| Chemické vlastnosti |
béžová pevná |
| Chemické vlastnosti |
Kyanopyridiny jsou následující: 2-kyano-: Bílá až nahnědlá kapalina nebo pevná látka. Mandlový zápach. Bod varu=2213 stupeň ; bod tuhnutí/tavení=27 stupeň ; bod vzplanutí=89 stupeň . 3-kyano-: bezbarvá kapalina nebo šedá krystalická pevná látka. |
| Použití |
4-Kyanopyridin se používá jako meziprodukt v organické syntéze a ve farmaceutických látkách, jako je isonikotinylhydrazid, který se používá při léčbě tuberkulózy. Používá se jako prekurzor pro přípravu kyseliny isonikotinové a 4-diemthylaminopyridinu (DMAP). Podílí se na syntéze 6-methyl-2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-ylaminu reakcí s acetonitrilem. |
| Syntéza |
4-Kyanopyridin se syntetizuje reakcí 4-methylpyridinu s amoniakem a vzduchem v přítomnosti katalyzátoru. Konkrétní kroky syntézy jsou následující:
{{0}} Předehřev odpařováním methylpyridinu a amoniaku na 180-330 stupeň, poté do směšovací nádrže a rovnoměrné míchání vzduchu do reaktoru s pevným ložem v horní části reaktoru s pevným ložem po distribuci reaktoru naplněného katalyzátorem, řízení reakční teploty v rozsahu 330-450 stupně C, tlak reakční hlavy je řízen v rozsahu 0.020-0,070 KPa, reakční teplota je řízena roztavenými solemi, reakční plyn po skončení reakce Po reakci byl reakční plyn kondenzován na frakcionaci pod nulou, aby se získal surový produkt 4-kyanopyridin, a surový produkt byl destilován, aby se získal hotový produkt 4-kyanopyridinu. Míra konverze 4-methylpyridinu byla vyšší než 99 % a výtěžek 4-kyanopyridinu byl vyšší než 98 %.
 |
| Potenciální vystavení |
Limity ve vzduchu NIOSH IDLH525 mg/m3 NIOSH REL: (nitrily) 2 ppm, stropní koncentrace, nesmí být překročena v žádné 15-minutové pracovní době. |
| Lodní doprava |
UN3276 Nitrily, kapalné, toxické, č., Třída nebezpečnosti: 6.1; Štítky: 6.1-Jedovaté materiály, povinný technický název, potenciální nebezpečí vdechnutí (zvláštní ustanovení 5). |
| Nekompatibility |
Oxidační činidla, jako jsou chloristany, peroxidy a manganistan. Nitrily mohou polymerovat v přítomnosti kovů a některých sloučenin kovů. Jsou neslučitelné s kyselinami; míchání nitrilů se silnými oxidačními kyselinami může vést k extrémně prudkým reakcím. Nitrily jsou obecně nekompatibilní s jinými oxidačními činidly, jako jsou peroxidy a epoxidy. Kombinací zásad a nitrilů může vzniknout kyanovodík. Nitrily jsou hydrolyzovány ve vodné kyselině i zásadě za vzniku karboxylových kyselin (nebo solí karboxylových kyselin). Tyto reakce vytvářejí teplo. Peroxidy přeměňují nitrily na amidy. Nitrily mohou prudce reagovat s redukčními činidly. Acetonitril a propionitril jsou rozpustné ve vodě, ale nitrily vyšší než propionitril mají nízkou rozpustnost ve vodě. Jsou také nerozpustné ve vodných kyselinách. |
![9-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-N2-acetylguanin](/uploads/41226/small/9-2-acetoxyethoxy-methyl-n2-acetylguaninec7eaf.jpg?size=336x0)
