požití nebo kontakt s kůží s materiálem může způsobit vážné zranění nebo smrt. Kontakt s roztavenou látkou může způsobit vážné poleptání kůže a očí. Zabraňte jakémukoli kontaktu s pokožkou. Účinky kontaktu nebo vdechnutí mohou být opožděné. Oheň může vytvářet dráždivé, žíravé a/nebo toxické plyny. Odtok z požární nebo ředicí vody může být korozivní a/nebo toxický a způsobit znečištění. |
| Hazardování se zdravím | Piperazin je žíravá látka. Pevná látka a její koncentrované vodné roztoky dráždí kůži a oči. Dráždivý účinek v očích králíků byl silný. Toxické příznaky po požití piperazinu zahrnují nevolnost, zvracení, vzrušení, změnu motorické aktivity, somnolenci a svalové kontrakce. Toxicita této sloučeniny je však nízká. Orální hodnota LD50 u potkanů je 1900 mg/kg. Inhalační toxicita je velmi nízká. Inhalační hodnota LC50 u myší je 5400 mg/m3/2 h. |
| Nebezpečí ohně | Hořlavý materiál: může hořet, ale nesnadno se vznítí. Při zahřátí mohou páry tvořit výbušné směsi se vzduchem: nebezpečí výbuchu uvnitř, venku a v kanalizaci. Při kontaktu s kovy se může uvolňovat hořlavý plynný vodík. Nádoby mohou při zahřátí explodovat. Odtok může znečistit vodní toky. Látka může být přepravována v roztavené formě. |
| Hořlavost a výbušnost | Vysoce hořlavý |
| Farmaceutické aplikace | Syntetická chemikálie, nejčastěji formulovaná jako citrát, ale dostupná také jako adipát, edetát vápenatý a tartrát. |
| Kontaktní alergeny | Piperazin je obsažen v pyrazinobutazonu, ekvimolární soli piperazinu a fenylbutazonu. Mezi pracovními případy bylo nejvíce hlášeno ve farmaceutickém průmyslu nebo u laboratorních pracovníků, u sester au veterinářů. |
| Mechanismus působení | Piperazin zvyšuje klidový potenciál somatického svalstva hlístic, zejména v syncytiální oblasti, zvýšením permeability membrány pro chloridové ionty. To má za následek ochablou paralýzu parazitů, kteří jsou vypuzeni ze střeva. |
| Farmakokinetika | Aktivita proti střevním červům vyžaduje, aby podstatné množství zůstalo ve střevě. Po perorálním podání se však různé množství rychle absorbuje z tenkého střeva a následně se vylučuje močí. Jeho poločas rozpadu je extrémně variabilní. |
| Klinické použití | Hexahydropyrazin nebo diethylendiamin (Arthriticine, Dispermin) se vyskytuje jako bezbarvé těkavé krystaly hexahydrátu, které jsou volně rozpustné ve vodě. Po objevení anthelmintických vlastností derivátu diethylkarbamazinu byla prokázána aktivita samotného piperazinu. Piperazin se stále používá jako anthelmintikum k léčbě napadení červy (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) a oblými červy (Ascaris lumbricoides). Je k dispozici v různých formách soli, včetně citrátu (oficiální v USP) ve formě sirupu a tablet. Piperazin blokuje reakci m. ascaris na acetylcholin, což způsobuje ochablou paralýzu červa, který se uvolňuje ze střevní stěny a je vypuzován stolicí. |
| Klinické použití | Ascariáza Pinworm |
| Vedlejší efekty | U některých lidí se vyvine přecitlivělost, která vyžaduje ukončení léčby. Mohou se objevit přechodné, mírné gastrointestinální nebo neurologické příznaky. |
| Bezpečnostní profil | Středně toxický při požití, styku s kůží, intravenózním a subkutánním podáním. Mírně toxický při vdechování. Silně dráždí kůži a oči. Nadměrné vstřebávání může způsobit kopřivku, zvracení, průjem, rozmazané vidění a slabost. Hořlavý při vystavení teplu nebo plameni; může prudce reagovat s oxidačními materiály. Při kontaktu s dikyanofurazanem exploduje. K hašení požáru použijte alkoholovou pěnu, mlhu, suchou chemikálii, vodní sprej. Při zahřátí na rozklad uvolňuje vysoce toxické výpary NOx. |
| Syntéza | Piperazin (38.1.12) je hromadný produkt v organické syntéze. Vyrábí se z ethanolaminu zahříváním v čpavku při teplotě 150¨ C220? C a tlaku 100¨ C250 atm. Jako droga se používá ve formě soli a zpravidla ve formě adipinátu.
|
| Potenciální vystavení | (Piperazin): Primární dráždidlo (bez alergické reakce), |
| Veterinární léky a léčba | Piperazin se používá k léčbě ascaridů u psů, koček, koní, prasat a drůbeže. Piperazin je považován za bezpečný pro použití u zvířat se souběžnou gastroenteritidou a během březosti. |
| Drogové interakce | Potenciálně nebezpečné interakce s jinými léky Pyrantel: antagonizuje účinek piperazinu. |
| Karcinogenita | U myší, kterým byl podáván 0,69–18,75 mg piperazinu/kg v pitné vodě po dobu 20–25 týdnů a utraceny o 10–13 týdnů později, nedošlo k žádnému zvýšení plicních adenomů. Myši krmené ekvivalentem 938 mg/kg ve stravě po dobu 28 týdnů a utracené ve 40. týdnu nevykazovaly žádné významné zvýšení výskytu plicních adenomů. Zvýšení plicních adenomů bylo vyvoláno v tomto biologickém testu podáváním piperazinu spolu s dusičnanem sodným, což naznačuje tvorbu aktivního nitroso derivátu. Askorbát sodný teoreticky inhiboval tvorbu nádorů tím, že zabránil nitrosaci piperazinu (304). Společné podávání 250 ppm piperazinu a 500 ppm dusičnanu sodného v pitné vodě nevyvolalo nádory u potkanů. Žádná z těchto studií nebyla provedena za použití v současnosti uznávaných metod pro hodnocení karcinogenního potenciálu, ale samotný piperazin v těchto testech nebyl karcinogenní. |
| Environmentální osud | Tato molekula má jednoduchou chemickou strukturu a molekulovou hmotnost {{0}}.14. Má silnou zásaditou zásadu rozpustnou ve vodě (1:18), glycerolu a glykolech, ale je jen málo rozpustný v alkoholu a nerozpustný v etheru. Neočekává se, že by piperazin hydrolyzoval ve vodě. Poločas fotodegradace je přibližně 0,8 hodiny. Molekula piperazinu se snadno denaturalizuje různými faktory prostředí a má nízký potenciál pro bioakumulaci nebo biomagnifikaci. Pro zlepšení stability je obvykle formulován jako různé soli, jako je adipát, citrát, fosforečnan, hexahydrát a sulfát. Většina piperazinových solí jsou bílé krystalické prášky, které jsou snadno rozpustné ve vodě. Výjimkou jsou adipáty, které se ve vodě rozpouštějí pouze do maximální koncentrace 5 %, a fosforečnan, který je nerozpustný. |
| Metabolismus | Asi 25 % se metabolizuje v játrech. Piperazin je nitrosován za vzniku N-mononitrosopiperazinu (MNPz) v žaludeční šťávě, který je pak metabolizován na N-nitroso-3-hydroxypyrrolidin (NHPYR). Vylučuje se močí hlavně jako metabolity. |
| Lodní doprava | UN2579 piperazin, třída nebezpečnosti: 8; Štítky: 8-Žíravý materiál. |
| Způsoby čištění | Piperazin krystalizuje z EtOH nebo bezvodého *benzenu a suší se při 0,01 mm. Může být sublimován ve vakuu a čištěn zónovým tavením. Hydrochlorid má m 172-174o (z EtOH) a dihydrochlorid krystalizuje z vodného EtOH a má m 318-320o (rozklad, sublimuje při 295-315o). Pikrát má m ~200o a pikrolonát krystalizuje z dimethylformamidu (m 259-261}o). [Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| Hodnocení toxicity | Piperazin blokuje přenos hyperpolarizací nervových membrán v nervosvalovém spojení, což vede k imobilizaci parazita ochablou paralýzou a následnému odstranění z predilekce a smrti. Piperazin je selektivní agonista GABA receptorů, což vede k otevření chloridových kanálů a hyperpolarizaci membrány svalových buněk parazitů hlístic. |
| Nekompatibility | Vodný roztok je silnou bází. Prudká reakce se silnými oxidačními činidly a dikyanofurazanem. Nekompatibilní s oxidačními činidly (chlorečnany, dusičnany, peroxidy, manganistan, chloristany, chlor, brom, fluor atd.); kontakt může způsobit požár nebo výbuch. Uchovávejte mimo dosah alkalických materiálů, silných zásad, silných kyselin, oxokyselin, epoxidů, sloučenin dusíku, tetrachlormethanu. Napadá hliník, měď, nikl, hořčík a zinek. |
| Produkty pro přípravu piperazinu a suroviny |
| Suroviny | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->ETHANOLAMIN HYDROCHLORID |
| Přípravné produkty | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Piperachinolin |
Populární Tagy: piperazin, Čína výrobci piperazinu, dodavatelé, továrna
Dvojice: diisopropylamin
Další: N,N'-Dimorfolinomethan
Mohlo by se Vám také líbit
Odeslat dotaz
